)
Process Engineer →
You design, optimise and scale up pharmaceutical production processes, from concept to reliable operation.
)
A broad mix of engineering roles, all with a pharma twist. Pick the one that fits you.
)
You design, optimise and scale up pharmaceutical production processes, from concept to reliable operation.
)
You program and integrate automated systems and PLCs that keep production running safely and efficiently.
)
You engineer clean and black utilities, from water and steam to HVAC, that production depends on.
)
You design and integrate electrical and instrumentation systems, from field instruments to control loops.
Broad engineering work across pharma, and there is room for people coming from other industries too.
Design and improve production processes and the clean utilities that support them, from equipment to HVAC.
Bring automation, electrical and instrumentation together on modern production lines.
Run engineering projects and keep installations reliable, as a project engineer rather than only a manager.
Filter by role, location or contract type. Or click through to a specific role above.
Onze klant, een vooraanstaande speler in de farmaceutische industrie, is op zoek naar een Project Engineer Building. In deze rol is men verantwoordelijk voor het plannen, coördineren en uitvoeren van technische bouwprojecten binnen een multidisciplinaire omgeving. De focus ligt op het realiseren van projectdoelstellingen binnen de afgesproken tijdlijnen en budgetten met oog voor technische kwaliteit.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, zoekt een ervaren professional voor de opstart van een nieuwe productieomgeving. De focus van deze rol ligt op de kwalificatie van diverse apparatuur volgens de geldende GMP-standaarden binnen een grootschalig project.
Onze klant, een vooraanstaande farmaceutische producent, is op zoek naar een C&Q Engineer om een omvangrijk project te ondersteunen. De rol focust op het volledige traject van commissioning en kwalificatie voor zowel automatisatie- als mechanische systemen, van testplan tot turnover package.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een expert die de brug slaat tussen kwaliteit en techniek binnen de afdelingen engineering en maintenance. De rol fungeert als centraal aanspreekpunt voor alle compliance-gerelateerde zaken en vraagt om een veelzijdige aanpak met technische diepgang.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch productiebedrijf, is op zoek naar een ervaren professional voor de strategische aansturing van C&Q-activiteiten. De focus van deze rol ligt op het bepalen van de aanpak voor complexe PLC-, automatisatie- en mechanische systemen binnen een gereguleerde omgeving.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een ingenieur voor het ontwikkelen en vastleggen van technische specificaties en normen. De focus van deze functie ligt op het opstellen van lastenboeken voor nieuwe projecten en het vertalen van procesvereisten naar concrete technische criteria.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Onze klant, een vooraanstaande speler in de life sciences sector, is op zoek naar een expert ter ondersteuning van diverse digitalisatieprojecten op de site. Deze rol focust op het configureren van productieprocessen en de vertaling hiervan naar een digitaal beheersysteem.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar versterking voor een langdurig project op een productiesite. De focus ligt op het opstarten en kwalificeren van PLC-gestuurde systemen en mechanische installaties binnen een gereguleerde omgeving. De rol biedt de mogelijkheid om onder begeleiding van ervaren specialisten expertise op te bouwen in commissionering en kwalificatie.
Honest answers to questions our pharmaceutical engineers really ask.
Usually yes, a technical or engineering background, master's or bachelor with solid experience. The range is wide though, so if your engineering is strong there is a good chance we have a fit.
Definitely. Plenty of our pharma engineers started somewhere else, in food or other manufacturing, and the engineering carries over just fine.
Yes, and plenty do. Freelancing works across pretty much all of pharmaceutical engineering here.
Yes. We propose concrete projects, you approve or decline. Only then do you meet the client.
)