Pauwels Consulting Logo
Automated pharmaceutical production line filling glass vials with blue liquid in a sterile factory environment

Travailler en Validation

Vous concevez et exécutez des protocoles IQ, OQ et PQ qui prouvent que équipements, procédés et systèmes fonctionnent comme prévu, gardant la production fiable et conforme.

Les types de validation

La validation couvre plusieurs domaines. Vous pouvez vous spécialiser dans l'un ou travailler sur l'ensemble.

Equipment validation

Qualifiez machines et installations via IQ, OQ et PQ, de l'arrivée à la mise en production.

Cleaning validation

Prouvez que le nettoyage élimine les résidus jusqu'à des limites sûres entre produits et lots.

Computer System Validation (CSV)

Validez logiciels, systèmes automatisés et intégrité des données par rapport aux exigences réglementaires.

Process validation

Prouvez que des procédés de production établis respectent leurs spécifications de manière constante dans le temps.

Voir nos offres ouvertes

Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.

11
postes disponibles

Computer System Validation (CSV) Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.

Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Graduate role: MBR Qualification Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Junior (0+)

Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.

Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

CQV Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Production Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

MBR Editor

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.

Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Project Validation Coordinator

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Launch Excellence Project Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Technical Services Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Postulez maintenant

Project Engineer Co-Development

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Pas-X MBR Design Specialist

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

Equipment Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.

Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Postulez maintenant

"Vous prouvez qu'un procédé fait exactement ce qu'il doit faire, lot après lot. Cette certitude protège le patient, et c'est ce qui rend le travail de validation si gratifiant."

Scientist in a white lab coat using a microscope in a modern laboratory, with lab equipment and a colleague working in the background.
Life Sciences Consultant
Validation

FAQ

Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en validation posent vraiment.

Un master est-il nécessaire ?

Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.

La validation est-elle surtout du travail de bureau ?

Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.

Puis-je me spécialiser dans un type de validation ?

Oui. Vous pouvez vous concentrer sur l'equipment, la cleaning ou la computer system validation, ou travailler sur les trois.

Puis-je basculer vers la validation depuis un autre rôle ?

Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.

Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?

Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.

Worker in protective gear using a tablet in an industrial facility with large stainless steel tanks in the background.

Prêt à démarrer ?

Validation et CSV engineers : vous trouvez ici tous les postes ouverts.