)
Als Quality Assurance Officer houd je documentatie en processen conform de regelgeving. Deviaties, change control en batchdocumentatie zijn je dagelijkse werk, bij de farmaceutische bedrijven die de moderne geneeskunde vormgeven.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Onze klant, een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een QA Specialist voor een multiproduct Drug Substance productiefaciliteit. De focus van deze functie ligt op het waarborgen van de hoogste kwaliteits- en compliancenormen door middel van actieve quality oversight op operationele processen en documentatie.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a senior expert to support their production and supply chain facility. This role focuses on providing quality oversight and acting as a subject matter expert for cleaning validation activities to ensure regulatory compliance and reliable supply.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Our client, a technical solutions provider for the life sciences industry, is seeking a Technical Writer to manage critical documentation and validation processes. This role ensures the high-quality delivery of technical manuals and validation protocols for both internal production and external client sites.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Elk document dat je in orde houdt en elke deviatie die je afsluit, helpt een veilig product bij een patiënt te krijgen.
Voor de meeste QA-rollen wel, meestal op masterniveau. Een eerste werkervaring is een echte plus. We kijken naar de match met de rol, niet alleen naar je diploma.
Voor de meeste QA-rollen in België wel. Je werkt nauw samen met productie en andere afdelingen, dus een goede kennis van het Nederlands is belangrijk.
Vaak wel. Veel consultants stappen over naar QA vanuit labo, validatie of productie. Consulting maakt die overstap mogelijk.
Allebei. QA is een mix van documentatiewerk en tijd op de productievloer bij je stakeholders.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als Quality Assurance Officer.
)
