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QA Associate Laboratory

Life Sciences
QA
Bachelor, Master
Emplacement
Geel, Anvers
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, Hybrid

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to provide quality support for laboratory activities at a manufacturing site. The role ensures consistent compliance with quality standards, data integrity, and the timely release of test results through robust quality oversight.

Responsabilités

  • Provide QA oversight of QC laboratory operations to ensure compliance with cGMP and regulatory requirements.
  • Review and approve GMP documentation, including SOPs, work instructions, protocols, and validation reports.
  • Ensure change controls, deviations, OOS/OOT events, and CAPAs are handled in a timely and compliant manner.
  • Perform QA walk-throughs and check rounds in laboratory areas to ensure adherence to data integrity principles.
  • Assess root cause analyses for laboratory investigations and ensure that corrective actions are appropriate and sustainable.
  • Support optimization initiatives and small-scale improvement projects within the quality and laboratory teams.
  • Promote a strong quality mindset and compliance culture across the organization through proactive stakeholder collaboration.

Exigences

  • You have a Bachelor or Master degree in Chemistry, Pharmaceutical Sciences, Life Sciences, Bioengineering, or a related scientific discipline.
  • You bring experience in Quality Assurance, Quality Control, or laboratory operations within a GMP-regulated environment.
  • You possess experience with quality systems including deviation handling, change control, and CAPA.
  • You have knowledge of cGMP standards and ICH guidelines.
  • You bring a solid understanding of laboratory testing, documentation, and data integrity principles such as ALCOA+.
  • You're a proactive professional with a solution-oriented mindset and strong analytical decision-making skills.
  • You are fluent in English.

Nice to Haves

  • Understanding of pharmaceutical qualification and validation processes.
  • Experience with trending and identifying recurring issues within laboratory processes.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
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Nous acceptons les fichiers Word et PDF jusqu'à 3 Mo.
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans l'UE et posséder les compétences linguistiques requises pour le lieu de travail.
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