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Validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires. Computer System Validation (CSV) en pharma.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Our client, a leading global healthcare organization, is seeking a specialist to manage logistics quality compliance and deviation management. The role focuses on driving the full lifecycle of non-conformances and root cause investigations to ensure operational excellence within a regulated supply chain environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to manage and execute validation activities for computerized systems. The project involves ensuring that all cGMP-critical software packages remain compliant with regulatory and user requirements.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client is seeking a Project Documentation & Validation Coordinator to join their engineering team. The role involves managing project documentation and executing validation activities to ensure compliance across various engineering disciplines.
Our client, a leading manufacturer of pharmaceutical production equipment, is seeking validation professionals to support their automated systems. The project focuses on testing complex machinery on both physical and simulated platforms within a strictly regulated environment.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Vous veillez à ce que les systèmes et les données derrière la production répondent à des exigences strictes de réglementation et d'intégrité des données.
"Je me trouve exactement là où logiciel, données et conformité se rejoignent. Aucun système ne ressemble à un autre."
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Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
La CSV prouve que les logiciels, les systèmes automatisés et les flux de données fonctionnent comme prévu et respectent l'intégrité des données et les exigences réglementaires.
Souvent, oui. Des consultants arrivent en CSV depuis la validation, la QA ou le digital.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que CSV Engineer.
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