Vacatures in Pharmaceutical Engineering

Our client, a leading pharmaceutical manufacturer, is seeking an experienced engineer to oversee the revamping and upgrade of existing facilities. The role focuses on ensuring HVAC performance and cleanroom compliance within operational GMP environments from design review through to site execution.

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Validation Engineer to join their team. This role focuses on the validation of software packages and computerized systems to ensure compliance with global regulatory standards.

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Cleaning Validation Engineer to specialize in the development and optimization of cleaning processes for production equipment. The role combines technical expertise with operational support to ensure compliance and business continuity within a regulated manufacturing environment.

Our client, a leader in innovative pharmaceutical solutions, is seeking a CAR-T QA C&Q Engineer to join their specialized quality team. This role focuses on the review and approval of qualification activities for facilities, utilities, and process equipment within a cutting-edge manufacturing environment.

Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Lab Operations Project Engineer to bridge laboratory science and process improvement. The role focuses on supporting Quality Control environments by implementing new analytical methods and ensuring compliance within regulated settings. One contributes to the smooth introduction of testing approaches while resolving technical challenges in complex laboratory environments.

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Compliance Engineer to strengthen their engineering and maintenance operations. This role focuses on ensuring technical reliability and quality compliance across diverse process systems and clean utilities.

Onze klant, een organisatie binnen de sector van medische radio-isotopen, zoekt een Senior QA Engineer voor de ondersteuning van een nieuwe productiefaciliteit. De rol is gericht op het ontwikkelen van kwaliteitssystemen en het waarborgen van compliancy en audit-readiness vóór de start van de productie.

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de life sciences, zoekt een professional ter ondersteuning van Computer System Validation (CSV) activiteiten. De rol richt zich op het waarborgen dat geautomatiseerde systemen en interfaces binnen GxP-gereguleerde omgevingen voldoen aan alle regelgevende vereisten en kwaliteitsnormen.

Our client, a leading pharmaceutical company, is looking for a Commissioning Lead to drive the execution of an ambitious project. This role involves overseeing the entire commissioning lifecycle, bridging the gap between engineering, contractors, and quality departments to ensure successful delivery of critical installations.

Onze klant is een Belgisch bedrijf binnen de farmaceutische sector en kent een indrukwekkend groeiverhaal. Vanuit hun expertise ondersteunen zij andere farmaceutische bedrijven bij de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen. Dankzij hun hoogstaande kwaliteit, gespecialiseerde knowhow en klantgerichte aanpak hebben zij een uitstekende reputatie opgebouwd. Vandaag zijn zij uitgegroeid tot een internationaal actieve partner voor tal van toonaangevende spelers binnen de farmaceutische industrie

Onze klant wil in het kader van een naderende pensionering een Technical Services Manager aanwerven.

We zijn op zoek naar een Technical Services Manager die eindverantwoordelijk is voor alle interne technische opvolgingen en daarbij drie teams zal aansturen binnen de domeinen Maintenance, Engineering en Cleaning. Gezien het een farmaceutische omgeving betreft, is ervaring binnen een gereguleerde omgeving een must, bij voorkeur zelfs volgens GMP-standaarden.

In deze functie neem je een belangrijke leiderschapsrol op en stuur je een team van ongeveer 25 à 30 medewerkers aan, waaronder supervisors, techniekers, onderhoudsmedewerkers en engineers.

De locatie van tewerkstelling is in de buurt van Willebroek en Mechelen.  Deze functie rapporteert aan de COO.

Our client, a global pharmaceutical leader, is seeking an Associate Clinical Project Manager to provide comprehensive operational support in delivering clinical studies. This role involves managing the study lifecycle from protocol development through to archiving, ensuring all quality, timeline, and regulatory objectives are met.