Pauwels Consulting Logo

Impact Quality Lead - Pharmacovigilance

Life Sciences
Regulatory Affairs
Master
Advanced (5+)
Locatie
Eigen-Brakel, Waals-Brabant
Type werk
Consultancy
Werkmodel
Fulltime, Hybrid

Our client, a global pharmaceutical organization, is looking for an Impact Quality Lead to implement and maintain a balanced, proactive approach to pharmacovigilance compliance. This role provides leadership across post-marketing programs and ensures that all safety activities meet international regulatory standards and industry best practices.

Verantwoordelijkheden

  • Maintain global quality oversight of the pharmacovigilance system and the pharmacovigilance quality management system.
  • Provide expert guidance on GVP and GCP regulatory expectations, including FDA, EMA, and ICH standards.
  • Oversee patient-centric initiatives and phase IV studies, ensuring data integrity during signal detection and risk management.
  • Lead and host GVP audits and health authority inspections, managing remediation plans and audit findings.
  • Manage vendor and partner compliance through the monitoring of KPIs, metrics, and quality control checks.
  • Drive deviation management processes, including root cause analysis, CAPA implementation, and effectiveness evaluations.
  • Ensure the quality and compliance of safety outputs such as ICSRs, DSURs, RMPs, and REMS.

Vereisten

  • You have a Bachelor's degree in Life Sciences, Science, or Engineering.
  • You bring 8+ years of experience in GVP quality assurance, GVP auditing, or pharmacovigilance within the biotech or pharmaceutical industry.
  • You possess expert knowledge of global regulatory requirements including GVPs, GCP, FDA, MHRA, and ICH guidelines.
  • You have experience managing quality assurance systems, including CAPA, deviation management, and audit processes.
  • You're able to lead process improvement initiatives and work effectively within international, transversal environments.
  • You have strong analytical and conceptual skills with a high attention to detail.
  • You are fluent in English.

Nice to Haves

  • Master's degree in a scientific discipline.
  • Experience with Veeva Systems and the Argus global safety database.

Aanbod

  • Geniet van een competitief salarispakket met extra voordelen die je talent erkennen.
  • Versnel je carrière met een helder groeipad, coaching en mentoring ter ondersteuning.
  • Werk in een dynamische en ondersteunende omgeving waar je echt het verschil kunt maken.
  • Werk waar en wanneer je het beste presteert voor een ideale werk-privébalans.
  • Kies een flexibele mobiliteitsoplossing, van een bedrijfswagen tot een openbaar vervoer abonnement.
  • Bouw je netwerk uit en beleef onvergetelijke momenten tijdens exclusieve events en afterworks.
  • Breid je vaardigheden uit met externe opleidingen en onze in-house Pauwels Academy.
  • Werk aan uitdagende projecten met toonaangevende klanten in Life Sciences, Engineering & Digital.
  • Grijp kansen op elk niveau, van een sterke start tot doorgroeimogelijkheden en samenwerking met experts.
# 100487
Met een plusteken en landcode (bijv. +32 400 00 00 00).
We accepteren Word- en PDF-bestanden tot 3 MB.
Kandidaten moeten wettelijk gerechtigd zijn om in de EU te werken en over de vereiste taalvaardigheden voor de joblocatie beschikken.
Chat met Alex
Twijfel je of deze job bij je past? Praat met Alex, onze AI-carrièrecoach, en ontdek de vacatures die bij jou passen.