)
Als CSV Engineer valideer je geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en systemen aan de regelgeving voldoen. Computer System Validation (CSV) in de pharma.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar versterking voor een langdurig project op een productiesite. De focus ligt op het opstarten en kwalificeren van PLC-gestuurde systemen en mechanische installaties binnen een gereguleerde omgeving. De rol biedt de mogelijkheid om onder begeleiding van ervaren specialisten expertise op te bouwen in commissionering en kwalificatie.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking an expert to oversee validation activities for transport and CMO-manufactured products. This role ensures the compliance of validation lifecycles, protocols, and risk assessments while serving as a key technical point of contact for regulatory submissions and audits.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch productiebedrijf, is op zoek naar een ervaren professional voor de strategische aansturing van C&Q-activiteiten. De focus van deze rol ligt op het bepalen van de aanpak voor complexe PLC-, automatisatie- en mechanische systemen binnen een gereguleerde omgeving.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical and biotechnology sector, is seeking a Validation Engineer to support the validation of equipment, systems, and processes. This role ensures that facilities, utilities, and computerized systems remain compliant with regulatory and quality requirements throughout their entire lifecycle.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Our client, a leading pharmaceutical organization specialized in innovative cell therapies, is seeking a CAR-T QA C&Q Engineer. This role focuses on ensuring the qualification status of critical production assets and managing compliance for facilities, utilities, and process equipment. The position involves acting as a quality process expert and supporting international regulatory inspections.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Je zorgt dat de systemen en data achter de productie voldoen aan strikte eisen op vlak van regelgeving en data-integriteit.
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
CSV bewijst dat software, geautomatiseerde systemen en dataflows werken zoals bedoeld en voldoen aan data-integriteit en de regelgeving.
Vaak wel. Consultants stromen naar CSV door vanuit validatie, QA of digital.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als CSV Engineer.
)
