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MBR Editor

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor
Senior (7+)
Emplacement
Geel, Anvers
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, On-site

Responsabilités

Je ondersteunt verschillende MES-projecten op de site door productieprocessen te vertalen naar elektronische batchrecords in PAS-X.

  • Je maakt elektronische batchrecords (EBR’s) aan ter ondersteuning van de MES-projecten op de site.
  • Je configureert productieprocessen in het MES-systeem (PAS-X).
  • Je vertaalt productieprocessen naar een Master Batch Record (MBR) in het MES-systeem.
  • Je vertaalt zelfstandig procesgerelateerde activiteiten (CIP, SIP, leaktest, media, buffer en processtappen) naar een MBR.

Exigences

  • Je hebt een bachelordiploma of gelijkwaardige ervaring.
  • Je hebt minstens 6 jaar ervaring in CSV / IT Compliance.
  • Je hebt kennis van MBR-design in PAS-X of een gelijkwaardig systeem.
  • Je kent de GMP-richtlijnen en werkt vlot met GMP-conforme documentatie en change control procedures.
  • Je communiceert sterk, schriftelijk en mondeling, in het Nederlands en het Engels.
  • Je werkt zowel zelfstandig als in team en hebt goede interpersoonlijke vaardigheden.
  • Je bent flexibel, stressbestendig en gewend om met deadlines te werken.
  • Je hebt een sterke affiniteit met digitalisering en implementeert graag digitale oplossingen.
  • Je schakelt vlot tussen projecten en prioriteiten.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
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  • Travaillez sur des projets stimulants avec des leaders dans les domaines Life Sciences, Engineering & Digital.
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Nous acceptons les fichiers Word et PDF jusqu'à 3 Mo.
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans l'UE et posséder les compétences linguistiques requises pour le lieu de travail.
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Marthe Berlanger

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