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Global Medical Head

Life Sciences
Health Care Specialist
Bachelor, Master, NA
Advanced (5+)
Emplacement
Bruxelles, Bruxelles-Capitale
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, Hybrid

The Global Medical Head – Integrated Evidence Generation (IEG) is responsible for leading the development and execution of the integrated evidence generation strategy for a designated asset. The role ensures alignment between evidence generation activities and the overall asset strategy to deliver robust and impactful data supporting medical, clinical, and strategic decision-making.

Working at a global level, the position collaborates with cross-functional stakeholders to identify evidence gaps, prioritize research initiatives, and drive the execution of the Integrated Evidence Strategy and Execution Plan (ISEG).

Responsabilités

  • Define and lead the integrated evidence generation strategy aligned with the asset strategy.
  • Identify evidence gaps, priorities, and research opportunities to support asset value and patient outcomes.
  • Develop and maintain the Integrated Evidence Strategy and Execution Plan (ISEG).
  • Ensure alignment and collaboration across medical, clinical, market access, and other cross-functional teams.
  • Oversee the execution of evidence generation studies, ensuring timely delivery of high-quality data.
  • Monitor progress through key performance indicators (KPIs) and ensure strategic impact.
  • Lead prioritization of post-hoc analyses and additional evidence generation activities.
  • Identify and develop external partnerships and collaborations supporting evidence generation initiatives.
  • Support lifecycle management and new patient population strategies.

Exigences

  • Advanced degree in life sciences (PhD, MD, or equivalent preferred).
  • Minimum 5–7 years of experience in the pharmaceutical or biotechnology industry.
  • Experience in Medical Affairs, Clinical Development, or Market Access.
  • Proven experience developing and implementing global evidence generation strategies.
  • Strong understanding of clinical research methodologies and real-world evidence (RWE).
  • Experience working with cross-functional teams and external stakeholders.

Offre

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