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Impact Quality Lead - Pharmacovigilance

Life Sciences
Regulatory Affairs
Master
Advanced (5+)
Emplacement
Braine-l'Alleud, Brabant wallon
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, Hybrid

Our client, a global pharmaceutical organization, is looking for an Impact Quality Lead to implement and maintain a balanced, proactive approach to pharmacovigilance compliance. This role provides leadership across post-marketing programs and ensures that all safety activities meet international regulatory standards and industry best practices.

Responsabilités

  • Maintain global quality oversight of the pharmacovigilance system and the pharmacovigilance quality management system.
  • Provide expert guidance on GVP and GCP regulatory expectations, including FDA, EMA, and ICH standards.
  • Oversee patient-centric initiatives and phase IV studies, ensuring data integrity during signal detection and risk management.
  • Lead and host GVP audits and health authority inspections, managing remediation plans and audit findings.
  • Manage vendor and partner compliance through the monitoring of KPIs, metrics, and quality control checks.
  • Drive deviation management processes, including root cause analysis, CAPA implementation, and effectiveness evaluations.
  • Ensure the quality and compliance of safety outputs such as ICSRs, DSURs, RMPs, and REMS.

Exigences

  • You have a Bachelor's degree in Life Sciences, Science, or Engineering.
  • You bring 8+ years of experience in GVP quality assurance, GVP auditing, or pharmacovigilance within the biotech or pharmaceutical industry.
  • You possess expert knowledge of global regulatory requirements including GVPs, GCP, FDA, MHRA, and ICH guidelines.
  • You have experience managing quality assurance systems, including CAPA, deviation management, and audit processes.
  • You're able to lead process improvement initiatives and work effectively within international, transversal environments.
  • You have strong analytical and conceptual skills with a high attention to detail.
  • You are fluent in English.

Nice to Haves

  • Master's degree in a scientific discipline.
  • Experience with Veeva Systems and the Argus global safety database.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
  • Faites évoluer votre carrière avec un parcours clair, du coaching et du mentorat pour vous accompagner.
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