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Associate Clinical Project Manager

Life Sciences
Clinical
Medior (3+)
Emplacement
Anderlecht, Bruxelles-Capitale
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, Hybrid

Our client, a global pharmaceutical leader, is seeking an Associate Clinical Project Manager to provide comprehensive operational support in delivering clinical studies. This role involves managing the study lifecycle from protocol development through to archiving, ensuring all quality, timeline, and regulatory objectives are met.

Responsabilités

  • Maintain the trial master file (TMF) in an inspection-ready state to ensure completeness, accuracy, and compliance.
  • Review and finalize clinical study-related documents including protocols, informed consent forms, and clinical study reports.
  • Manage stakeholder communications between internal teams and designated vendors to ensure efficient coordination.
  • Track study status and deliver updates to senior management using clinical metrics and trial management systems.
  • Support quality management by assisting with audit activities and ensuring timely resolution of findings.
  • Develop and oversee study-specific training to ensure team members adhere to protocol and study procedures.
  • Set up studies and conduct ongoing quality control checks within the clinical trial management system (CTMS).

Exigences

  • You have a Bachelor's degree.
  • You bring 1+ years of experience as a CRA or in a similar clinical operations role.
  • You possess experience in clinical project management across Phase 1 to Phase 4 studies and global clinical development operations.
  • You bring technical proficiency in clinical systems such as TMF and CTMS, along with the Microsoft Office suite.
  • You're organized, proactive, and solution-oriented with strong resilience and communication skills.
  • You are fluent in English with excellent written and oral communication skills.

Nice to Haves

  • Experience with real-world evidence generation or late-phase studies such as NIS or PASS.
  • Familiarity with first-in-human studies and intensive safety monitoring.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
  • Faites évoluer votre carrière avec un parcours clair, du coaching et du mentorat pour vous accompagner.
  • Épanouissez-vous dans un environnement dynamique et bienveillant où vous pouvez réellement faire la différence.
  • Travaillez où et quand vous êtes le plus performant pour un équilibre travail-vie optimal.
  • Optez pour une solution de transport flexible, d'une voiture de société à un abonnement aux transports en commun.
  • Développez votre réseau et vivez des moments inoubliables lors d'événements exclusifs et afterworks.
  • Développez vos compétences grâce à des formations externes et notre Pauwels Academy interne.
  • Travaillez sur des projets stimulants avec des leaders dans les domaines Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Saisissez des opportunités à tous les niveaux, d'un excellent départ à une progression rapide et une collaboration experte.
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Avec un signe plus et l'indicatif du pays (par exemple +32 400 00 00 00).
Nous acceptons les fichiers Word et PDF jusqu'à 3 Mo.
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans l'UE et posséder les compétences linguistiques requises pour le lieu de travail.
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