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Equipment Validation Engineer →
Vous qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et vous assurez que les installations sont prêtes pour une production fiable.
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Les rôles de validation pour lesquels nous recrutons.
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Vous qualifiez les équipements de procédé et de labo via IQ, OQ et PQ, et vous assurez que les installations sont prêtes pour une production fiable.
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Vous concevez et validez des procédures de nettoyage qui évitent la contamination croisée entre produits, conformément aux exigences BPF.
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Vous validez les systèmes informatisés et l'intégrité des données, pour que logiciels et systèmes automatisés répondent aux exigences réglementaires.
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Vous prouvez que les procédés de fabrication respectent leurs spécifications de façon constante, du design à la qualification et à la vérification continue.
La validation couvre plusieurs domaines. Vous pouvez vous spécialiser dans l'un ou travailler sur l'ensemble.
Qualifiez machines et installations via IQ, OQ et PQ, de l'arrivée à la mise en production.
Prouvez que le nettoyage élimine les résidus jusqu'à des limites sûres entre produits et lots.
Validez logiciels, systèmes automatisés et intégrité des données par rapport aux exigences réglementaires.
Prouvez que des procédés de production établis respectent leurs spécifications de manière constante dans le temps.
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Our client is seeking a Compliance Engineer to serve as the primary point of contact for quality and compliance matters within their technical operations. This role bridges the gap between engineering, maintenance, and qualification by ensuring all processes align with rigorous quality standards.
Onze klant, een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor formulatie-apparatuur te ondersteunen. De rol richt zich op het beheren van upgrades en nieuwbouwprojecten binnen aseptische productieprocessen om een betrouwbare levering van geneesmiddelen te waarborgen.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to ensure the end-to-end validation of new products across formulation, filling, and packaging. This role focuses on supporting product launches through rigorous documentation, production follow-up, and quality investigations within a dynamic project environment.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a professional to manage product and project lifecycles within their technical services department. The role focuses on providing end-to-end validation support and managing quality investigations to ensure seamless production and new product introductions.
Our client, a prominent organization in the life sciences sector, is looking for a specialist to bridge the gap between IT and Quality Assurance. The role involves ensuring IT systems and processes remain compliant with GxP regulations through audit leadership, CAPA management, and document control.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking an expert to oversee validation activities for transport and CMO-manufactured products. This role ensures the compliance of validation lifecycles, protocols, and risk assessments while serving as a key technical point of contact for regulatory submissions and audits.
Our client, a leading pharmaceutical organization specialized in innovative cell therapies, is seeking a CAR-T QA C&Q Engineer. This role focuses on ensuring the qualification status of critical production assets and managing compliance for facilities, utilities, and process equipment. The position involves acting as a quality process expert and supporting international regulatory inspections.
Our client, a leading biotechnology company specializing in advanced therapies, is seeking a professional to lead manufacturing investigations. The role focus on driving root cause analysis and ensuring process robustness within a cell and gene therapy environment.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch productiebedrijf, is op zoek naar een ervaren professional voor de strategische aansturing van C&Q-activiteiten. De focus van deze rol ligt op het bepalen van de aanpak voor complexe PLC-, automatisatie- en mechanische systemen binnen een gereguleerde omgeving.
Onze klant, een vooraanstaande farmaceutische producent, is op zoek naar een C&Q Engineer om een omvangrijk project te ondersteunen. De rol focust op het volledige traject van commissioning en kwalificatie voor zowel automatisatie- als mechanische systemen, van testplan tot turnover package.
Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en validation posent vraiment.
Pour la plupart des rôles de validation, oui, généralement au niveau master.
Oui, la validation est riche en documentation : rédaction et revue de protocoles, de rapports et d'analyses de risques, combinées à des contrôles et une exécution sur site.
Oui. Vous pouvez vous concentrer sur l'equipment, la cleaning ou la computer system validation, ou travailler sur les trois.
Souvent, oui. Des consultants arrivent en validation depuis la QA, le labo ou l'ingénierie.
Oui. Nous proposons des projets concrets, vous acceptez ou refusez. Ce n'est qu'ensuite que vous rencontrez le client.
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