)
Als Cleaning Validation Engineer ontwerp en valideer je reinigingsprocedures die kruiscontaminatie tussen producten voorkomen, met samplingstrategieën, worstcasebeoordelingen en residulimieten, volledig volgens GMP.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical sector, is seeking a professional to support engineering and construction projects at a GMP-regulated site. This role involves taking ownership of safety aspects during the design and realization phases, ensuring both process and construction safety for diverse project scopes.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Analyst for their raw materials laboratory. The role focuses on executing analytical tests and reporting results to ensure the highest quality standards for materials used in production.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to provide commercial manufacturing support and process optimization. The role focuses on technology transfer activities to facilitate the introduction of new products and processes within a large-scale manufacturing environment.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a dedicated professional to join their laboratory team. The role involves performing and evaluating complex analytical and microbiological tests within a strictly regulated quality control environment.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a specialist to assess and enhance a quality management system in alignment with EU GMP requirements. The role supports inspection readiness and a manufacturing import authorization project to enable compliant processes for clinical product certification.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking an expert to lead comprehensive regulatory dossier assessments and file gap analyses. The project focuses on identifying compliance risks and developing scientific justifications to support regulatory submissions and health authority responses.
Our client is a specialized knowledge partner based in the province of Limburg, guiding international suppliers through the registration of biocidal products on the EU market. You'll be joining a small, ambitious team where in-house regulatory expertise is the core of what they do and where there's real room to take ownership as the organization grows into adjacent regulatory frameworks and international markets.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de life sciences, is op zoek naar een PLC Technicus om de operationele betrouwbaarheid van elektrische installaties en instrumentatie te waarborgen. De focus ligt op het uitvoeren van onderhoud en technische optimalisaties binnen een hoogtechnologische productieomgeving.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar versterking voor een langdurig project op een productiesite. De focus ligt op het opstarten en kwalificeren van PLC-gestuurde systemen en mechanische installaties binnen een gereguleerde omgeving. De rol biedt de mogelijkheid om onder begeleiding van ervaren specialisten expertise op te bouwen in commissionering en kwalificatie.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Jouw werk zorgt dat er geen residu overgaat tussen producten. Dat is kwaliteit en patiëntveiligheid in de praktijk.
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.
Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als Cleaning Validation Engineer.
)
