)
Trouvez votre prochain poste en Qualification & Validation dans les Life Sciences et contribuez à garantir des processus conformes, fiables et de haute qualité au sein des principales entreprises de Belgique.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven professional voor het onderzoek naar analytische afwijkingen binnen laboratoriumomgevingen. De rol richt zich op het waarborgen van productkwaliteit door middel van diepgaande root cause analyses en het implementeren van structurele verbeteringen.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Our client, a major actor in the pharmaceutical industry, is looking for a C&Q Manager to lead commissioning and qualification activities from end to end. The role involves ensuring technical and documentary compliance of equipment and systems in a demanding production environment.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Data Integrity Project Engineer to support specialized compliance projects. This role focuses on upgrading production equipment to meet GMP standards and conducting Alcoa Assessments on various systems. The position requires a hands-on approach to validation and cross-departmental coordination within a production environment.
Onze klant is een toonaangevende organisatie die op zoek is naar een Project Engineer Building voor het plannen en uitvoeren van technische bouwprojecten. De focus ligt op het coördineren van civiele constructies en het waarborgen van projectdoelstellingen binnen gestelde budgetten en tijdlijnen.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een analytische professional voor een rol gericht op cleaning validatie. De focus van deze functie ligt op het uitvoeren van chromatografische analyses en het waarborgen van kwaliteitsstandaarden binnen een gereguleerde omgeving.
Our client, a leading pharmaceutical company, is looking for a Commissioning Lead to drive the execution of an ambitious project. This role involves overseeing the entire commissioning lifecycle, bridging the gap between engineering, contractors, and quality departments to ensure successful delivery of critical installations.
Que vous soyez passionné par la validation de processus, la validation de systèmes informatiques ou la qualification d'équipements, nous offrons des opportunités dans diverses spécialisations :
Process Validation Specialist – Validez les processus de fabrication et assurez une qualité produit constante.
Cleaning Validation Engineer – Développez et exécutez des protocoles et études de validation de nettoyage.
Commissioning Manager – Dirigez les activités de commissioning pour installations et équipements pharmaceutiques.
CQV Manager – Gérez les projets de commissioning, qualification et validation de bout en bout.
CSV Consultant – Validez les systèmes informatiques et assurez la conformité de l'intégrité des données.
Risk Assessment Specialist – Effectuez des évaluations de risques pour les activités de validation et qualification.
Compliance Engineer – Assurez que les activités de validation respectent les exigences GMP et réglementaires.
Equipment Validation Specialist – Effectuez IQ, OQ et PQ pour les équipements de fabrication.
Cleanroom Validation Specialist – Qualifiez et validez les environnements de salles blanches et systèmes CVC.
Computer Validation Consultant – Validez les systèmes informatisés et applications logicielles.
Validation Coordinator – Coordonnez les projets, la documentation et les délais de validation.
MBR Editor – Créez et éditez les Master Batch Records pour les processus de fabrication.
MBR Designer – Concevez des Master Batch Records complets et de la documentation de production.
MBR Reviewer – Examinez et approuvez les Master Batch Records pour leur exactitude et conformité.
Master Batch Specialist – Développez la documentation et les recettes de lots maîtres.
Validation Project Manager – Dirigez les projets de validation de la planification à l'exécution et la clôture.
)
