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Senior Clinical Research Associate

Life Sciences
Clinical
Medior (3+)
Emplacement
Machelen, Brabant flamand
Type de travail
Consultancy
Modèle de travail
Fulltime, Hybrid

Our client, a leading player in the MedTech industry, is seeking a Senior Clinical Research Associate to manage clinical study activities across multiple sites. This role focuses on overseeing study site performance, conducting comprehensive monitoring visits, and ensuring high-quality data collection for various medical device projects.

Responsabilités

  • Manage clinical study activities and site performance for multiple projects according to overall project timelines.
  • Conduct site visits, monitoring, and communication to ensure compliance with study protocols and regulatory requirements.
  • Oversee the maintenance of Investigator Site Files and ensure the safety and well-being of study subjects are maintained.
  • Support patient recruitment and retention activities while resolving site-level issues through corrective and preventive actions.
  • Execute clinical trials in alignment with established standard operating procedures, GCP, and relevant regulatory standards.
  • Collaborate with investigators, IRBs/ECs, and vendors to support the implementation of new clinical systems and processes.

Exigences

  • You have a Bachelor degree in Life Sciences, Nursing, or a related field.
  • You have 4+ years of recent experience in site monitoring within clinical research, specifically for medical devices.
  • You possess a strong understanding of GCP and regulatory standards applied to medical devices and combination products.
  • You bring experience working with computer systems including Microsoft Office (Excel, Word, and PowerPoint).
  • You're characterized by leadership abilities and strong organizational skills to manage multiple tasks and deadlines simultaneously.
  • You are willing to travel up to 80% of the time to support site visits and clinical activities.
  • You are fluent in English and Dutch with the ability to converse and review medical documentation.

Nice to Haves

  • Industry certifications such as CCRA, RAC, or CDE.
  • Clinical or medical background.
  • Working knowledge of French.

Offre

  • Bénéficiez d'un package salarial compétitif avec des avantages supplémentaires qui récompensent votre talent.
  • Faites évoluer votre carrière avec un parcours clair, du coaching et du mentorat pour vous accompagner.
  • Épanouissez-vous dans un environnement dynamique et bienveillant où vous pouvez réellement faire la différence.
  • Travaillez où et quand vous êtes le plus performant pour un équilibre travail-vie optimal.
  • Optez pour une solution de transport flexible, d'une voiture de société à un abonnement aux transports en commun.
  • Développez votre réseau et vivez des moments inoubliables lors d'événements exclusifs et afterworks.
  • Développez vos compétences grâce à des formations externes et notre Pauwels Academy interne.
  • Travaillez sur des projets stimulants avec des leaders dans les domaines Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Saisissez des opportunités à tous les niveaux, d'un excellent départ à une progression rapide et une collaboration experte.
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Avec un signe plus et l'indicatif du pays (par exemple +32 400 00 00 00).
Nous acceptons les fichiers Word et PDF jusqu'à 3 Mo.
Les candidats doivent être légalement autorisés à travailler dans l'UE et posséder les compétences linguistiques requises pour le lieu de travail.
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Jari Jacobs

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