Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Validation Engineer to join their team. This role focuses on the validation of software packages and computerized systems to ensure compliance with global regulatory standards.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de life sciences, zoekt een professional ter ondersteuning van Computer System Validation (CSV) activiteiten. De rol richt zich op het waarborgen dat geautomatiseerde systemen en interfaces binnen GxP-gereguleerde omgevingen voldoen aan alle regelgevende vereisten en kwaliteitsnormen.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Project Validation Coordinator to support the delivery of project milestones related to validation. This role involves coordinating project teams, managing validation strategies, and maintaining project schedules within a regulated environment.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een gedreven Project Engineer om complexe wettelijke vereisten om te zetten in praktische oplossingen. De focus ligt op het waarborgen van de hoogste kwaliteitsstandaarden binnen diverse productieprocessen en systemen.
Onze klant, een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Project Ingenieur Sterilisatie Validatie. In deze rol is men verantwoordelijk voor het waarborgen van steriliteit en veiligheid door de validatie van diverse sterilisatieprocessen voor innovatieve apparatuur en componenten binnen een aseptische productieomgeving.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical sector, is looking for an Expert Lab Systems Support Engineer to manage the operational stability and lifecycle of laboratory IT infrastructure. The role involves overseeing computerized systems within regulated environments to ensure performance, security, and full compliance with industry standards.
Our client is looking for a Utilities Project Engineer to support the utilities and process technology teams. This role involves managing technical projects and equipment improvements from design to handover within a complex industrial environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a technical expert to provide project-driven support for robust manufacturing operations. This role focuses on sustaining on-market medical devices and combination products through technical improvements, process changes, and risk management activities. The position acts as a bridge between production and R&D to facilitate product launches and ensure continuous improvement.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven ingenieur om de validatie van afvulinstallaties te begeleiden. De focus ligt op het waarborgen van de kwaliteit en continuïteit van de medicijnproductie door technische installaties van de opstartfase tot de finale oplevering te beheren in een hoogtechnologische omgeving.
Of je nu gepassioneerd bent door procesvalidatie, computer system validation of apparatuurkwalificatie, wij bieden mogelijkheden in diverse specialisaties:
Process Validation Specialist – Valideer productieprocessen en zorg voor consistente productkwaliteit.
Cleaning Validation Engineer – Ontwikkel en voer reinigingsvalidatieprotocollen en -studies uit.
Commissioning Manager – Leid commissioning-activiteiten voor farmaceutische faciliteiten en apparatuur.
CQV Manager – Beheer commissioning, qualification en validation projecten van A tot Z.
CSV Consultant – Valideer computersystemen en zorg voor data-integriteitscompliance.
Risk Assessment Specialist – Voer risicobeoordelingen uit voor validatie- en kwalificatieactiviteiten.
Compliance Engineer – Zorg dat validatieactiviteiten aan GMP en regelgevende vereisten voldoen.
Equipment Validation Specialist – Voer IQ, OQ en PQ uit voor productieapparatuur.
Cleanroom Validation Specialist – Kwalificeer en valideer cleanroom-omgevingen en HVAC-systemen.
Computer Validation Consultant – Valideer geautomatiseerde systemen en softwaretoepassingen.
Validation Coordinator – Coördineer validatieprojecten, documentatie en tijdlijnen.
MBR Editor – Creëer en bewerk Master Batch Records voor productieprocessen.
MBR Designer – Ontwerp uitgebreide Master Batch Records en productiedocumentatie.
MBR Reviewer – Beoordeel en keur Master Batch Records goed op nauwkeurigheid en compliance.
Master Batch Specialist – Ontwikkel master batch-documentatie en recepturen.
Validation Project Manager – Leid validatieprojecten van planning tot uitvoering en afsluiting.
:format(webp))
:format(webp))