)
Als Cleaning Validation Engineer ontwerp en valideer je reinigingsprocedures die kruiscontaminatie tussen producten voorkomen, met samplingstrategieën, worstcasebeoordelingen en residulimieten, volledig volgens GMP.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Learning Operations Coordinator to provide hands-on support for their learning technology ecosystem. This role focuses on user enablement, ticket management, and ensuring system compliance during a transition period. The professional will manage platform housekeeping and coordinate with third-party vendors to maintain service levels.
Our client, a leading organization in a regulated industry, is looking for a Data Operations & Orchestration Specialist to manage critical master data elements. This role ensures that data integrity within the project enables optimal material planning, production, and financial processes through efficient coordination and system maintenance.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a MBR Coordinator to support the startup of a new production facility. The project focuses on ensuring quality readiness, operational excellence, and regulatory compliance during the commissioning phase. This role is essential for managing the transition to operational status through meticulous batch record oversight and GMP adherence.
Our client is a specialized knowledge partner based in the province of Limburg, guiding international suppliers through the registration of biocidal products on the EU market. You'll be joining a small, ambitious team where in-house regulatory expertise is the core of what they do and where there's real room to take ownership as the organization grows into adjacent regulatory frameworks and international markets.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Our client, a fast-growing MedTech organization, is seeking a professional to establish their quality foundations and guide their initial regulatory submission. This role focuses on building a robust quality framework for an innovative surgical software platform.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Quality Project Associate. In deze rol is men verantwoordelijk voor de kwaliteits- en productregistratieactiviteiten om de introductie van nieuwe producten te ondersteunen.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, zoekt een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor farmaceutische formulatie-apparatuur te ondersteunen. Deze rol richt zich op de realisatie van zowel upgrades als nieuwbouwprojecten binnen een aseptisch productieproces.
Our client, a pharmaceutical organization, is seeking a Quality Operational Readiness Officer for the start-up of a new production facility. This role focuses on ensuring quality readiness and compliance during the transition from construction to operational status. The position coordinates qualification activities and maintains high GMP standards throughout the commissioning phase.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende pharmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Jouw werk zorgt dat er geen residu overgaat tussen producten. Dat is kwaliteit en patiëntveiligheid in de praktijk.
"Het is detailwerk, maar weten dat het producten veilig houdt, maakt het de moeite waard."
)
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.
Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als Cleaning Validation Engineer.
)
