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Quality Controlers at work.

Emplois en Qualification & Validation

Trouvez votre prochain poste en Qualification & Validation dans les Life Sciences et contribuez à garantir des processus conformes, fiables et de haute qualité au sein des principales entreprises de Belgique.

6
postes vacants disponibles

Sterility Assurance Manager

Life Sciences
Validation and Qualification
Senior (7+)

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Sterility Assurance Manager. This role focuses on developing and overseeing the sterility assurance program to maintain safety and regulatory compliance in vaccine production. The position serves as a technical expert in microbiology and aseptic processes to drive continuous improvement across manufacturing units.

Wavre, Brabant wallon
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Postulez maintenant

Cleaning Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Cleaning Validation Engineer to specialize in the development and optimization of cleaning processes for production equipment. The role combines technical expertise with operational support to ensure compliance and business continuity within a regulated manufacturing environment.

Heist-op-den-Berg, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Postulez maintenant

Commissioning Lead

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Expert (10+)

Our client, a leading pharmaceutical company, is looking for a Commissioning Lead to drive the execution of an ambitious project. This role involves overseeing the entire commissioning lifecycle, bridging the gap between engineering, contractors, and quality departments to ensure successful delivery of critical installations.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Postulez maintenant

CSV Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Validation Engineer to join their team. This role focuses on the validation of software packages and computerized systems to ensure compliance with global regulatory standards.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Computer System Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de life sciences, zoekt een professional ter ondersteuning van Computer System Validation (CSV) activiteiten. De rol richt zich op het waarborgen dat geautomatiseerde systemen en interfaces binnen GxP-gereguleerde omgevingen voldoen aan alle regelgevende vereisten en kwaliteitsnormen.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

CAR-T QA C&Q Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leader in innovative pharmaceutical solutions, is seeking a CAR-T QA C&Q Engineer to join their specialized quality team. This role focuses on the review and approval of qualification activities for facilities, utilities, and process equipment within a cutting-edge manufacturing environment.

Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, Hybrid
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Expertises en Qualification & Validation

Que vous soyez passionné par la validation de processus, la validation de systèmes informatiques ou la qualification d'équipements, nous offrons des opportunités dans diverses spécialisations :

Process Validation Specialist – Validez les processus de fabrication et assurez une qualité produit constante.

Cleaning Validation Engineer – Développez et exécutez des protocoles et études de validation de nettoyage.

Commissioning Manager – Dirigez les activités de commissioning pour installations et équipements pharmaceutiques.

CQV Manager – Gérez les projets de commissioning, qualification et validation de bout en bout.

CSV Consultant – Validez les systèmes informatiques et assurez la conformité de l'intégrité des données.

Risk Assessment Specialist – Effectuez des évaluations de risques pour les activités de validation et qualification.

Compliance Engineer – Assurez que les activités de validation respectent les exigences GMP et réglementaires.

Equipment Validation Specialist – Effectuez IQ, OQ et PQ pour les équipements de fabrication.

Cleanroom Validation Specialist – Qualifiez et validez les environnements de salles blanches et systèmes CVC.

Computer Validation Consultant – Validez les systèmes informatisés et applications logicielles.

Validation Coordinator – Coordonnez les projets, la documentation et les délais de validation.

MBR Editor – Créez et éditez les Master Batch Records pour les processus de fabrication.

MBR Designer – Concevez des Master Batch Records complets et de la documentation de production.

MBR Reviewer – Examinez et approuvez les Master Batch Records pour leur exactitude et conformité.

Master Batch Specialist – Développez la documentation et les recettes de lots maîtres.

Validation Project Manager – Dirigez les projets de validation de la planification à l'exécution et la clôture.

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