)
Vind je volgende functie in Qualification & Validation binnen Life Sciences en help conforme, betrouwbare en kwalitatieve processen te garanderen bij de toonaangevende bedrijven in België.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Of je nu gepassioneerd bent door procesvalidatie, computer system validation of apparatuurkwalificatie, wij bieden mogelijkheden in diverse specialisaties:
Process Validation Specialist – Valideer productieprocessen en zorg voor consistente productkwaliteit.
Cleaning Validation Engineer – Ontwikkel en voer reinigingsvalidatieprotocollen en -studies uit.
Commissioning Manager – Leid commissioning-activiteiten voor farmaceutische faciliteiten en apparatuur.
CQV Manager – Beheer commissioning, qualification en validation projecten van A tot Z.
CSV Consultant – Valideer computersystemen en zorg voor data-integriteitscompliance.
Risk Assessment Specialist – Voer risicobeoordelingen uit voor validatie- en kwalificatieactiviteiten.
Compliance Engineer – Zorg dat validatieactiviteiten aan GMP en regelgevende vereisten voldoen.
Equipment Validation Specialist – Voer IQ, OQ en PQ uit voor productieapparatuur.
Cleanroom Validation Specialist – Kwalificeer en valideer cleanroom-omgevingen en HVAC-systemen.
Computer Validation Consultant – Valideer geautomatiseerde systemen en softwaretoepassingen.
Validation Coordinator – Coördineer validatieprojecten, documentatie en tijdlijnen.
MBR Editor – Creëer en bewerk Master Batch Records voor productieprocessen.
MBR Designer – Ontwerp uitgebreide Master Batch Records en productiedocumentatie.
MBR Reviewer – Beoordeel en keur Master Batch Records goed op nauwkeurigheid en compliance.
Master Batch Specialist – Ontwikkel master batch-documentatie en recepturen.
Validation Project Manager – Leid validatieprojecten van planning tot uitvoering en afsluiting.
)
