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Qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et assurez-vous que les installations sont prêtes pour une production fiable. Prouvez que machines et installations font ce qu'elles doivent.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Our client, a leading manufacturer of pharmaceutical production equipment, is seeking validation professionals to support their automated systems. The project focuses on testing complex machinery on both physical and simulated platforms within a strictly regulated environment.
Our client, a leading biopharmaceutical company, is seeking an experienced Site/Construction Supervisor for a large-scale new-build project. The role focuses on overseeing the construction and fit-out phase of a state-of-the-art production facility, ensuring all technical systems and cleanroom environments meet industry standards.
Our client, a leading international pharmaceutical organization, is seeking an autonomous expert to oversee cleaning validation strategies across multiple production units. This role focuses on high-level expertise and the strategic revamp of documentation structures within a dynamic and fast-paced site environment.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Vous menez les équipements de l'installation à travers l'IQ, l'OQ et la PQ jusqu'à ce qu'ils soient prouvés prêts pour la production.
"Chaque qualification que je valide permet à la ligne de tourner en toute confiance."
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Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant qu'Equipment Validation Engineer.
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