)
Project Engineer Pharma Production →
Je beheert meerdere projecten in verschillende fasen tegelijk, van planning en resources tot validatie, in de pilot plant.
)
De productierollen waarvoor we rekruteren.
)
Je beheert meerdere projecten in verschillende fasen tegelijk, van planning en resources tot validatie, in de pilot plant.
)
Je zit tussen quality en assurance in, en houdt productiedocumentatie en -processen conform op de vloer.
)
Je houdt één productielijn draaiend en steeds beter, als aanspreekpunt tussen operatoren, planning en management.
)
Je zet nieuwe formulation- en fillinglijnen op, verbetert en valideert ze, van specificaties tot FAT en SAT.
Productie verloopt over verschillende fasen, elk met een eigen tempo en apparatuur.
Waar nieuwe productiemethodes worden ontwikkeld, op schaal bewezen en tussen sites overgedragen zonder capaciteitsverlies.
Zet de equipment en lijnen achter de productie op, verbeter en valideer ze, van compounding tot packaging.
Valideer, verbeter, coördineer en implementeer nieuwe processen zodra de productie op volle schaal draait.
Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences, zoekt een gedreven professional voor de installatie en kwalificatie van technische projecten. De focus ligt op het beheren van multidisciplinaire trajecten van de ontwerpfase tot de finale oplevering binnen een streng gereguleerde productieomgeving.
Our client, a pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional to ensure quality readiness and compliance for the startup of a new production facility. The role coordinates quality-related activities during the facility qualification phase to ensure a seamless transition from construction to operational status. This position maintains full regulatory compliance and GMP standards throughout the commissioning process.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de medische technologie, zoekt een ervaren projectmanager voor het leiden van strategische automatiseringsinitiatieven. De rol richt zich op het handhaven van strikte projectcontroles, budgetbewaking en leveranciersbeheer voor grootschalige investeringen in distributiecentra. De focus ligt op de uitvoering van projectmanagementprocessen terwijl het engineeringteam de technische verantwoordelijkheid behoudt.
Our client, a leading global biopharmaceutical company, is seeking a strategic leader to drive evidence generation strategies. This role focuses on designing and implementing real-world evidence and outcomes research to support product value and regulatory submissions within a specific disease area.
Notre client, une entreprise leader dans le secteur des sciences de la vie, recherche un profil pour évaluer les risques chimiques des matériaux en contact avec les produits. Le projet consiste à définir les standards techniques pour les systèmes à usage unique, les filtres et les matières entrantes.
Our client, a global pharmaceutical leader, is seeking a Microbiology Expert – Small Molecules to support clinical and lifecycle management programs. This role involves coordinating global microbiology activities and providing scientific expertise in method qualification and validation within an R&D environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een Data Integrity Consultant. De focus van deze rol ligt op het uitvoeren van compliance reviews voor analytische systemen en computerized toepassingen binnen productie- en kwaliteitsafdelingen.
Our client, a leading biopharmaceutical organization, is seeking an expert to join their analytical science and technology department. The role focuses on driving analytical excellence by developing and implementing critical methods to ensure the quality and consistency of cell culture-based manufacturing processes.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical sector, is looking for a Process Engineer to optimize their highly automated production facilities. The project involves driving technical improvements, overseeing equipment updates, and managing new product introductions to ensure seamless manufacturing processes.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a specialist to provide quality oversight and functional governance for computerized systems. The role combines independent QA-CSV validation support for manufacturing automation with the site-wide implementation of a digital checklist management system.
Niet noodzakelijk. Bio-ingenieur, industrieel of burgerlijk ingenieur passen allemaal, en ook biomedische, biotech- of pharma-achtergronden zijn welkom. Wat echt telt, is hoe je denkt.
Het kan, maar je profiel moet eruit springen. De meeste rollen vragen een master en idealiter één à twee jaar ervaring. Bij schoolverlaters kunnen sterke soft skills en zaken als leidinggeven bij een studentenvereniging of de scouts het verschil maken.
Voor productierollen vaak wel: vroege en late shiften, met een ploegenpremie. Weekend- en nachtwerk blijven uitzonderlijk, en we zijn daar van bij de start transparant over.
Het eerste jaar is er geen thuiswerk. Daarna is één dag per week standaard, ongeacht je prestaties. We zijn daar van bij de start transparant over.
Projecten lopen minstens een jaar en worden vaak verlengd tot drie of vier. Dat geeft je echte stabiliteit.
Het is een echte leerschool met moderne apparatuur. Je specialiseert je, bouwt echte expertise op en groeit van daaruit verder.
)