)
Als CSV Engineer valideer je geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en systemen aan de regelgeving voldoen. Computer System Validation (CSV) in de pharma.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a professional to manage product and project lifecycles within their technical services department. The role focuses on providing end-to-end validation support and managing quality investigations to ensure seamless production and new product introductions.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent organization in the life sciences sector, is looking for a specialist to bridge the gap between IT and Quality Assurance. The role involves ensuring IT systems and processes remain compliant with GxP regulations through audit leadership, CAPA management, and document control.
Our client is seeking a Compliance Engineer to serve as the primary point of contact for quality and compliance matters within their technical operations. This role bridges the gap between engineering, maintenance, and qualification by ensuring all processes align with rigorous quality standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to ensure the end-to-end validation of new products across formulation, filling, and packaging. This role focuses on supporting product launches through rigorous documentation, production follow-up, and quality investigations within a dynamic project environment.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Our client, a leading biotechnology company specializing in advanced therapies, is seeking a professional to lead manufacturing investigations. The role focus on driving root cause analysis and ensuring process robustness within a cell and gene therapy environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Je zorgt dat de systemen en data achter de productie voldoen aan strikte eisen op vlak van regelgeving en data-integriteit.
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
CSV bewijst dat software, geautomatiseerde systemen en dataflows werken zoals bedoeld en voldoen aan data-integriteit en de regelgeving.
Vaak wel. Consultants stromen naar CSV door vanuit validatie, QA of digital.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als CSV Engineer.
)
