Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Validation Engineer to join their team. This role focuses on the validation of software packages and computerized systems to ensure compliance with global regulatory standards.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de life sciences, zoekt een professional ter ondersteuning van Computer System Validation (CSV) activiteiten. De rol richt zich op het waarborgen dat geautomatiseerde systemen en interfaces binnen GxP-gereguleerde omgevingen voldoen aan alle regelgevende vereisten en kwaliteitsnormen.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Project Validation Coordinator to support the delivery of project milestones related to validation. This role involves coordinating project teams, managing validation strategies, and maintaining project schedules within a regulated environment.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een gedreven Project Engineer om complexe wettelijke vereisten om te zetten in praktische oplossingen. De focus ligt op het waarborgen van de hoogste kwaliteitsstandaarden binnen diverse productieprocessen en systemen.
Onze klant, een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Project Ingenieur Sterilisatie Validatie. In deze rol is men verantwoordelijk voor het waarborgen van steriliteit en veiligheid door de validatie van diverse sterilisatieprocessen voor innovatieve apparatuur en componenten binnen een aseptische productieomgeving.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical sector, is looking for an Expert Lab Systems Support Engineer to manage the operational stability and lifecycle of laboratory IT infrastructure. The role involves overseeing computerized systems within regulated environments to ensure performance, security, and full compliance with industry standards.
Our client is looking for a Utilities Project Engineer to support the utilities and process technology teams. This role involves managing technical projects and equipment improvements from design to handover within a complex industrial environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a technical expert to provide project-driven support for robust manufacturing operations. This role focuses on sustaining on-market medical devices and combination products through technical improvements, process changes, and risk management activities. The position acts as a bridge between production and R&D to facilitate product launches and ensure continuous improvement.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven ingenieur om de validatie van afvulinstallaties te begeleiden. De focus ligt op het waarborgen van de kwaliteit en continuïteit van de medicijnproductie door technische installaties van de opstartfase tot de finale oplevering te beheren in een hoogtechnologische omgeving.
Que vous soyez passionné par la validation de processus, la validation de systèmes informatiques ou la qualification d'équipements, nous offrons des opportunités dans diverses spécialisations :
Process Validation Specialist – Validez les processus de fabrication et assurez une qualité produit constante.
Cleaning Validation Engineer – Développez et exécutez des protocoles et études de validation de nettoyage.
Commissioning Manager – Dirigez les activités de commissioning pour installations et équipements pharmaceutiques.
CQV Manager – Gérez les projets de commissioning, qualification et validation de bout en bout.
CSV Consultant – Validez les systèmes informatiques et assurez la conformité de l'intégrité des données.
Risk Assessment Specialist – Effectuez des évaluations de risques pour les activités de validation et qualification.
Compliance Engineer – Assurez que les activités de validation respectent les exigences GMP et réglementaires.
Equipment Validation Specialist – Effectuez IQ, OQ et PQ pour les équipements de fabrication.
Cleanroom Validation Specialist – Qualifiez et validez les environnements de salles blanches et systèmes CVC.
Computer Validation Consultant – Validez les systèmes informatisés et applications logicielles.
Validation Coordinator – Coordonnez les projets, la documentation et les délais de validation.
MBR Editor – Créez et éditez les Master Batch Records pour les processus de fabrication.
MBR Designer – Concevez des Master Batch Records complets et de la documentation de production.
MBR Reviewer – Examinez et approuvez les Master Batch Records pour leur exactitude et conformité.
Master Batch Specialist – Développez la documentation et les recettes de lots maîtres.
Validation Project Manager – Dirigez les projets de validation de la planification à l'exécution et la clôture.
:format(webp))
:format(webp))