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Validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires. Computer System Validation (CSV) en pharma.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a professional to manage product and project lifecycles within their technical services department. The role focuses on providing end-to-end validation support and managing quality investigations to ensure seamless production and new product introductions.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent organization in the life sciences sector, is looking for a specialist to bridge the gap between IT and Quality Assurance. The role involves ensuring IT systems and processes remain compliant with GxP regulations through audit leadership, CAPA management, and document control.
Our client is seeking a Compliance Engineer to serve as the primary point of contact for quality and compliance matters within their technical operations. This role bridges the gap between engineering, maintenance, and qualification by ensuring all processes align with rigorous quality standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to ensure the end-to-end validation of new products across formulation, filling, and packaging. This role focuses on supporting product launches through rigorous documentation, production follow-up, and quality investigations within a dynamic project environment.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Our client, a leading biotechnology company specializing in advanced therapies, is seeking a professional to lead manufacturing investigations. The role focus on driving root cause analysis and ensuring process robustness within a cell and gene therapy environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Vous veillez à ce que les systèmes et les données derrière la production répondent à des exigences strictes de réglementation et d'intégrité des données.
Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
La CSV prouve que les logiciels, les systèmes automatisés et les flux de données fonctionnent comme prévu et respectent l'intégrité des données et les exigences réglementaires.
Souvent, oui. Des consultants arrivent en CSV depuis la validation, la QA ou le digital.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que CSV Engineer.
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