)
Equipment Validation Engineer →
You qualify process and lab equipment through IQ, OQ and PQ, and make sure installations are ready for reliable production.
)
The validation roles we recruit for.
)
You qualify process and lab equipment through IQ, OQ and PQ, and make sure installations are ready for reliable production.
)
You design and validate cleaning procedures that prevent cross contamination between products, in line with GMP requirements.
)
You validate computerised systems and data integrity, so software and automated systems meet regulatory requirements.
)
You prove that manufacturing processes consistently meet their specifications, across design, qualification and ongoing verification.
Validation covers several areas. You can specialise in one or work across them.
Qualify machines and installations through IQ, OQ and PQ, from arrival to production readiness.
Prove that cleaning removes residues to safe limits between products and batches.
Validate software, automated systems and data integrity against regulatory requirements.
Prove that established production processes consistently meet their specifications over time.
Filter by role, location or contract type. Or click through to a specific role above.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.
"You prove that a process does exactly what it should, batch after batch. That certainty is what protects the patient, and it is what makes validation work so rewarding."
)
Honest answers to questions validation consultants really ask.
For most validation roles, yes, usually at master's level.
Yes, validation is documentation heavy: writing and reviewing protocols, reports and risk assessments, combined with on site checks and execution.
Yes. You can focus on equipment, cleaning or computer system validation, or work across all three.
Often, yes. Consultants move into validation from QA, lab or engineering backgrounds.
Yes. We propose concrete projects, you approve or decline. Only then do you meet the client.
)