Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional to oversee quality and validation activities at their facility. This role ensures that all commissioning, qualification, and validation processes meet rigorous quality standards and regulatory requirements throughout the project lifecycle.
Validation Engineer
Description
The Validation Engineer is responsible for the development, implementation and execution of validation activities for cGMP-critical process systems, ensuring compliance with regulatory, user and internal requirements.
This role involves hands-on validation work and the preparation and execution of validation documentation within a regulated pharmaceutical environment.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Launch Excellence Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. This role ensures successful implementation and regulatory compliance across the product lifecycle, covering formulation, filling, and packaging processes.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Data Integrity Specialist QA-CSV to support their supply chain systems. This role involves managing quality and compliance for diverse systems within a regulated environment, ensuring data integrity across various operational activities.
Onze klant is een Belgisch bedrijf binnen de farmaceutische sector en kent een indrukwekkend groeiverhaal. Vanuit hun expertise ondersteunen zij andere farmaceutische bedrijven bij de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen. Dankzij hun hoogstaande kwaliteit, gespecialiseerde knowhow en klantgerichte aanpak hebben zij een uitstekende reputatie opgebouwd. Vandaag zijn zij uitgegroeid tot een internationaal actieve partner voor tal van toonaangevende spelers binnen de farmaceutische industrie
Onze klant wil in het kader van een naderende pensionering een Technical Services Manager aanwerven.
We zijn op zoek naar een Technical Services Manager die eindverantwoordelijk is voor alle interne technische opvolgingen en daarbij drie teams zal aansturen binnen de domeinen Maintenance, Engineering en Cleaning. Gezien het een farmaceutische omgeving betreft, is ervaring binnen een gereguleerde omgeving een must, bij voorkeur zelfs volgens GMP-standaarden.
In deze functie neem je een belangrijke leiderschapsrol op en stuur je een team van ongeveer 25 à 30 medewerkers aan, waaronder supervisors, techniekers, onderhoudsmedewerkers en engineers.
De locatie van tewerkstelling is in de buurt van Willebroek en Mechelen. Deze functie rapporteert aan de COO.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Utilities Project Engineer with expertise in HVAC to support infrastructure and utilities projects within existing facilities. This role focuses on managing and executing technical utilities projects while ensuring reliability and compliance in a regulated environment.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Lab Operations Project Engineer to bridge laboratory science and process improvement. The role focuses on supporting Quality Control environments by implementing new analytical methods and ensuring compliance within regulated settings. One contributes to the smooth introduction of testing approaches while resolving technical challenges in complex laboratory environments.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Release Responsible to ensure product quality and compliance within the manufacturing process. This role focuses on managing investigations and supporting production activities related to the manufacturing and packaging of liquid and semi-solid products.
Our client is seeking an experienced project engineer to oversee on-site construction activities and manage the workforce. The role involves supervising the execution of diverse structural and installation projects while ensuring high standards of safety and quality.
Que vous soyez spécialisé en stratégie réglementaire, conformité ou étiquetage : nous proposons des postes variés dans le secteur Life Sciences.
Regulatory Strategist – Définissez et pilotez la stratégie réglementaire tout au long du cycle de développement.
Expert en affaires réglementaires – Assurez le suivi complet des dossiers réglementaires, de la soumission à l’après-approbation.
Spécialiste Regulatory Affairs – Veillez à la conformité des produits pharmaceutiques avec les réglementations belges et européennes.
Consultant Artwork & Labeling – Gérez les processus d’étiquetage et contrôlez les éléments visuels selon les exigences réglementaires.
Spécialiste en étiquetage – Garantissez l’exactitude et la conformité des informations produits sur tous les marchés.
Consultant CMC Regulatory Affairs – Préparez les dossiers réglementaires liés à la qualité, fabrication et contrôle (CMC).
Coordinateur de projets réglementaires – Coordonnez les projets, échéances et communications avec les parties prenantes.
:format(webp))
:format(webp))