)
Als laborant of QC Analyst controleer je of elke batch aan zijn specificatie voldoet. Je voert de analysetechnieken uit, leest de resultaten uit en bevestigt dat de waarden kloppen, bij de farmaceutische bedrijven die de moderne geneeskunde vormgeven.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Analyst for their raw materials laboratory. The role focuses on executing analytical tests and reporting results to ensure the highest quality standards for materials used in production.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Scientist to join their analytical development department. The role focuses on supporting stability assessment and method development for synthetic drug products across the full product lifecycle.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Validation Consultant to support their digital technology compliance team. The project focuses on managing the lifecycle of computer systems and supporting IT quality processes within research and development environments.
Our client, a leading international biopharmaceutical organization, is seeking a professional to join a team responsible for advanced analytical characterization and process technology transfer. This role contributes to the introduction of new products and processes while providing scientific expertise across development and commercial-scale activities.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a dedicated professional to join their laboratory team. The role involves performing and evaluating complex analytical and microbiological tests within a strictly regulated quality control environment.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven professional voor het onderzoek naar analytische afwijkingen binnen laboratoriumomgevingen. De rol richt zich op het waarborgen van productkwaliteit door middel van diepgaande root cause analyses en het implementeren van structurele verbeteringen.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Elk resultaat dat je bevestigt is een batch die veilig vrijgegeven kan worden. Jouw meting is de laatste controle voor een geneesmiddel verder gaat.
"Het werk is routine en dat is precies wat ik graag heb. Ik weet hoe mijn dag eruitziet en ik weet dat mijn resultaten ertoe doen."
)
Nee. Kan je met de labotechnieken werken, dan kan je starten. Veel van onze QC-consultants komen uit een andere industrie en leren de GMP-context op de job. Tenzij een vacature GMP-ervaring expliciet als must vermeldt, dan is het wel nodig.
Een bachelor biologie, chemie of laboratoriumtechnologie. Ook een A2 met QC-ervaring komt in aanmerking, net als een schoolverlater die tijdens een stage met de technieken gewerkt heeft.
Ja. Technieken zoals HPLC pik je niet op de job op. Ze zijn niet complex, maar je moet ze gedaan hebben. Op school krijg je de theorie, je stage geeft je de praktijk.
Dat hangt van de functie af. Ongeveer 40 procent van de posities loopt in shift, vroege of late, nooit nacht. De rest is dagwerk. Je komt in een team terecht en roteert week per week mee.
Richting R&D of richting productie. We blijven realistisch over het tempo: tien maanden QC maakt je geen operations engineer, maar die stap bestaat en we plannen ze samen met jou.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als QC Analyst.
)
