Emplois en Regulatory Affairs

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Sterility Assurance Manager. This role focuses on developing and overseeing the sterility assurance program to maintain safety and regulatory compliance in vaccine production. The position serves as a technical expert in microbiology and aseptic processes to drive continuous improvement across manufacturing units.

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Validation Engineer to join their team. This role focuses on the validation of software packages and computerized systems to ensure compliance with global regulatory standards.

Our client, a global pharmaceutical leader, is seeking an Associate Clinical Project Manager to provide comprehensive operational support in delivering clinical studies. This role involves managing the study lifecycle from protocol development through to archiving, ensuring all quality, timeline, and regulatory objectives are met.

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an R&D Method Development & Validation Specialist to support their analytical operations. This role focuses on developing and validating robust analytical methods using state-of-the-art statistical approaches to ensure scientific excellence.

Onze klant is een Belgisch bedrijf binnen de farmaceutische sector en kent een indrukwekkend groeiverhaal. Vanuit hun expertise ondersteunen zij andere farmaceutische bedrijven bij de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen. Dankzij hun hoogstaande kwaliteit, gespecialiseerde knowhow en klantgerichte aanpak hebben zij een uitstekende reputatie opgebouwd. Vandaag zijn zij uitgegroeid tot een internationaal actieve partner voor tal van toonaangevende spelers binnen de farmaceutische industrie

Onze klant wil in het kader van een naderende pensionering een Technical Services Manager aanwerven.

We zijn op zoek naar een Technical Services Manager die eindverantwoordelijk is voor alle interne technische opvolgingen en daarbij drie teams zal aansturen binnen de domeinen Maintenance, Engineering en Cleaning. Gezien het een farmaceutische omgeving betreft, is ervaring binnen een gereguleerde omgeving een must, bij voorkeur zelfs volgens GMP-standaarden.

In deze functie neem je een belangrijke leiderschapsrol op en stuur je een team van ongeveer 25 à 30 medewerkers aan, waaronder supervisors, techniekers, onderhoudsmedewerkers en engineers.

De locatie van tewerkstelling is in de buurt van Willebroek en Mechelen.  Deze functie rapporteert aan de COO.

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Cleaning Validation Engineer to specialize in the development and optimization of cleaning processes for production equipment. The role combines technical expertise with operational support to ensure compliance and business continuity within a regulated manufacturing environment.

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Utilities Project Engineer with expertise in HVAC to support infrastructure and utilities projects within existing facilities. This role focuses on managing and executing technical utilities projects while ensuring reliability and compliance in a regulated environment.

Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Lab Operations Project Engineer to bridge laboratory science and process improvement. The role focuses on supporting Quality Control environments by implementing new analytical methods and ensuring compliance within regulated settings. One contributes to the smooth introduction of testing approaches while resolving technical challenges in complex laboratory environments.