)
Equipment Validation Engineer →
Vous qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et vous assurez que les installations sont prêtes pour une production fiable.
)
Travailler en Validation
Vous concevez et exécutez des protocoles IQ, OQ et PQ qui prouvent que équipements, procédés et systèmes fonctionnent comme prévu, gardant la production fiable et conforme.
Les fonctions de ce domaine
Les rôles de validation pour lesquels nous recrutons.
)
Cleaning Validation Engineer →
Vous concevez et validez des procédures de nettoyage qui évitent la contamination croisée entre produits, conformément aux exigences BPF.
)
CSV Engineer →
Vous validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires.
)
Process Validation Engineer →
Vous prouvez que les procédés de fabrication respectent leurs spécifications de façon constante, du design à la qualification et à la vérification continue.
Les types de validation
La validation couvre plusieurs domaines. Vous pouvez vous spécialiser dans l'un ou travailler sur l'ensemble.
- Equipment validation
Qualifiez machines et installations via IQ, OQ et PQ, de l'arrivée à la mise en production.
- Cleaning validation
Prouvez que le nettoyage élimine les résidus jusqu'à des limites sûres entre produits et lots.
- Computer System Validation (CSV)
Validez logiciels, systèmes automatisés et intégrité des données par rapport aux exigences réglementaires.
- Process validation
Prouvez que des procédés de production établis respectent leurs spécifications de manière constante dans le temps.
Voir nos offres ouvertes
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Filtres
Supprimer tous les filtres
26
postes disponiblesProject Engineer Co-Development
Life Sciences
Validation and Qualification
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
MBR Designer
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
"Vous prouvez qu'un procédé fait exactement ce qu'il doit faire, lot après lot. Cette certitude protège le patient, et c'est ce qui rend le travail de validation si gratifiant."
)
Life Sciences Consultant
Validation
FAQ
Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en validation posent vraiment.
- Un master est-il nécessaire ?
Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
- La validation est-elle surtout du travail de bureau ?
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
- Puis-je me spécialiser dans un type de validation ?
Oui. Vous pouvez vous concentrer sur l'equipment, la cleaning ou la computer system validation, ou travailler sur les trois.
- Puis-je basculer vers la validation depuis un autre rôle ?
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
- Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
)
Prêt à démarrer ?
Validation et CSV engineers : vous trouvez ici tous les postes ouverts.