)
Als Quality Assurance Officer houd je documentatie en processen conform de regelgeving. Deviaties, change control en batchdocumentatie zijn je dagelijkse werk, bij de farmaceutische bedrijven die de moderne geneeskunde vormgeven.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client is seeking a professional to join their sales support team in a dynamic and customer-focused environment. This role involves combining administrative expertise with service excellence to contribute to the growth and efficiency of the project. The successful candidate will provide essential support to customers while collaborating closely with internal teams.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a senior expert to support their production and supply chain facility. This role focuses on providing quality oversight and acting as a subject matter expert for cleaning validation activities to ensure regulatory compliance and reliable supply.
Our client, a leading biotechnology company, is seeking specialized support for their quality assurance operations. The role involves overseeing documentation compliance and batch record disposition to ensure the highest standards of manufacturing quality.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Elk document dat je in orde houdt en elke deviatie die je afsluit, helpt een veilig product bij een patiënt te krijgen.
"Het werk is precies en het doet ertoe. Ik weet altijd wie ik kan bellen als ik hulp nodig heb."
)
Voor de meeste QA-rollen wel, meestal op masterniveau. Een eerste werkervaring is een echte plus. We kijken naar de match met de rol, niet alleen naar je diploma.
Voor de meeste QA-rollen in België wel. Je werkt nauw samen met productie en andere afdelingen, dus een goede kennis van het Nederlands is belangrijk.
Vaak wel. Veel consultants stappen over naar QA vanuit labo, validatie of productie. Consulting maakt die overstap mogelijk.
Allebei. QA is een mix van documentatiewerk en tijd op de productievloer bij je stakeholders.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als Quality Assurance Officer.
)
