)
Trouvez votre prochain poste en Regulatory Affairs dans les Life Sciences et contribuez à garantir un accès au marché conforme et une excellence réglementaire au sein des principales entreprises de Belgique.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a dedicated professional to join their laboratory team. The role involves performing and evaluating complex analytical and microbiological tests within a strictly regulated quality control environment.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical sector, is seeking a professional to support engineering and construction projects at a GMP-regulated site. This role involves taking ownership of safety aspects during the design and realization phases, ensuring both process and construction safety for diverse project scopes.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a motivated professional to join their advanced analytical characterization team. This laboratory-based role involves developing innovative imaging solutions for active pharmaceutical ingredients and complex drug delivery systems.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Que vous soyez spécialisé en stratégie réglementaire, conformité ou étiquetage : nous proposons des postes variés dans le secteur Life Sciences.
Regulatory Strategist – Définissez et pilotez la stratégie réglementaire tout au long du cycle de développement.
Expert en affaires réglementaires – Assurez le suivi complet des dossiers réglementaires, de la soumission à l’après-approbation.
Spécialiste Regulatory Affairs – Veillez à la conformité des produits pharmaceutiques avec les réglementations belges et européennes.
Consultant Artwork & Labeling – Gérez les processus d’étiquetage et contrôlez les éléments visuels selon les exigences réglementaires.
Spécialiste en étiquetage – Garantissez l’exactitude et la conformité des informations produits sur tous les marchés.
Consultant CMC Regulatory Affairs – Préparez les dossiers réglementaires liés à la qualité, fabrication et contrôle (CMC).
Coordinateur de projets réglementaires – Coordonnez les projets, échéances et communications avec les parties prenantes.
)
