)
Als CSV Engineer valideer je geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en systemen aan de regelgeving voldoen. Computer System Validation (CSV) in de pharma.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Jij doet je werk. Wij zorgen voor de rest. Duidelijke afspraken en echte ondersteuning.
Eén vaste Talent Manager die je kent, je coacht en met je meedenkt over je volgende stap. Voor, tijdens en na elk project.
Van een elektrische bedrijfswagen tot 32 vakantiedagen. We bespreken je verwachtingen open tijdens het eerste gesprek.
Decennia aan vertrouwensrelaties met toonaangevende farmaspelers geven je toegang tot projecten die je alleen niet zou bereiken.
Workshops, masterclasses en opleidingen, van Lean Six Sigma tot project management, op je eigen tempo.
Life Sciences projecten lopen doorgaans lang, wat je stabiliteit geeft. We plannen je volgende stap ruim voor een project afloopt.
Je zorgt dat de systemen en data achter de productie voldoen aan strikte eisen op vlak van regelgeving en data-integriteit.
"Ik zit net waar software, data en compliance samenkomen. Geen enkel systeem is hetzelfde."
)
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
CSV bewijst dat software, geautomatiseerde systemen en dataflows werken zoals bedoeld en voldoen aan data-integriteit en de regelgeving.
Vaak wel. Consultants stromen naar CSV door vanuit validatie, QA of digital.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
We beantwoorden graag je vragen of helpen je bij het vinden van je volgende project als CSV Engineer.
)
