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Senior Regulatory Affairs Specialist

Life Sciences
Regulatory Affairs
Master
Senior (7+)
Emplacement
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, On-site

Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional to lead regulatory activities within the Benelux region. The role focuses on ensuring the quality and compliance of regulatory data and processes while managing marketing authorizations for medicinal products.

Responsabilités

  • Manage the preparation, submission, and follow-up of registration dossiers, renewals, and variation dossiers for medicinal products.
  • Lead the initiation, review, and implementation of label and artwork changes to ensure full compliance with regional regulations.
  • Provide strategic regulatory expertise to internal stakeholders and participate in launch planning and business unit meetings.
  • Support complex projects including marketing authorization transfers and legal entity changes across the regional market.
  • Draft and review local and global SOPs, work instructions, and other quality-related documentation.
  • Oversee the handling of CPP and ancillary document requests for emerging markets and maintain internal regulatory databases.
  • Coordinate with production plants and hubs to manage out-of-stock notifications and artwork approvals.

Exigences

  • You have a Bachelor’s degree in a scientific or related discipline.
  • You bring 8+ years of experience in regulatory affairs, conformance, or compliance within the pharmaceutical industry.
  • You possess advanced knowledge of EU and global regulatory procedures, marketing authorizations, and drug development practices.
  • You have experience working in a GMP environment and utilizing regulated document management tools.
  • You’re an organized and analytical professional with strong skills in technical writing and stakeholder influencing.
  • You have a perfect command of Dutch with good knowledge of English.

Nice to Haves

  • Master's, MBA, or PhD in a scientific field.
  • Experience with advanced digital regulatory systems and innovative compliance solutions.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
  • Faites évoluer votre carrière avec un parcours clair, du coaching et du mentorat pour vous accompagner.
  • Épanouissez-vous dans un environnement dynamique et bienveillant où vous pouvez réellement faire la différence.
  • Travaillez où et quand vous êtes le plus performant pour un équilibre travail-vie optimal.
  • Optez pour une solution de transport flexible, d'une voiture de société à un abonnement aux transports en commun.
  • Développez votre réseau et vivez des moments inoubliables lors d'événements exclusifs et afterworks.
  • Développez vos compétences grâce à des formations externes et notre Pauwels Academy interne.
  • Travaillez sur des projets stimulants avec des leaders dans les domaines Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Saisissez des opportunités à tous les niveaux, d'un excellent départ à une progression rapide et une collaboration experte.
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Avec un signe plus et l'indicatif du pays (par exemple +32 400 00 00 00).
Nous acceptons les fichiers Word et PDF jusqu'à 3 Mo.
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans l'UE et posséder les compétences linguistiques requises pour le lieu de travail.
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Luna Vuylsteke

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