)
Als Equipment Validation Engineer kwalificeer je proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorg je dat installaties klaar zijn voor betrouwbare farmaceutische productie. Bewijs dat machines en installaties doen wat ze moeten.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical and biotechnology sector, is seeking a Validation Engineer to support the validation of equipment, systems, and processes. This role ensures that facilities, utilities, and computerized systems remain compliant with regulatory and quality requirements throughout their entire lifecycle.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, zoekt een ervaren professional voor de opstart van een nieuwe productieomgeving. De focus van deze rol ligt op de kwalificatie van diverse apparatuur volgens de geldende GMP-standaarden binnen een grootschalig project.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Qualification Engineer to provide quality oversight for process and laboratory equipment. This role focuses on managing qualification activities throughout the system lifecycle to ensure strict compliance with international regulations and quality standards.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.
Onze klant is een internationale speler binnen de farmaceutische sector, die gespecialiseerde oplossingen ontwerpt en implementeert. In deze rol draag je bij aan hoogwaardige contractverpakkingsdiensten binnen een organisatie waar kwaliteit en klantgerichtheid centraal staan.
Onze klant, een internationale en innovatieve organisatie, is op zoek naar een deskundige op het gebied van Computerized System Validation en IT Quality. De rol richt zich op het waarborgen van de kwaliteit en compliance van digitale infrastructuren binnen een sterk gereguleerde omgeving.
Our client, a prominent player in the healthcare industry, is seeking a professional to join their quality team. The role focuses on overseeing compliance throughout the system lifecycle and managing qualification activities within a regulated environment.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Je brengt equipment van installatie doorheen IQ, OQ en PQ tot het bewezen productieklaar is.
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.
Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als Equipment Validation Engineer.
)
