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Automated pharmaceutical production line filling blue injection pens in a clean, high-tech factory environment.

Offres Process Validation Engineer en Belgique

Vérifiez que les procédés de fabrication produisent de façon constante des résultats conformes aux spécifications prédéfinies, à travers les étapes de process design, de process qualification et de continued process verification.

Voir toutes les offresCe que nous vous offrons
26
postes disponibles

Junior C&Q Engineer – Automatisatie & Mechanisch

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar versterking voor een langdurig project op een productiesite. De focus ligt op het opstarten en kwalificeren van PLC-gestuurde systemen en mechanische installaties binnen een gereguleerde omgeving. De rol biedt de mogelijkheid om onder begeleiding van ervaren specialisten expertise op te bouwen in commissionering en kwalificatie.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Sr Engineer QA Cleaning Validation

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Expert (10+)

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a senior expert to support their production and supply chain facility. This role focuses on providing quality oversight and acting as a subject matter expert for cleaning validation activities to ensure regulatory compliance and reliable supply.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Postulez maintenant

Ce à quoi vous pouvez vous attendre comme Process Validation Engineer

Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.

Un Talent Manager dédié

Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.

Comment travaillent nos Talent Managers →

Un package salarial sur mesure

D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.

Les portes que nous ouvrons

Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.

Pauwels Academy

Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.

Découvrez l'Academy →

Stabilité des projets

Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.

Des procédés établis, prouvés à nouveau

Vous revalidez des procédés déjà en production et validez les changements à mesure que la production évolue.

FAQ

Un master est-il nécessaire ?

Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master. La validation de procédés convient en particulier à des profils de validation plus expérimentés.

La validation est-elle surtout du travail de bureau ?

Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.

Puis-je basculer vers la validation depuis un autre rôle ?

Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.

Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?

Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.

Parlez à un expert

Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que Process Validation Engineer.