)
Equipment Validation Engineer →
Vous qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et vous assurez que les installations sont prêtes pour une production fiable.
)
Les rôles de validation pour lesquels nous recrutons.
)
Vous qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et vous assurez que les installations sont prêtes pour une production fiable.
)
Vous concevez et validez des procédures de nettoyage qui évitent la contamination croisée entre produits, conformément aux exigences BPF.
)
Vous validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires.
)
Vous prouvez que les procédés de fabrication respectent leurs spécifications de façon constante, du design à la qualification et à la vérification continue.
La validation couvre plusieurs domaines. Vous pouvez vous spécialiser dans l'un ou travailler sur l'ensemble.
Qualifiez machines et installations via IQ, OQ et PQ, de l'arrivée à la mise en production.
Prouvez que le nettoyage élimine les résidus jusqu'à des limites sûres entre produits et lots.
Validez logiciels, systèmes automatisés et intégrité des données par rapport aux exigences réglementaires.
Prouvez que des procédés de production établis respectent leurs spécifications de manière constante dans le temps.
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.
"Vous prouvez qu'un procédé fait exactement ce qu'il doit faire, lot après lot. Cette certitude protège le patient, et c'est ce qui rend le travail de validation si gratifiant."
)
Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en validation posent vraiment.
Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
Oui. Vous pouvez vous concentrer sur l'equipment, la cleaning ou la computer system validation, ou travailler sur les trois.
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
)