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Expert en Rédaction Documentaire GxP

Business Consulting and Support
(Project) Management
Bachelor, Master
Senior (7+)
Emplacement
Wavre, Brabant wallon
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, Hybrid

Notre client, un acteur majeur du secteur biopharmaceutique, recherche un expert pour accompagner la mise en service d'une nouvelle unité de production automatisée. Ce rôle consiste à définir la structure documentaire et à rédiger les procédures opérationnelles nécessaires au démarrage et au fonctionnement des installations.

Responsabilités

  • Définir et mettre en place la structure documentaire GxP de la nouvelle unité en cohérence avec les processus opérationnels.
  • Identifier les besoins documentaires et rédiger les SOP nécessaires au démarrage et à l'exploitation de l'installation.
  • Collecter et consolider les informations sur le terrain auprès des experts techniques pour traduire les pratiques en documentation conforme.
  • Assurer le suivi du cycle de vie documentaire, incluant le workflow de revue, d'approbation et de mise en vigueur.
  • Piloter le planning de rédaction en assurant la priorisation des documents critiques pour le lancement du projet.
  • Garantir l'alignement de la documentation avec les outils digitaux tels que le MES et les eBR.
  • Collaborer avec le service de gestion documentaire pour assurer l'intégration des documents dans les parcours de formation.

Exigences

  • Vous êtes titulaire d'un Master en sciences, ingénierie, pharmacie ou biotechnologies.
  • Vous disposez de 3+ ans d'expérience en environnement GMP/GxP, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique.
  • Vous possédez une expertise confirmée en rédaction de SOP et en gestion de documentation qualité.
  • Vous avez la capacité de structurer et de formaliser des processus opérationnels complexes en procédures claires.
  • Vous êtes rigoureux, autonome et capable de travailler efficacement avec des équipes multidisciplinaires.
  • Vous êtes prêt à intervenir directement sur le terrain pour collecter les informations techniques nécessaires.
  • Vous parlez couramment le français.

Nice to Haves

  • Expérience avec les systèmes digitaux MES et eBR.
  • Connaissance approfondie des processus de validation et d'approbation au sein d'un système de gestion documentaire.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
  • Faites évoluer votre carrière avec un parcours clair, du coaching et du mentorat pour vous accompagner.
  • Épanouissez-vous dans un environnement dynamique et bienveillant où vous pouvez réellement faire la différence.
  • Travaillez où et quand vous êtes le plus performant pour un équilibre travail-vie optimal.
  • Optez pour une solution de transport flexible, d'une voiture de société à un abonnement aux transports en commun.
  • Développez votre réseau et vivez des moments inoubliables lors d'événements exclusifs et afterworks.
  • Développez vos compétences grâce à des formations externes et notre Pauwels Academy interne.
  • Travaillez sur des projets stimulants avec des leaders dans les domaines Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Saisissez des opportunités à tous les niveaux, d'un excellent départ à une progression rapide et une collaboration experte.
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Avec un signe plus et l'indicatif du pays (par exemple +32 400 00 00 00).
Nous acceptons les fichiers Word et PDF jusqu'à 3 Mo.
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans l'UE et posséder les compétences linguistiques requises pour le lieu de travail.
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Natacha Steeman

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