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Two scientists in lab coats examine a tissue sample image on a computer monitor, with one pointing at cells while wearing blue gloves.

Offres CSV Engineer en Belgique

Validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires. Computer System Validation (CSV) en pharma.

11
postes disponibles

MBR Editor

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Pas-X MBR Design Specialist

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Computer System Validation (CSV) Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.

Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Graduate role: MBR Qualification Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Junior (0+)

Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.

Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Production Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Project Validation Coordinator

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Technical Services Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Launch Excellence Project Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Project Engineer Co-Development

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Equipment Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

CQV Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Ce à quoi vous pouvez vous attendre comme CSV Engineer

Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.

Un Talent Manager dédié

Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.

Comment travaillent nos Talent Managers →

Un package salarial sur mesure

D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.

Les portes que nous ouvrons

Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.

Pauwels Academy

Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.

Découvrez l'Academy →

Stabilité des projets

Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.

Là où le logiciel rencontre la conformité

Vous veillez à ce que les systèmes et les données derrière la production répondent à des exigences strictes de réglementation et d'intégrité des données.

"Je me trouve exactement là où logiciel, données et conformité se rejoignent. Aucun système ne ressemble à un autre."

Scientist in a white lab coat using a microscope in a modern laboratory, with lab equipment and a colleague working in the background.
Life Sciences Consultant
CSV Engineer

FAQ

Un master est-il nécessaire ?

Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.

Qu'est-ce que la Computer System Validation ?

La CSV prouve que les logiciels, les systèmes automatisés et les flux de données fonctionnent comme prévu et respectent l'intégrité des données et les exigences réglementaires.

Puis-je basculer vers la CSV depuis un autre rôle ?

Souvent, oui. Des consultants arrivent en CSV depuis la validation, la QA ou le digital.

Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?

Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.

Parlez à un expert

Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que CSV Engineer.