Gene Therapy Quality Partner

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a specialist to oversee the qualification and operational readiness of a new production facility. The role involves partnering with project stakeholders to establish robust quality oversight throughout the transition from design to routine manufacturing operations.

• You possess a Master’s degree in a scientific field.
• You bring 8+ years of experience in QA oversight within a GMP manufacturing environment.
• You have a proven track record in health authority inspections and the certification process for new manufacturing facilities.
• You possess strong knowledge of biopharmaceuticals or gene therapy manufacturing processes.
• You bring expertise in GMP, CFR, and Eudralex regulations for biopharmaceutical manufacturing.
• You're able to provide mature quality judgment and communicate effectively with senior stakeholders.
• You are fluent in English and French.

Nice to Have

• Broad transversal QA experience across multiple domains.
• Ability to adapt to evolving priorities in an inspection-driven environment.

• Geniet van een competitief salarispakket met extra voordelen die je talent erkennen.
• Versnel je carrière met een helder groeipad, coaching en mentoring ter ondersteuning.
• Werk in een dynamische en ondersteunende omgeving waar je echt het verschil kunt maken.
• Werk waar en wanneer je het beste presteert voor een ideale werk-privébalans.
• Kies een flexibele mobiliteitsoplossing, van een bedrijfswagen tot een openbaar vervoer abonnement.
• Bouw je netwerk uit en beleef onvergetelijke momenten tijdens exclusieve events en afterworks.
• Breid je vaardigheden uit met externe opleidingen en onze in-house Pauwels Academy.
• Werk aan uitdagende projecten met toonaangevende klanten in Life Sciences, Engineering & Digital.
• Grijp kansen op elk niveau, van een sterke start tot doorgroeimogelijkheden en samenwerking met experts.