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Offres Equipment Validation Engineer en Belgique
Qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et assurez-vous que les installations sont prêtes pour une production fiable. Prouvez que machines et installations font ce qu'elles doivent.
Graduate role: MBR Qualification Engineer
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Automation Engineer
Cleanroom Construction Specialist
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking an expert to support the construction and revamping of classified manufacturing environments. The role focuses on overseeing the technical fit-out and internal finishes of facility upgrades to ensure operational excellence.
QA Operational Readiness Officer
Our client, a pharmaceutical organization, is seeking a Quality Operational Readiness Officer for the start-up of a new production facility. This role focuses on ensuring quality readiness and compliance during the transition from construction to operational status. The position coordinates qualification activities and maintains high GMP standards throughout the commissioning phase.
Young Master Graduate
Ce à quoi vous pouvez vous attendre comme Equipment Validation Engineer
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
- Un Talent Manager dédié
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
- Un package salarial sur mesure
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
- Les portes que nous ouvrons
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
- Pauwels Academy
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
- Stabilité des projets
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
- De l'arrivée à la mise en production
Vous menez les équipements de l'installation à travers l'IQ, l'OQ et la PQ jusqu'à ce qu'ils soient prouvés prêts pour la production.
"Chaque qualification que je valide permet à la ligne de tourner en toute confiance."
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FAQ
- Un master est-il nécessaire ?
Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
- La validation est-elle surtout du travail de bureau ?
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
- Puis-je basculer vers la validation depuis un autre rôle ?
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
- Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
Parlez à un expert
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant qu'Equipment Validation Engineer.
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