:format(webp))
Vind je volgende functie in Qualification & Validation binnen Life Sciences en help conforme, betrouwbare en kwalitatieve processen te garanderen bij de toonaangevende bedrijven in België.
Our client, a leading pharmaceutical manufacturing organization, is seeking a process owner for their site-wide quality systems. This role focuses on driving compliance and continuous improvement for validation processes while serving as a subject matter expert during regulatory inspections.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een analytische professional voor een rol gericht op cleaning validatie. De focus van deze functie ligt op het uitvoeren van chromatografische analyses en het waarborgen van kwaliteitsstandaarden binnen een gereguleerde omgeving.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Project Validation Coordinator for an intensive graduate program. This role focuses on coordinating validation deliverables and project scheduling to ensure the successful execution of high-quality technical projects.
Our client, a pharmaceutical organization, is establishing a new production facility and is seeking a specialist to provide technical quality oversight. This role ensures a seamless transition from construction phases to operational status while maintaining full compliance during the transformation process.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Cleaning Validation Engineer to specialize in the development and optimization of cleaning processes for production equipment. The role combines technical expertise with operational support to ensure compliance and business continuity within a regulated manufacturing environment.
Our client, a leading pharmaceutical company, is looking for a Commissioning Lead to drive the execution of an ambitious project. This role involves overseeing the entire commissioning lifecycle, bridging the gap between engineering, contractors, and quality departments to ensure successful delivery of critical installations.
Of je nu gepassioneerd bent door procesvalidatie, computer system validation of apparatuurkwalificatie, wij bieden mogelijkheden in diverse specialisaties:
Process Validation Specialist – Valideer productieprocessen en zorg voor consistente productkwaliteit.
Cleaning Validation Engineer – Ontwikkel en voer reinigingsvalidatieprotocollen en -studies uit.
Commissioning Manager – Leid commissioning-activiteiten voor farmaceutische faciliteiten en apparatuur.
CQV Manager – Beheer commissioning, qualification en validation projecten van A tot Z.
CSV Consultant – Valideer computersystemen en zorg voor data-integriteitscompliance.
Risk Assessment Specialist – Voer risicobeoordelingen uit voor validatie- en kwalificatieactiviteiten.
Compliance Engineer – Zorg dat validatieactiviteiten aan GMP en regelgevende vereisten voldoen.
Equipment Validation Specialist – Voer IQ, OQ en PQ uit voor productieapparatuur.
Cleanroom Validation Specialist – Kwalificeer en valideer cleanroom-omgevingen en HVAC-systemen.
Computer Validation Consultant – Valideer geautomatiseerde systemen en softwaretoepassingen.
Validation Coordinator – Coördineer validatieprojecten, documentatie en tijdlijnen.
MBR Editor – Creëer en bewerk Master Batch Records voor productieprocessen.
MBR Designer – Ontwerp uitgebreide Master Batch Records en productiedocumentatie.
MBR Reviewer – Beoordeel en keur Master Batch Records goed op nauwkeurigheid en compliance.
Master Batch Specialist – Ontwikkel master batch-documentatie en recepturen.
Validation Project Manager – Leid validatieprojecten van planning tot uitvoering en afsluiting.
:format(webp))
