Pauwels Consulting Logo

Senior Regulatory Scientific CMC Writer

Business Consulting and Support
Regulatory Affairs
Master, Phd
Expert (10+)
Location
Mol, Antwerp
Work type
Consultancy
Work model
Parttime, Hybrid

Onze klant is een innovatieve organisatie in de nucleaire geneeskunde die zich richt op de productie van medische radio-isotopen. De organisatie zoekt een expert voor het beschrijven van complexe chemische en fysische bereidings- en controleprocessen in technische kwaliteitsdocumentatie voor regelgevende submissies.

Responsibilities

  • Opstellen, controleren en bewerken van CMC-dossiers voor indiening bij nationale en internationale regelgevende instanties.
  • Beschrijven van productieprocessen, procescontroles en procesvalidatie voor actieve farmaceutische ingrediënten.
  • Documenteren van analytische procedures, kwaliteitscontroles en stabiliteitsgegevens conform de geldende standaarden.
  • Verzamelen en integreren van wetenschappelijke gegevens uit diverse bronnen zoals laboratoria, productielocaties en R&D-teams.
  • Samenwerken met wetenschappelijke teams om technische documentatie af te stemmen op de bredere indieningsstrategieën.
  • Waarborgen van de nauwkeurigheid, consistentie en volledige naleving van de GMP-richtlijnen in alle dossiers.

Requirements

  • Je beschikt over een Master of PhD in een wetenschappelijke richting zoals Chemie, Biochemie, Biomedische Wetenschappen of Farmacie.
  • Je hebt 10+ jaar relevante werkervaring in een farmaceutische GMP-omgeving met een sterke focus op scientific CMC writing.
  • Je brengt een diepgaande kennis van ICH-richtlijnen en de regelgeving van instanties zoals de EMA en FDA.
  • Je bent bedreven in het vertalen van complexe analytische en productiegegevens naar gestructureerde formaten zoals IND, NDA, BLA of MAA.
  • Je bent communicatief, proactief en beschikt over de discipline om projecten zelfstandig tot een succesvol einde te brengen.
  • Je bent vloeiend in het Nederlands met een uitstekende beheersing van het Engels (C2-niveau).

Pluspunten

  • Ervaring met regelgevende submissies voor radionuclide API's of het schrijven van een ASMF of DMF.
  • Uitzonderlijke aandacht voor detail en het vermogen om nauwkeurig te werken onder strikte deadlines.

Offer

  • Enjoy a competitive salary package with extra perks that recognize your talent.
  • Advance your career with a clear growth path, coaching, and mentoring to support you.
  • Thrive in a dynamic and supportive environment where you can truly make an impact.
  • Work when and where you perform best, ensuring an optimal work-life balance.
  • Choose a flexible transport solution, from a company car to a public transport subscription.
  • Expand your network and enjoy unforgettable moments at exclusive events and afterworks.
  • Grow your skills with external courses and our in-house Pauwels Academy.
  • Work on exciting projects with industry leaders in Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Seize opportunities at every level, from a strong start to career acceleration and expert collaboration.

Thank you for your interest. Unfortunately, job applications are not available in your region. To ensure a high-quality match for our clients and streamline the application process, we have certain regional limitations in place. We value all potential candidates and encourage you to explore opportunities with us in the future.

Not sure if this job is right for you? Chat with Alex, our AI career coach, and discover the vacancies that match your profile.