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Trouvez votre prochain poste en Manufacturing dans les Life Sciences et contribuez à garantir des processus de production efficaces, conformes et de haute qualité au sein des principales entreprises de Belgique.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven professional voor het onderzoek naar analytische afwijkingen binnen laboratoriumomgevingen. De rol richt zich op het waarborgen van productkwaliteit door middel van diepgaande root cause analyses en het implementeren van structurele verbeteringen.
Notre client, un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un expert en qualité et en validation chargé de garantir la conformité des équipements de laboratoire. Ce poste clé consiste principalement à examiner de manière rigoureuse et à valider les dossiers de validation dans le cadre d'un projet industriel de grande envergure.
Notre client, une organisation de premier plan dans le secteur des sciences de la vie, recherche un profil expérimenté pour superviser les activités de contrôle qualité sur son site. Ce rôle consiste à garantir la libération des produits finis et des matières premières tout en assurant la conformité aux normes de qualité les plus strictes. Le projet implique la gestion d'une équipe technique et le pilotage de l'amélioration continue des systèmes de qualité.
Our client, a leading pharmaceutical organization specializing in advanced cell therapies, is seeking a professional to support logistics and planning processes within their global supply chain. The role focuses on ensuring the efficient and compliant transport of patient materials while maintaining high standards of quality and patient care.
Construisez, exploitez et améliorez des processus de production conformes aux bonnes pratiques (GMP) qui livrent des produits Life Sciences sûrs et de haute qualité à grande échelle.
MBR Editor – Créer et mettre à jour des Master Batch Records conformes aux GMP.
MBR Designer – Concevoir des Master Batch Records clairs et conformes.
MBR Reviewer – Examiner et approuver les Master Batch Records pour conformité.
Master Batch Record Specialist – Gérer et optimiser le cycle de vie des MBR.
Production Technician – Exécuter les processus de production GMP en toute sécurité.
Production Specialist / Lead – Diriger les équipes et optimiser la production.
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