)
Civil Engineer →
The same engineering craft inside a regulated environment. You calculate the loads, design and follow up the works, and document every step to prove it holds up.
)
The Civil roles we recruit for on pharmaceutical sites.
)
The same engineering craft inside a regulated environment. You calculate the loads, design and follow up the works, and document every step to prove it holds up.
)
You supervise the works on site, from civil works to cleanroom builds, coordinating trades, tracking progress and enforcing safety and quality standards every step of the way.
Civil engineering stays civil engineering. It is the environment around it that asks something extra.
Far more has to be recorded and proven. That asks for a certain kind of person, with the patience to document as carefully as they build.
Building a cleanroom is its own discipline. Earlier cleanroom experience is often required for those projects.
Not every project sits in the regulated zone. A new hall outside it asks nothing extra, and purely civil work such as stairs or bridges asks no pharma background at all.
Filter by role, location or contract type. Or click through to a specific role above.
Onze klant, een internationale speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven CSV Engineer om hun kwaliteit en- validatie team te versterken. Je komt terecht in een dynamische werkomgeving waar je de volledige verantwoordelijkheid draagt voor de validatiestatus van IT-systemen binnen een gereguleerde productieomgeving.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch productiebedrijf, is op zoek naar een ervaren professional voor de strategische aansturing van C&Q-activiteiten. De focus van deze rol ligt op het bepalen van de aanpak voor complexe PLC-, automatisatie- en mechanische systemen binnen een gereguleerde omgeving.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.
Onze klant, een vooraanstaande farmaceutische producent, is op zoek naar een C&Q Engineer om een omvangrijk project te ondersteunen. De rol focust op het volledige traject van commissioning en kwalificatie voor zowel automatisatie- als mechanische systemen, van testplan tot turnover package.
Onze klant is een internationale speler binnen de farmaceutische sector, die gespecialiseerde oplossingen ontwerpt en implementeert. In deze rol draag je bij aan hoogwaardige contractverpakkingsdiensten binnen een organisatie waar kwaliteit en klantgerichtheid centraal staan.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar versterking voor een langdurig project op een productiesite. De focus ligt op het opstarten en kwalificeren van PLC-gestuurde systemen en mechanische installaties binnen een gereguleerde omgeving. De rol biedt de mogelijkheid om onder begeleiding van ervaren specialisten expertise op te bouwen in commissionering en kwalificatie.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een specialist voor het valideren van computersystemen en IT-infrastructuur. De focus van deze rol ligt op de hands-on uitvoering en documentatie van validatieprocessen binnen een strikt gereguleerde omgeving.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Usually not, and it depends on the project. A lot of this work is straightforward civil engineering, and experience from food or another industry counts fully.
Stricter regulation and much more documentation. The building is the same; the proof around it is not.
On cleanroom projects it is often required. Outside the regulated zone it makes no difference.
Yes. The same roles exist in our Engineering competence center, for other industries. The vacancies are kept separate, so if you are open to both it is worth looking at the Engineering pages as well.
Not every project runs on a pharmaceutical site. Our Engineering colleagues place the same profiles in infrastructure, industry and energy. Follow the link to see what is open there.
)