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Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Cleaning Validation Engineer to specialize in the development and optimization of cleaning processes for production equipment. The role combines technical expertise with operational support to ensure compliance and business continuity within a regulated manufacturing environment.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een analytische professional voor een rol gericht op cleaning validatie. De focus van deze functie ligt op het uitvoeren van chromatografische analyses en het waarborgen van kwaliteitsstandaarden binnen een gereguleerde omgeving.
Our client, a global life sciences organization, is seeking a Quality Performance Lead to play a pivotal role within a major quality management system transformation. This role focuses on the end-to-end design and implementation of a quality performance framework and KPI pyramid to drive data-driven decision-making.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Project Validation Coordinator for an intensive graduate program. This role focuses on coordinating validation deliverables and project scheduling to ensure the successful execution of high-quality technical projects.
Our client, a leading pharmaceutical manufacturing organization, is seeking a process owner for their site-wide quality systems. This role focuses on driving compliance and continuous improvement for validation processes while serving as a subject matter expert during regulatory inspections.
Our client, a leading pharmaceutical company, is looking for a Commissioning Lead to drive the execution of an ambitious project. This role involves overseeing the entire commissioning lifecycle, bridging the gap between engineering, contractors, and quality departments to ensure successful delivery of critical installations.
Notre client, une organisation de premier plan dans le secteur des sciences de la vie, recherche un profil expérimenté pour superviser les activités de contrôle qualité sur son site. Ce rôle consiste à garantir la libération des produits finis et des matières premières tout en assurant la conformité aux normes de qualité les plus strictes. Le projet implique la gestion d'une équipe technique et le pilotage de l'amélioration continue des systèmes de qualité.
For the start-up of a new production facility we are looking for a Change control coordinator/Quality operational readiness officer. This critical role serves as the Change Control Coordinator while providing technical quality oversight for facility construction, modifications and utility upgrades. The position ensures seamless transition from construction phases to operational status while maintaining full GMP compliance throughout the transformation process.
Concevez, implémentez et validez des systèmes digitaux qui supportent la production GMP, garantissent l’intégrité des données et permettent des opérations efficaces et conformes dans les environnements Life Sciences.
MES Consultant – Mettre en œuvre et optimiser les MES pour soutenir une production efficace et conforme.
CSV Consultant – Valider les systèmes GxP et garantir des solutions digitales conformes aux exigences réglementaires.
MES Specialist – Configurer et maintenir les MES pour soutenir les opérations de production.
MBR Editor – Créer et mettre à jour des dossiers de lots électroniques précis.
MBR Designer – Concevoir des workflows électroniques structurés et conformes.
MBR Reviewer – Examiner et approuver les dossiers de lots électroniques pour leur exactitude.
Master Batch Editor – Maintenir et mettre à jour la documentation Master Batch.
Master Batch Reviewer – Garantir la qualité des dossiers de lots conforme aux GMP.
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