Impact Quality Lead - Pharmacovigilance
- Emplacement
- Braine-l'Alleud, Brabant wallon
- Type de travail
- Consultancy
- Modèle de travail
- Fulltime, Hybrid
Our client, a global pharmaceutical organization, is looking for an Impact Quality Lead to implement and maintain a balanced, proactive approach to pharmacovigilance compliance. This role provides leadership across post-marketing programs and ensures that all safety activities meet international regulatory standards and industry best practices.
Responsabilités
- Maintain global quality oversight of the pharmacovigilance system and the pharmacovigilance quality management system.
- Provide expert guidance on GVP and GCP regulatory expectations, including FDA, EMA, and ICH standards.
- Oversee patient-centric initiatives and phase IV studies, ensuring data integrity during signal detection and risk management.
- Lead and host GVP audits and health authority inspections, managing remediation plans and audit findings.
- Manage vendor and partner compliance through the monitoring of KPIs, metrics, and quality control checks.
- Drive deviation management processes, including root cause analysis, CAPA implementation, and effectiveness evaluations.
- Ensure the quality and compliance of safety outputs such as ICSRs, DSURs, RMPs, and REMS.
Exigences
- You have a Bachelor's degree in Life Sciences, Science, or Engineering.
- You bring 8+ years of experience in GVP quality assurance, GVP auditing, or pharmacovigilance within the biotech or pharmaceutical industry.
- You possess expert knowledge of global regulatory requirements including GVPs, GCP, FDA, MHRA, and ICH guidelines.
- You have experience managing quality assurance systems, including CAPA, deviation management, and audit processes.
- You're able to lead process improvement initiatives and work effectively within international, transversal environments.
- You have strong analytical and conceptual skills with a high attention to detail.
- You are fluent in English.
Nice to Haves
- Master's degree in a scientific discipline.
- Experience with Veeva Systems and the Argus global safety database.
Offre
- Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
- Faites évoluer votre carrière avec un parcours clair, du coaching et du mentorat pour vous accompagner.
- Épanouissez-vous dans un environnement dynamique et bienveillant où vous pouvez réellement faire la différence.
- Travaillez où et quand vous êtes le plus performant pour un équilibre travail-vie optimal.
- Optez pour une solution de transport flexible, d'une voiture de société à un abonnement aux transports en commun.
- Développez votre réseau et vivez des moments inoubliables lors d'événements exclusifs et afterworks.
- Développez vos compétences grâce à des formations externes et notre Pauwels Academy interne.
- Travaillez sur des projets stimulants avec des leaders dans les domaines Life Sciences, Engineering & Digital.
- Saisissez des opportunités à tous les niveaux, d'un excellent départ à une progression rapide et une collaboration experte.
Nous vous remercions de votre intérêt. Malheureusement, les candidatures ne sont pas disponibles dans votre région. Afin de garantir une adéquation optimale avec les besoins de nos clients et de simplifier le processus de candidature, certaines limitations régionales sont en vigueur. Nous valorisons tous les candidats potentiels et vous encourageons à explorer nos opportunités à l'avenir.
)