)
Vind je volgende functie in Qualification & Validation binnen Life Sciences en help conforme, betrouwbare en kwalitatieve processen te garanderen bij de toonaangevende bedrijven in België.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to provide commercial manufacturing support and process optimization. The role focuses on technology transfer activities to facilitate the introduction of new products and processes within a large-scale manufacturing environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to manage and execute validation activities for computerized systems. The project involves ensuring that all cGMP-critical software packages remain compliant with regulatory and user requirements.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Our client, a global biotechnology organization, is seeking a professional to support their digital technology compliance team with computer systems lifecycle management and IT quality processes. The role involves ensuring the integrity and compliance of computerized systems within a highly regulated environment.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Of je nu gepassioneerd bent door procesvalidatie, computer system validation of apparatuurkwalificatie, wij bieden mogelijkheden in diverse specialisaties:
Process Validation Specialist – Valideer productieprocessen en zorg voor consistente productkwaliteit.
Cleaning Validation Engineer – Ontwikkel en voer reinigingsvalidatieprotocollen en -studies uit.
Commissioning Manager – Leid commissioning-activiteiten voor farmaceutische faciliteiten en apparatuur.
CQV Manager – Beheer commissioning, qualification en validation projecten van A tot Z.
CSV Consultant – Valideer computersystemen en zorg voor data-integriteitscompliance.
Risk Assessment Specialist – Voer risicobeoordelingen uit voor validatie- en kwalificatieactiviteiten.
Compliance Engineer – Zorg dat validatieactiviteiten aan GMP en regelgevende vereisten voldoen.
Equipment Validation Specialist – Voer IQ, OQ en PQ uit voor productieapparatuur.
Cleanroom Validation Specialist – Kwalificeer en valideer cleanroom-omgevingen en HVAC-systemen.
Computer Validation Consultant – Valideer geautomatiseerde systemen en softwaretoepassingen.
Validation Coordinator – Coördineer validatieprojecten, documentatie en tijdlijnen.
MBR Editor – Creëer en bewerk Master Batch Records voor productieprocessen.
MBR Designer – Ontwerp uitgebreide Master Batch Records en productiedocumentatie.
MBR Reviewer – Beoordeel en keur Master Batch Records goed op nauwkeurigheid en compliance.
Master Batch Specialist – Ontwikkel master batch-documentatie en recepturen.
Validation Project Manager – Leid validatieprojecten van planning tot uitvoering en afsluiting.
)
