Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Reference Standard Owner to support a highly regulated GMP environment. This role manages the full lifecycle of assigned reference standards, ensuring that all qualification and requalification activities meet the highest quality standards and compliance requirements.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Lab Operations Project Engineer to bridge laboratory science and process improvement. The role focuses on supporting Quality Control environments by implementing new analytical methods and ensuring compliance within regulated settings. One contributes to the smooth introduction of testing approaches while resolving technical challenges in complex laboratory environments.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Laboratory Operations Project Engineer to manage compliance assessments for method validation and compendial dossiers. The role focuses on the implementation of new test methods within Quality Control operations while coordinating project activities and ensuring technical documentation standards.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a senior professional to lead validation and planning efforts for major capital projects. This role focuses on ensuring rigorous compliance with international quality standards while managing project lifecycles, product introductions, and technical coordination between departments.
Que vous soyez spécialisé en stratégie réglementaire, conformité ou étiquetage : nous proposons des postes variés dans le secteur Life Sciences.
Regulatory Strategist – Définissez et pilotez la stratégie réglementaire tout au long du cycle de développement.
Expert en affaires réglementaires – Assurez le suivi complet des dossiers réglementaires, de la soumission à l’après-approbation.
Spécialiste Regulatory Affairs – Veillez à la conformité des produits pharmaceutiques avec les réglementations belges et européennes.
Consultant Artwork & Labeling – Gérez les processus d’étiquetage et contrôlez les éléments visuels selon les exigences réglementaires.
Spécialiste en étiquetage – Garantissez l’exactitude et la conformité des informations produits sur tous les marchés.
Consultant CMC Regulatory Affairs – Préparez les dossiers réglementaires liés à la qualité, fabrication et contrôle (CMC).
Coordinateur de projets réglementaires – Coordonnez les projets, échéances et communications avec les parties prenantes.
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