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Two scientists in lab coats examine a tissue sample image on a computer monitor, with one pointing at cells while wearing blue gloves.

Offres CSV Engineer en Belgique

Validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires. Computer System Validation (CSV) en pharma.

20
postes disponibles

CQV Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
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Launch Excellence Project Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
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Project Engineer Cleanroom Validation

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Process Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.

Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Project Engineer Co-Development

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Equipment Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Production Technician

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Production Technician voor de technische en administratieve ondersteuning van het productieproces. De functie combineert praktische werkzaamheden aan de lijn met nauwkeurige documentatie en effectieve communicatie met interne technische afdelingen.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Junior Process Improvement Engineer - Steriele Afdeling

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een junior profiel voor procesverbetering om de operationele organisatie te versterken. De rol richt zich op het observeren, analyseren en standaardiseren van operationele processen binnen een steriele productieomgeving middels Lean-principes.

Heist-op-den-Berg, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
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Ce à quoi vous pouvez vous attendre comme CSV Engineer

Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.

Un Talent Manager dédié

Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.

Comment travaillent nos Talent Managers →

Un package salarial sur mesure

D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.

Les portes que nous ouvrons

Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.

Pauwels Academy

Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.

Découvrez l'Academy →

Stabilité des projets

Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.

Là où le logiciel rencontre la conformité

Vous veillez à ce que les systèmes et les données derrière la production répondent à des exigences strictes de réglementation et d'intégrité des données.

"Je me trouve exactement là où logiciel, données et conformité se rejoignent. Aucun système ne ressemble à un autre."

Scientist in a white lab coat using a microscope in a modern laboratory, with lab equipment and a colleague working in the background.
Life Sciences Consultant
CSV Engineer

FAQ

Un master est-il nécessaire ?

Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.

Qu'est-ce que la Computer System Validation ?

La CSV prouve que les logiciels, les systèmes automatisés et les flux de données fonctionnent comme prévu et respectent l'intégrité des données et les exigences réglementaires.

Puis-je basculer vers la CSV depuis un autre rôle ?

Souvent, oui. Des consultants arrivent en CSV depuis la validation, la QA ou le digital.

Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?

Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.

Parlez à un expert

Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que CSV Engineer.