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Research Associate Scientific Senior

Life Sciences
Lab
Bachelor
Senior (7+)
Emplacement
Braine-l'Alleud, Brabant wallon
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, Hybrid

Our client, a leading life sciences organization, is seeking an expert to lead comprehensive regulatory dossier assessments and file gap analyses. The project focuses on identifying compliance risks and developing scientific justifications to support regulatory submissions and health authority responses.

Responsabilités

  • Lead comprehensive gap analyses of regulatory dossiers and technical files against current EU and ICH requirements.
  • Identify compliance risks and deficiencies to define remediation plans and strategic priorities.
  • Develop scientific and regulatory justifications supporting existing data, deviations, specifications, and lifecycle changes.
  • Define and recommend analytical, stability, comparability, and manufacturing studies required to close identified gaps.
  • Support the preparation of Module 3 documentation and related CMC sections for regulatory dossiers.
  • Provide technical expertise to cross-functional teams for dossier preparation and health authority response packages.
  • Translate complex study findings into regulatory justifications and submission-ready documentation.

Exigences

  • Master's degree or PhD in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Engineering, or a related scientific discipline.
  • You have 8+ years of experience in the pharmaceutical or life sciences industry with a focus on EU regulatory submissions, variations, and remediation activities.
  • You bring expert knowledge of CMC documentation, ICH guidelines, and EU regulatory requirements.
  • You possess strong expertise in analytical development, validation, and manufacturing process validation.
  • You have extensive experience reviewing CMC, analytical, and manufacturing documentation within GMP, GxP, or QSR environments.
  • You are proactive with excellent technical writing and stakeholder management skills.
  • You are fluent in English.

Nice to Have

  • Experience leading cross-functional compliance projects.
  • Knowledge of basic technical theories and research design concepts within a lab environment.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
  • Faites évoluer votre carrière avec un parcours clair, du coaching et du mentorat pour vous accompagner.
  • Épanouissez-vous dans un environnement dynamique et bienveillant où vous pouvez réellement faire la différence.
  • Travaillez où et quand vous êtes le plus performant pour un équilibre travail-vie optimal.
  • Optez pour une solution de transport flexible, d'une voiture de société à un abonnement aux transports en commun.
  • Développez votre réseau et vivez des moments inoubliables lors d'événements exclusifs et afterworks.
  • Développez vos compétences grâce à des formations externes et notre Pauwels Academy interne.
  • Travaillez sur des projets stimulants avec des leaders dans les domaines Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Saisissez des opportunités à tous les niveaux, d'un excellent départ à une progression rapide et une collaboration experte.
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Avec un signe plus et l'indicatif du pays (par exemple +32 400 00 00 00).
Nous acceptons les fichiers Word et PDF jusqu'à 3 Mo.
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans l'UE et posséder les compétences linguistiques requises pour le lieu de travail.
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Gwenaëlle Zimmermann

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