)
Project Engineer Pharma Production →
Je beheert meerdere projecten in verschillende fasen tegelijk, van planning en resources tot validatie, in de pilot plant.
)
De productierollen waarvoor we rekruteren.
)
Je beheert meerdere projecten in verschillende fasen tegelijk, van planning en resources tot validatie, in de pilot plant.
)
Je zit tussen quality en assurance in, en houdt productiedocumentatie en -processen conform op de vloer.
)
Je houdt één productielijn draaiend en steeds beter, als aanspreekpunt tussen operatoren, planning en management.
)
Je zet nieuwe formulation- en fillinglijnen op, verbetert en valideert ze, van specificaties tot FAT en SAT.
Productie verloopt over verschillende fasen, elk met een eigen tempo en apparatuur.
Waar nieuwe productiemethodes worden ontwikkeld, op schaal bewezen en tussen sites overgedragen zonder capaciteitsverlies.
Zet de equipment en lijnen achter de productie op, verbeter en valideer ze, van compounding tot packaging.
Valideer, verbeter, coördineer en implementeer nieuwe processen zodra de productie op volle schaal draait.
Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.
Onze klant, een vooraanstaande speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Automation voor de uitvoering van automatisatieprojecten binnen equipment- en utilitiesomgevingen. De focus ligt op het volledige traject van specificatie en design tot de uiteindelijke oplevering van hoogwaardige process automation systemen.
Our client is seeking a Compliance Engineer to serve as the primary point of contact for quality and compliance matters within their technical operations. This role bridges the gap between engineering, maintenance, and qualification by ensuring all processes align with rigorous quality standards.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar ondersteuning voor batch-gerelateerde documentatie binnen een GMP-omgeving. De focus van het project ligt op data-integriteit van kleine apparatuur en het beheren van kwaliteitsdocumentatie zoals deviaties en CAPA's.
Our client, a leading biopharmaceutical organization, is seeking a Complaint Corporate Process Owner to manage and optimize global complaint management systems. This role ensures process compliance with international regulations while driving operational excellence through cross-functional collaboration and strategic oversight.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Quality Specialist Operations om de operationele kwaliteitsnormen te waarborgen. De focus ligt op het ondersteunen van productie- en QC-afdelingen bij het naleven van wettelijke vereisten en interne standaarden.
Our client, a leading biopharmaceutical organization, is seeking a professional to support their biological development activities. This role combines operational shop floor presence with administrative quality assurance tasks to ensure compliance during the manufacturing of early-stage biologics. The project requires high adaptability in a dynamic environment where priorities can change frequently.
Our client, a leading global biopharmaceutical company, is looking for a professional to bridge the gap between business stakeholders and digital technology teams. The role involves evaluating, selecting, and implementing innovative digital solutions within a clinical development and regulatory context.
Onze klant, een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor formulatie-apparatuur te ondersteunen. De rol richt zich op het beheren van upgrades en nieuwbouwprojecten binnen aseptische productieprocessen om een betrouwbare levering van geneesmiddelen te waarborgen.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.
Onze klant, een internationale speler in de farmaceutische industrie, zoekt een Site Coordinator voor de begeleiding van diverse bouwprojecten. Deze rol focust op de coördinatie van multidisciplinaire brownfield projecten op een actieve productiesite.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Data Integrity Quality Lead to provide strategic leadership for their global data integrity maturity models. The role focuses on ensuring that all data generated and processed across GxP environments complies with international regulatory requirements and industry best practices while integrating new digital technologies.
Notre client, un leader international du secteur pharmaceutique, recherche un Project Coordinator pour soutenir le lancement d'un nouveau projet stratégique. Ce rôle se concentre sur la coordination opérationnelle et la gestion documentaire au sein d'une unité de production de pointe.
Eerlijke antwoorden op de vragen die productieconsultants echt stellen.
Niet noodzakelijk. Bio-ingenieur, industrieel of burgerlijk ingenieur passen allemaal, en ook biomedische, biotech- of pharma-achtergronden zijn welkom. Wat echt telt, is hoe je denkt.
Het kan, maar je profiel moet eruit springen. De meeste rollen vragen een master en idealiter één à twee jaar ervaring. Bij schoolverlaters kunnen sterke soft skills en zaken als leidinggeven bij een studentenvereniging of de scouts het verschil maken.
Voor productierollen vaak wel: vroege en late shiften, met een ploegenpremie. Weekend- en nachtwerk blijven uitzonderlijk, en we zijn daar van bij de start transparant over.
Het eerste jaar is er geen thuiswerk. Daarna is één dag per week standaard, ongeacht je prestaties. We zijn daar van bij de start transparant over.
Projecten lopen minstens een jaar en worden vaak verlengd tot drie of vier. Dat geeft je echte stabiliteit.
Het is een echte leerschool met moderne apparatuur. Je specialiseert je, bouwt echte expertise op en groeit van daaruit verder.
)