Work in Production

Our client, a leading life sciences organization, is seeking an expert to lead comprehensive regulatory dossier assessments and file gap analyses. The project focuses on identifying compliance risks and developing scientific justifications to support regulatory submissions and health authority responses.

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an energetic professional to temporarily strengthen their material life cycle management team. This role offers a diverse mix of technical and organizational challenges within a modern production environment.

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Materials Science Lab Analyst to support their development and manufacturing projects. This role involves performing specialized analytical activities and sample characterization for both chemical and biological entities.

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking an experienced In vitro Biopharmaceutics Subject Matter Expert to support the development and characterization of clinical and non-clinical formulations. This role involves designing biorelevant testing strategies and translating experimental data into a mechanistic understanding of drug absorption. The position covers both oral and non-oral dosage forms, combining laboratory experimentation with analytical method development.

Our client, a prominent biotechnology organization, is looking for a specialist to lead activities within their stability and clinical release laboratory. The role focuses on performing and overseeing release and stability testing for products ranging from early clinical phases to phase III. The position involves collaborating in a cross-functional environment to ensure compliance with quality standards and regulatory requirements.

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een consultant voor het uitvoeren van compliance reviews op analytische systemen. Het project focust op de verificatie van data-integriteit en computerized toepassingen binnen productie- en kwaliteitscontroleomgevingen.

Our client, a leading life sciences organization, is seeking a specialist to assess and enhance a quality management system in alignment with EU GMP requirements. The role supports inspection readiness and a manufacturing import authorization project to enable compliant processes for clinical product certification.

Our client, a leading biotechnology company specializing in advanced therapies, is seeking a professional to lead manufacturing investigations. The role focus on driving root cause analysis and ensuring process robustness within a cell and gene therapy environment.

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een ervaren professional voor de rol van QP Delegate. In deze functie speelt u een cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteitsstandaarden en de efficiënte vrijgave van farmaceutische producten binnen een hoogtechnologische productieomgeving.

QA Engineer

Pauwels Consulting — Life Sciences & Pharma, België

Over de functie

Voor een groeiende farmaceutische/biotech-organisatie in België zijn we op zoek naar een QA Engineer. Je speelt een sleutelrol in het bewaken van productkwaliteit en regelgeving binnen productie- en labprocessen, in nauwe samenwerking met Productie, QC en Regulatory Affairs.

Onze klant, een toonaangevende speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een QA Specialist om een specifiek digitaliseringsproject te ondersteunen. De rol richt zich op het bieden van kwaliteitsondersteuning bij de overgang van papieren naar elektronische batch records binnen een complexe productieomgeving.