)
Trouvez votre prochain poste en Digital & IT dans les Life Sciences et contribuez à stimuler l’innovation, la gestion des données et l’excellence des systèmes au sein des principales entreprises de Belgique.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a professional to support clinical development projects. The role focuses on ensuring that clinical batches and samples are manufactured, documented, and supplied to research sites and laboratories worldwide.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Our client, a fast-growing MedTech organization, is seeking a professional to establish their quality foundations and guide their initial regulatory submission. This role focuses on building a robust quality framework for an innovative surgical software platform.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to focus on the development and optimization of production processes for biologic products. This role supports high-quality manufacturing operations across formulation, upstream, and downstream environments.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Project Temperature Strategy & Execution Lead to manage temperature strategy and execution activities for clinical supplies across all trial phases. The role focuses on ensuring compliant temperature management while serving as a subject matter expert for excursions and passive shipper strategies within the clinical supply chain.
Our client, a leading organization in a regulated industry, is looking for a Data Operations & Orchestration Specialist to manage critical master data elements. This role ensures that data integrity within the project enables optimal material planning, production, and financial processes through efficient coordination and system maintenance.
Heb je bewezen ervaring in een salesrol en wil je jouw carrière naar een hoger niveau tillen? Dan is dit jouw kans! Pauwels Consulting zoekt een Sales Solution Manager. We zijn één van de snelst groeiende Belgische consultancybureaus binnen Engineering, Life Sciences en Digital - én zijn daarnaast een hechte familie.
Als Solution Sales Manager richt jij je op bredere samenwerkingsverbanden zoals site-based teams, Mass Service Agreements (MSA) en SOW's, ... zodat je collega Accountmanagers zich kunnen focussen op klant tevredenheid, time & material, MSP management, ...
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a MBR Coordinator to support the startup of a new production facility. The project focuses on ensuring quality readiness, operational excellence, and regulatory compliance during the commissioning phase. This role is essential for managing the transition to operational status through meticulous batch record oversight and GMP adherence.
Our client, a leading player in the field of occupational health and wellbeing, is seeking an Associate Medical Manager to strengthen its operations in the Brussels region. In this hybrid role, you will combine your practical medical expertise with a role providing strategic support and coaching to a team of passionate doctors, within an organisation that values a healthy work-life balance.
Concevez, implémentez et validez des systèmes digitaux qui supportent la production GMP, garantissent l’intégrité des données et permettent des opérations efficaces et conformes dans les environnements Life Sciences.
MES Consultant – Mettre en œuvre et optimiser les MES pour soutenir une production efficace et conforme.
CSV Consultant – Valider les systèmes GxP et garantir des solutions digitales conformes aux exigences réglementaires.
MES Specialist – Configurer et maintenir les MES pour soutenir les opérations de production.
MBR Editor – Créer et mettre à jour des dossiers de lots électroniques précis.
MBR Designer – Concevoir des workflows électroniques structurés et conformes.
MBR Reviewer – Examiner et approuver les dossiers de lots électroniques pour leur exactitude.
Master Batch Editor – Maintenir et mettre à jour la documentation Master Batch.
Master Batch Reviewer – Garantir la qualité des dossiers de lots conforme aux GMP.
)
