)
Equipment Validation Engineer →
Vous qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et vous assurez que les installations sont prêtes pour une production fiable.
)
Travailler en Validation
Vous concevez et exécutez des protocoles IQ, OQ et PQ qui prouvent que équipements, procédés et systèmes fonctionnent comme prévu, gardant la production fiable et conforme.
Les fonctions de ce domaine
Les rôles de validation pour lesquels nous recrutons.
)
Cleaning Validation Engineer →
Vous concevez et validez des procédures de nettoyage qui évitent la contamination croisée entre produits, conformément aux exigences BPF.
)
CSV Engineer →
Vous validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires.
)
Process Validation Engineer →
Vous prouvez que les procédés de fabrication respectent leurs spécifications de façon constante, du design à la qualification et à la vérification continue.
Les types de validation
La validation couvre plusieurs domaines. Vous pouvez vous spécialiser dans l'un ou travailler sur l'ensemble.
- Equipment validation
Qualifiez machines et installations via IQ, OQ et PQ, de l'arrivée à la mise en production.
- Cleaning validation
Prouvez que le nettoyage élimine les résidus jusqu'à des limites sûres entre produits et lots.
- Computer System Validation (CSV)
Validez logiciels, systèmes automatisés et intégrité des données par rapport aux exigences réglementaires.
- Process validation
Prouvez que des procédés de production établis respectent leurs spécifications de manière constante dans le temps.
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31
postes vacants disponiblesCleaning Validation Analyst
Life Sciences
Validation and Qualification
Secondary, Bachelor
Junior (0+)
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Cleaning Validation Analyst to manage the planning, execution, and reporting of validation studies. This role supports both operational and project teams by ensuring the effectiveness and compliance of cleaning processes for drug products.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Junior Sterilisation Validation Analyst
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor
Junior (0+)
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a professional to join their validation team. The role focuses on drafting protocols and defining sterilization approaches for various equipment projects in compliance with strict quality standards.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Process Validation Consultant
Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a specialist to support base business validation activities and strategic projects. This role involves designing and implementing process validation strategies to ensure cGMP readiness and process robustness within a cell and gene therapy environment.
Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Senior Project Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences, zoekt een gedreven professional voor de installatie en kwalificatie van technische projecten. De focus ligt op het beheren van multidisciplinaire trajecten van de ontwerpfase tot de finale oplevering binnen een streng gereguleerde productieomgeving.
Heist-op-den-Berg, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Expert Senior E&L (Extractables & Leachables)
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Senior (7+)
Notre client, une entreprise leader dans le secteur des sciences de la vie, recherche un profil pour évaluer les risques chimiques des matériaux en contact avec les produits. Le projet consiste à définir les standards techniques pour les systèmes à usage unique, les filtres et les matières entrantes.
Wavre, Brabant wallon
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Qualification Engineer (SUS & Incoming Material)
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Medior (3+)
Wavre, Brabant wallon
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Data Integrity Consultant
Life Sciences
Validation and Qualification
Medior (3+)
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een Data Integrity Consultant. De focus van deze rol ligt op het uitvoeren van compliance reviews voor analytische systemen en computerized toepassingen binnen productie- en kwaliteitsafdelingen.
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
MBR Editor
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor
Advanced (5+)
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
CSV-Engineer Noord-Limburg (België) - geen freelance
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Medior (3+)
Onze klant, een internationale speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven CSV Engineer om hun kwaliteit en- validatie team te versterken. Je komt terecht in een dynamische werkomgeving waar je de volledige verantwoordelijkheid draagt voor de validatiestatus van IT-systemen binnen een gereguleerde productieomgeving.
Limbourg
Permanent
Fulltime, Hybrid
Validation & Documentation Engineer Noord-Limburg (België)
Life Sciences
Validation and Qualification
Secondary, Bachelor
Medior (3+)
Onze klant is een internationale speler binnen de farmaceutische sector, die gespecialiseerde oplossingen ontwerpt en implementeert. In deze rol draag je bij aan hoogwaardige contractverpakkingsdiensten binnen een organisatie waar kwaliteit en klantgerichtheid centraal staan.
Limbourg
Permanent
Fulltime, Hybrid
Launch Excellence Project Engineer - Validation
Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Process Validation Engineer Cell Therapy
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.
Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, Hybrid
FAQ
- Un master est-il nécessaire ?
Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
- La validation est-elle surtout du travail de bureau ?
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
- Puis-je me spécialiser dans un type de validation ?
Oui. Vous pouvez vous concentrer sur l'equipment, la cleaning ou la computer system validation, ou travailler sur les trois.
- Puis-je basculer vers la validation depuis un autre rôle ?
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
- Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
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Prêt à démarrer ?
Validation et CSV engineers : vous trouvez ici tous les postes ouverts.