Pauwels Consulting Logo
Two scientists in lab coats examine a tissue sample image on a computer monitor, with one pointing at cells while wearing blue gloves.

CSV Engineer vacatures in België

Als CSV Engineer valideer je geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en systemen aan de regelgeving voldoen. Computer System Validation (CSV) in de pharma.

20
vacatures gevonden

CQV Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.

Geel, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Launch Excellence Project Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Project Engineer Cleanroom Validation

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Process Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.

Antwerpen, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Project Engineer Co-Development

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Equipment Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Production Technician

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Production Technician voor de technische en administratieve ondersteuning van het productieproces. De functie combineert praktische werkzaamheden aan de lijn met nauwkeurige documentatie en effectieve communicatie met interne technische afdelingen.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Junior Process Improvement Engineer - Steriele Afdeling

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een junior profiel voor procesverbetering om de operationele organisatie te versterken. De rol richt zich op het observeren, analyseren en standaardiseren van operationele processen binnen een steriele productieomgeving middels Lean-principes.

Heist-op-den-Berg, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Wat je kan verwachten als CSV Engineer

Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.

Een vaste Talent Manager

Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.

Hoe onze Talent Managers werken →

Een salarispakket op maat

Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.

De deuren die we openen

Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.

Pauwels Academy

Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.

Ontdek de Academy →

Projectstabiliteit

Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.

Waar software en compliance samenkomen

Je zorgt dat de systemen en data achter de productie voldoen aan strikte eisen op vlak van regelgeving en data-integriteit.

"Ik zit net waar software, data en compliance samenkomen. Geen enkel systeem is hetzelfde."

Scientist in a white lab coat using a microscope in a modern laboratory, with lab equipment and a colleague working in the background.
Life Sciences Consultant
CSV Engineer

Veelgestelde vragen

Heb ik een masterdiploma nodig?

Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.

Wat is Computer System Validation?

CSV bewijst dat software, geautomatiseerde systemen en dataflows werken zoals bedoeld en voldoen aan data-integriteit en de regelgeving.

Kan ik vanuit een andere rol overstappen naar CSV?

Vaak wel. Consultants stromen naar CSV door vanuit validatie, QA of digital.

Krijg ik inspraak in welk project ik doe?

Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.

Praat met een expert

We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als CSV Engineer.