)
Find your next Qualification & Validation role in Life Sciences and help ensure compliant, reliable, and high-quality processes across Belgium’s leading companies.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, zoekt een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor farmaceutische formulatie-apparatuur te ondersteunen. Deze rol richt zich op de realisatie van zowel upgrades als nieuwbouwprojecten binnen een aseptisch productieproces.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.
Notre client, un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un expert en qualité et en validation chargé de garantir la conformité des équipements de laboratoire. Ce poste clé consiste principalement à examiner de manière rigoureuse et à valider les dossiers de validation dans le cadre d'un projet industriel de grande envergure.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Data Integrity Project Engineer to support specialized compliance projects. This role focuses on upgrading production equipment to meet GMP standards and conducting Alcoa Assessments on various systems. The position requires a hands-on approach to validation and cross-departmental coordination within a production environment.
Whether you're passionate about process validation, computer system validation, or equipment qualification, we have opportunities across multiple specializations:
Process Validation Specialist – Validate manufacturing processes and ensure consistent product quality.
Cleaning Validation Engineer – Develop and execute cleaning validation protocols and studies.
Commissioning Manager – Lead commissioning activities for pharmaceutical facilities and equipment.
CQV Manager – Manage commissioning, qualification, and validation projects end-to-end.
CSV Consultant – Validate computer systems and ensure data integrity compliance.
Risk Assessment Specialist – Conduct risk assessments for validation and qualification activities.
Compliance Engineer – Ensure validation activities meet GMP and regulatory requirements.
Equipment Validation Specialist – Perform IQ, OQ, and PQ for manufacturing equipment.
Cleanroom Validation Specialist – Qualify and validate cleanroom environments and HVAC systems.
Computer Validation Consultant – Validate computerized systems and software applications.
Validation Coordinator – Coordinate validation projects, documentation, and timelines.
MBR Editor – Create and edit Master Batch Records for manufacturing processes.
MBR Designer – Design comprehensive Master Batch Records and production documentation.
MBR Reviewer – Review and approve Master Batch Records for accuracy and compliance.
Master Batch Specialist – Develop master batch documentation and recipes.
Validation Project Manager – Lead validation projects from planning through execution and closure.
)
