)
Trouvez votre prochain poste en Qualification & Validation dans les Life Sciences et contribuez à garantir des processus conformes, fiables et de haute qualité au sein des principales entreprises de Belgique.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Que vous soyez passionné par la validation de processus, la validation de systèmes informatiques ou la qualification d'équipements, nous offrons des opportunités dans diverses spécialisations :
Process Validation Specialist – Validez les processus de fabrication et assurez une qualité produit constante.
Cleaning Validation Engineer – Développez et exécutez des protocoles et études de validation de nettoyage.
Commissioning Manager – Dirigez les activités de commissioning pour installations et équipements pharmaceutiques.
CQV Manager – Gérez les projets de commissioning, qualification et validation de bout en bout.
CSV Consultant – Validez les systèmes informatiques et assurez la conformité de l'intégrité des données.
Risk Assessment Specialist – Effectuez des évaluations de risques pour les activités de validation et qualification.
Compliance Engineer – Assurez que les activités de validation respectent les exigences GMP et réglementaires.
Equipment Validation Specialist – Effectuez IQ, OQ et PQ pour les équipements de fabrication.
Cleanroom Validation Specialist – Qualifiez et validez les environnements de salles blanches et systèmes CVC.
Computer Validation Consultant – Validez les systèmes informatisés et applications logicielles.
Validation Coordinator – Coordonnez les projets, la documentation et les délais de validation.
MBR Editor – Créez et éditez les Master Batch Records pour les processus de fabrication.
MBR Designer – Concevez des Master Batch Records complets et de la documentation de production.
MBR Reviewer – Examinez et approuvez les Master Batch Records pour leur exactitude et conformité.
Master Batch Specialist – Développez la documentation et les recettes de lots maîtres.
Validation Project Manager – Dirigez les projets de validation de la planification à l'exécution et la clôture.
)
