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Trouvez votre prochain poste en Regulatory Affairs dans les Life Sciences et contribuez à garantir un accès au marché conforme et une excellence réglementaire au sein des principales entreprises de Belgique.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Quality Project Associate. In deze rol is men verantwoordelijk voor de kwaliteits- en productregistratieactiviteiten om de introductie van nieuwe producten te ondersteunen.
Our client, a leading organization in the biotech and pharmaceutical industry, is seeking a Clean Piping Engineer to manage specialized utility systems. The role focuses on the design and maintenance of piping infrastructure to ensure the safe transport of clean utilities in compliance with industry standards.
Our client, a leading global pharmaceutical organization, is seeking an experienced QA Specialist to serve as a global Quality Representative. The role focuses on consolidating international serialization systems and defining quality requirements for a new automation integration layer across various manufacturing sites.
Our client, a leading biotechnology company specializing in advanced therapies, is seeking a professional to lead manufacturing investigations. The role focus on driving root cause analysis and ensuring process robustness within a cell and gene therapy environment.
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.
Our client, a leading player in the MedTech industry, is seeking a Senior Clinical Research Associate to manage clinical study activities across multiple sites. This role focuses on overseeing study site performance, conducting comprehensive monitoring visits, and ensuring high-quality data collection for various medical device projects.
Onze klant, een internationale speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven CSV Engineer om hun kwaliteit en- validatie team te versterken. Je komt terecht in een dynamische werkomgeving waar je de volledige verantwoordelijkheid draagt voor de validatiestatus van IT-systemen binnen een gereguleerde productieomgeving.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Supplier Quality Specialist om de kwaliteit van aangekochte materialen te waarborgen. De focus ligt op het uitvoeren van onderzoeken en het bewaken van de naleving van kwaliteits- en regulatoire standaarden binnen een gereguleerde productieomgeving.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a dedicated professional to join their laboratory team. The role involves performing and evaluating complex analytical and microbiological tests within a strictly regulated quality control environment.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Our client, a leader in the life sciences industry, is seeking a Project Manager to support their engineering and automation department. This role focuses on overseeing process equipment projects and ensuring the successful delivery of complex technical solutions within a regulated manufacturing environment.
Que vous soyez spécialisé en stratégie réglementaire, conformité ou étiquetage : nous proposons des postes variés dans le secteur Life Sciences.
Regulatory Strategist – Définissez et pilotez la stratégie réglementaire tout au long du cycle de développement.
Expert en affaires réglementaires – Assurez le suivi complet des dossiers réglementaires, de la soumission à l’après-approbation.
Spécialiste Regulatory Affairs – Veillez à la conformité des produits pharmaceutiques avec les réglementations belges et européennes.
Consultant Artwork & Labeling – Gérez les processus d’étiquetage et contrôlez les éléments visuels selon les exigences réglementaires.
Spécialiste en étiquetage – Garantissez l’exactitude et la conformité des informations produits sur tous les marchés.
Consultant CMC Regulatory Affairs – Préparez les dossiers réglementaires liés à la qualité, fabrication et contrôle (CMC).
Coordinateur de projets réglementaires – Coordonnez les projets, échéances et communications avec les parties prenantes.
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