)
Equipment Validation Engineer →
Vous qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et vous assurez que les installations sont prêtes pour une production fiable.
)
Travailler en Validation
Vous concevez et exécutez des protocoles IQ, OQ et PQ qui prouvent que équipements, procédés et systèmes fonctionnent comme prévu, gardant la production fiable et conforme.
Les fonctions de ce domaine
Les rôles de validation pour lesquels nous recrutons.
)
Cleaning Validation Engineer →
Vous concevez et validez des procédures de nettoyage qui évitent la contamination croisée entre produits, conformément aux exigences BPF.
)
CSV Engineer →
Vous validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires.
)
Process Validation Engineer →
Vous prouvez que les procédés de fabrication respectent leurs spécifications de façon constante, du design à la qualification et à la vérification continue.
Les types de validation
La validation couvre plusieurs domaines. Vous pouvez vous spécialiser dans l'un ou travailler sur l'ensemble.
- Equipment validation
Qualifiez machines et installations via IQ, OQ et PQ, de l'arrivée à la mise en production.
- Cleaning validation
Prouvez que le nettoyage élimine les résidus jusqu'à des limites sûres entre produits et lots.
- Computer System Validation (CSV)
Validez logiciels, systèmes automatisés et intégrité des données par rapport aux exigences réglementaires.
- Process validation
Prouvez que des procédés de production établis respectent leurs spécifications de manière constante dans le temps.
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postes disponiblesJunior Process Improvement Engineer - Steriele Afdeling
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een junior profiel voor procesverbetering om de operationele organisatie te versterken. De rol richt zich op het observeren, analyseren en standaardiseren van operationele processen binnen een steriele productieomgeving middels Lean-principes.
Heist-op-den-Berg, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
Junior Validation Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)
Our client is seeking a professional to support commissioning and qualification activities within a highly regulated environment. The role focuses on ensuring project compliance and managing periodic activities autonomously to meet technical standards.
Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, On-site
Senior MES Designer (Werum PAS-X)
Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Senior (7+)
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional for a strategic digital transformation initiative. The project involves replacing legacy systems with a global standard to establish the future of manufacturing execution. The role focuses on defining design principles that will shape technical solutions for years to come.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Process Validation Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime
Equipment Validation Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Cleaning Validation Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.
Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
CSV Engineer - MES Systems Integration
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Senior (7+)
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Computer System Validation (CSV) Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Anvers, Anvers
Consultancy
Fulltime
Graduate role: MBR Qualification Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Junior (0+)
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Gand, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime, On-site
Project Engineer Cleanroom Validation
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
CQV Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
Production Technician
Life Sciences
Validation and Qualification
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Production Technician voor de technische en administratieve ondersteuning van het productieproces. De functie combineert praktische werkzaamheden aan de lijn met nauwkeurige documentatie en effectieve communicatie met interne technische afdelingen.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
"Vous prouvez qu'un procédé fait exactement ce qu'il doit faire, lot après lot. Cette certitude protège le patient, et c'est ce qui rend le travail de validation si gratifiant."
)
Life Sciences Consultant
Validation
FAQ
Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en validation posent vraiment.
- Un master est-il nécessaire ?
Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
- La validation est-elle surtout du travail de bureau ?
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
- Puis-je me spécialiser dans un type de validation ?
Oui. Vous pouvez vous concentrer sur l'equipment, la cleaning ou la computer system validation, ou travailler sur les trois.
- Puis-je basculer vers la validation depuis un autre rôle ?
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
- Ai-je mon mot à dire sur le projet que je fais ?
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
)
Prêt à démarrer ?
Validation et CSV engineers : vous trouvez ici tous les postes ouverts.