)
Vind je volgende functie in Qualification & Validation binnen Life Sciences en help conforme, betrouwbare en kwalitatieve processen te garanderen bij de toonaangevende bedrijven in België.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven professional voor het onderzoek naar analytische afwijkingen binnen laboratoriumomgevingen. De rol richt zich op het waarborgen van productkwaliteit door middel van diepgaande root cause analyses en het implementeren van structurele verbeteringen.
Notre client, un acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, recherche un expert en qualité et en validation chargé de garantir la conformité des équipements de laboratoire. Ce poste clé consiste principalement à examiner de manière rigoureuse et à valider les dossiers de validation dans le cadre d'un projet industriel de grande envergure.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Our client, a major actor in the pharmaceutical industry, is looking for a C&Q Manager to lead commissioning and qualification activities from end to end. The role involves ensuring technical and documentary compliance of equipment and systems in a demanding production environment.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Data Integrity Project Engineer to support specialized compliance projects. This role focuses on upgrading production equipment to meet GMP standards and conducting Alcoa Assessments on various systems. The position requires a hands-on approach to validation and cross-departmental coordination within a production environment.
Onze klant is een toonaangevende organisatie die op zoek is naar een Project Engineer Building voor het plannen en uitvoeren van technische bouwprojecten. De focus ligt op het coördineren van civiele constructies en het waarborgen van projectdoelstellingen binnen gestelde budgetten en tijdlijnen.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een analytische professional voor een rol gericht op cleaning validatie. De focus van deze functie ligt op het uitvoeren van chromatografische analyses en het waarborgen van kwaliteitsstandaarden binnen een gereguleerde omgeving.
Of je nu gepassioneerd bent door procesvalidatie, computer system validation of apparatuurkwalificatie, wij bieden mogelijkheden in diverse specialisaties:
Process Validation Specialist – Valideer productieprocessen en zorg voor consistente productkwaliteit.
Cleaning Validation Engineer – Ontwikkel en voer reinigingsvalidatieprotocollen en -studies uit.
Commissioning Manager – Leid commissioning-activiteiten voor farmaceutische faciliteiten en apparatuur.
CQV Manager – Beheer commissioning, qualification en validation projecten van A tot Z.
CSV Consultant – Valideer computersystemen en zorg voor data-integriteitscompliance.
Risk Assessment Specialist – Voer risicobeoordelingen uit voor validatie- en kwalificatieactiviteiten.
Compliance Engineer – Zorg dat validatieactiviteiten aan GMP en regelgevende vereisten voldoen.
Equipment Validation Specialist – Voer IQ, OQ en PQ uit voor productieapparatuur.
Cleanroom Validation Specialist – Kwalificeer en valideer cleanroom-omgevingen en HVAC-systemen.
Computer Validation Consultant – Valideer geautomatiseerde systemen en softwaretoepassingen.
Validation Coordinator – Coördineer validatieprojecten, documentatie en tijdlijnen.
MBR Editor – Creëer en bewerk Master Batch Records voor productieprocessen.
MBR Designer – Ontwerp uitgebreide Master Batch Records en productiedocumentatie.
MBR Reviewer – Beoordeel en keur Master Batch Records goed op nauwkeurigheid en compliance.
Master Batch Specialist – Ontwikkel master batch-documentatie en recepturen.
Validation Project Manager – Leid validatieprojecten van planning tot uitvoering en afsluiting.
)
