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Concevez et validez les procédures de nettoyage qui évitent la contamination croisée entre produits, à l'aide de stratégies d'échantillonnage, d'évaluations worst case et de limites de résidus, le tout conforme aux BPF.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Learning Operations Coordinator to provide hands-on support for their learning technology ecosystem. This role focuses on user enablement, ticket management, and ensuring system compliance during a transition period. The professional will manage platform housekeeping and coordinate with third-party vendors to maintain service levels.
Our client, a leading organization in a regulated industry, is looking for a Data Operations & Orchestration Specialist to manage critical master data elements. This role ensures that data integrity within the project enables optimal material planning, production, and financial processes through efficient coordination and system maintenance.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a MBR Coordinator to support the startup of a new production facility. The project focuses on ensuring quality readiness, operational excellence, and regulatory compliance during the commissioning phase. This role is essential for managing the transition to operational status through meticulous batch record oversight and GMP adherence.
Our client is a specialized knowledge partner based in the province of Limburg, guiding international suppliers through the registration of biocidal products on the EU market. You'll be joining a small, ambitious team where in-house regulatory expertise is the core of what they do and where there's real room to take ownership as the organization grows into adjacent regulatory frameworks and international markets.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Our client, a fast-growing MedTech organization, is seeking a professional to establish their quality foundations and guide their initial regulatory submission. This role focuses on building a robust quality framework for an innovative surgical software platform.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Quality Project Associate. In deze rol is men verantwoordelijk voor de kwaliteits- en productregistratieactiviteiten om de introductie van nieuwe producten te ondersteunen.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, zoekt een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor farmaceutische formulatie-apparatuur te ondersteunen. Deze rol richt zich op de realisatie van zowel upgrades als nieuwbouwprojecten binnen een aseptisch productieproces.
Our client, a pharmaceutical organization, is seeking a Quality Operational Readiness Officer for the start-up of a new production facility. This role focuses on ensuring quality readiness and compliance during the transition from construction to operational status. The position coordinates qualification activities and maintains high GMP standards throughout the commissioning phase.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Votre travail garantit qu'aucun résidu ne passe d'un produit à l'autre. C'est la qualité et la sécurité des patients en pratique.
"C'est un travail minutieux, mais savoir qu'il garde les produits sûrs en vaut la peine."
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Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que Cleaning Validation Engineer.
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