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Vérifiez que les procédés de fabrication produisent de façon constante des résultats conformes aux spécifications prédéfinies, à travers les étapes de process design, de process qualification et de continued process verification.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Vous revalidez des procédés déjà en production et validez les changements à mesure que la production évolue.
"La validation de procédés, c'est là qu'une connaissance pointue de la pharma fait vraiment la différence."
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Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master. La validation de procédés convient en particulier à des profils de validation plus expérimentés.
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que Process Validation Engineer.
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