:format(webp))
Trouvez votre prochain poste en Qualification & Validation dans les Life Sciences et contribuez à garantir des processus conformes, fiables et de haute qualité au sein des principales entreprises de Belgique.
Our client, a leading pharmaceutical manufacturing organization, is seeking a process owner for their site-wide quality systems. This role focuses on driving compliance and continuous improvement for validation processes while serving as a subject matter expert during regulatory inspections.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een analytische professional voor een rol gericht op cleaning validatie. De focus van deze functie ligt op het uitvoeren van chromatografische analyses en het waarborgen van kwaliteitsstandaarden binnen een gereguleerde omgeving.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Project Validation Coordinator for an intensive graduate program. This role focuses on coordinating validation deliverables and project scheduling to ensure the successful execution of high-quality technical projects.
Our client, a pharmaceutical organization, is establishing a new production facility and is seeking a specialist to provide technical quality oversight. This role ensures a seamless transition from construction phases to operational status while maintaining full compliance during the transformation process.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Cleaning Validation Engineer to specialize in the development and optimization of cleaning processes for production equipment. The role combines technical expertise with operational support to ensure compliance and business continuity within a regulated manufacturing environment.
Our client, a leading pharmaceutical company, is looking for a Commissioning Lead to drive the execution of an ambitious project. This role involves overseeing the entire commissioning lifecycle, bridging the gap between engineering, contractors, and quality departments to ensure successful delivery of critical installations.
Que vous soyez passionné par la validation de processus, la validation de systèmes informatiques ou la qualification d'équipements, nous offrons des opportunités dans diverses spécialisations :
Process Validation Specialist – Validez les processus de fabrication et assurez une qualité produit constante.
Cleaning Validation Engineer – Développez et exécutez des protocoles et études de validation de nettoyage.
Commissioning Manager – Dirigez les activités de commissioning pour installations et équipements pharmaceutiques.
CQV Manager – Gérez les projets de commissioning, qualification et validation de bout en bout.
CSV Consultant – Validez les systèmes informatiques et assurez la conformité de l'intégrité des données.
Risk Assessment Specialist – Effectuez des évaluations de risques pour les activités de validation et qualification.
Compliance Engineer – Assurez que les activités de validation respectent les exigences GMP et réglementaires.
Equipment Validation Specialist – Effectuez IQ, OQ et PQ pour les équipements de fabrication.
Cleanroom Validation Specialist – Qualifiez et validez les environnements de salles blanches et systèmes CVC.
Computer Validation Consultant – Validez les systèmes informatisés et applications logicielles.
Validation Coordinator – Coordonnez les projets, la documentation et les délais de validation.
MBR Editor – Créez et éditez les Master Batch Records pour les processus de fabrication.
MBR Designer – Concevez des Master Batch Records complets et de la documentation de production.
MBR Reviewer – Examinez et approuvez les Master Batch Records pour leur exactitude et conformité.
Master Batch Specialist – Développez la documentation et les recettes de lots maîtres.
Validation Project Manager – Dirigez les projets de validation de la planification à l'exécution et la clôture.
:format(webp))
