Pauwels Consulting Logo
Automated pharmaceutical production line filling glass vials with blue liquid in a sterile factory environment

Work in Validation

You design and execute IQ, OQ and PQ protocols that prove that equipment, processes and systems perform as intended, keeping production reliable and compliant.

The types of validation

Validation covers several areas. You can specialise in one or work across them.

Equipment validation

Qualify machines and installations through IQ, OQ and PQ, from arrival to production readiness.

Cleaning validation

Prove that cleaning removes residues to safe limits between products and batches.

Computer System Validation (CSV)

Validate software, automated systems and data integrity against regulatory requirements.

Process validation

Prove that established production processes consistently meet their specifications over time.

View our open vacancies

Filter by role, location or contract type. Or click through to a specific role above.

11
Jobs found

Computer System Validation (CSV) Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.

Antwerp, Antwerp
Consultancy
Fulltime
Apply now

Graduate role: MBR Qualification Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Junior (0+)

Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.

Ghent, East Flanders
Consultancy
Fulltime, On-site
Apply now

CQV Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Geel, Antwerp
Consultancy
Fulltime
Apply now

Production Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.

Puurs-Sint-Amands, Antwerp
Consultancy
Fulltime
Apply now

MBR Editor

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.

Geel, Antwerp
Consultancy
Fulltime
Apply now

Project Validation Coordinator

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.

Puurs-Sint-Amands, Antwerp
Consultancy
Fulltime
Apply now

Launch Excellence Project Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.

Puurs-Sint-Amands, Antwerp
Consultancy
Fulltime
Apply now

Technical Services Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.

Puurs-Sint-Amands, Antwerp
Consultancy
Fulltime
Apply now

Project Engineer Co-Development

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Antwerp
Consultancy
Fulltime, On-site
Apply now

Pas-X MBR Design Specialist

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.

Puurs-Sint-Amands, Antwerp
Consultancy
Fulltime, On-site
Apply now

Equipment Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.

Puurs-Sint-Amands, Antwerp
Consultancy
Fulltime, On-site
Apply now

"You prove that a process does exactly what it should, batch after batch. That certainty is what protects the patient, and it is what makes validation work so rewarding."

Scientist in a white lab coat using a microscope in a modern laboratory, with lab equipment and a colleague working in the background.
Life Sciences Consultant
Validation

FAQs

Honest answers to questions validation consultants really ask.

Do I need a master's degree?

For most validation roles, yes, usually at master's level.

Is validation mostly desk work?

Yes, validation is documentation heavy: writing and reviewing protocols, reports and risk assessments, combined with on site checks and execution.

Can I specialise in one type of validation?

Yes. You can focus on equipment, cleaning or computer system validation, or work across all three.

Can I switch into validation from another role?

Often, yes. Consultants move into validation from QA, lab or engineering backgrounds.

Do I have a say in which project I do?

Yes. We propose concrete projects, you approve or decline. Only then do you meet the client.

Worker in protective gear using a tablet in an industrial facility with large stainless steel tanks in the background.

Ready to get started?

Validation and CSV engineers: here you find all the open roles.