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Two scientists in lab coats examine a tissue sample image on a computer monitor, with one pointing at cells while wearing blue gloves.

Offres CSV Engineer en Belgique

Validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires. Computer System Validation (CSV) en pharma.

30
postes disponibles

Equipment Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Technical Services Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Launch Excellence Project Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Commissioning & Qualification Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Junior C&Q Engineer – Automatisatie & Mechanisch

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar versterking voor een langdurig project op een productiesite. De focus ligt op het opstarten en kwalificeren van PLC-gestuurde systemen en mechanische installaties binnen een gereguleerde omgeving. De rol biedt de mogelijkheid om onder begeleiding van ervaren specialisten expertise op te bouwen in commissionering en kwalificatie.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Validation Expert

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Senior (7+)

Our client, a leading life sciences organization, is seeking an expert to oversee validation activities for transport and CMO-manufactured products. This role ensures the compliance of validation lifecycles, protocols, and risk assessments while serving as a key technical point of contact for regulatory submissions and audits.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Postulez maintenant

Senior C&Q Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Senior (7+)

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch productiebedrijf, is op zoek naar een ervaren professional voor de strategische aansturing van C&Q-activiteiten. De focus van deze rol ligt op het bepalen van de aanpak voor complexe PLC-, automatisatie- en mechanische systemen binnen een gereguleerde omgeving.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the pharmaceutical and biotechnology sector, is seeking a Validation Engineer to support the validation of equipment, systems, and processes. This role ensures that facilities, utilities, and computerized systems remain compliant with regulatory and quality requirements throughout their entire lifecycle.

Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Postulez maintenant

Process Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.

Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Process Validation Engineer Cell Therapy

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)

Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.

Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Postulez maintenant

Project Engineer Co-Development

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

CAR-T QA C&Q Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Our client, a leading pharmaceutical organization specialized in innovative cell therapies, is seeking a CAR-T QA C&Q Engineer. This role focuses on ensuring the qualification status of critical production assets and managing compliance for facilities, utilities, and process equipment. The position involves acting as a quality process expert and supporting international regulatory inspections.

Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Ce à quoi vous pouvez vous attendre comme CSV Engineer

Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.

Un Talent Manager dédié

Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.

Comment travaillent nos Talent Managers →

Un package salarial sur mesure

D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.

Les portes que nous ouvrons

Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.

Pauwels Academy

Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.

Découvrez l'Academy →

Stabilité des projets

Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.

Là où le logiciel rencontre la conformité

Vous veillez à ce que les systèmes et les données derrière la production répondent à des exigences strictes de réglementation et d'intégrité des données.

FAQ

Un master est-il nécessaire ?

Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.

Qu'est-ce que la Computer System Validation ?

La CSV prouve que les logiciels, les systèmes automatisés et les flux de données fonctionnent comme prévu et respectent l'intégrité des données et les exigences réglementaires.

Puis-je basculer vers la CSV depuis un autre rôle ?

Souvent, oui. Des consultants arrivent en CSV depuis la validation, la QA ou le digital.

Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?

Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.

Parlez à un expert

Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que CSV Engineer.