)
Equipment Validation Engineer →
Je kwalificeert proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorgt dat installaties klaar zijn voor betrouwbare productie.
)
Werk in Validation
In onze validatie-opdrachten ontwerp en voer je IQ-, OQ- en PQ-protocollen uit die bewijzen dat equipment, processen en systemen presteren zoals bedoeld, en houd je de farmaceutische productie betrouwbaar en conform.
De functies in dit domein
De validatierollen waarvoor we rekruteren.
)
Cleaning Validation Engineer →
Je ontwerpt en valideert reinigingsprocedures die kruiscontaminatie tussen producten voorkomen, volgens de GMP-vereisten.
)
CSV Engineer →
Je valideert geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en geautomatiseerde systemen aan de regelgeving voldoen.
)
Process Validation Engineer →
Je bewijst dat productieprocessen consistent aan hun specificaties voldoen, doorheen design, qualification en continue verificatie.
De types validatie
Validatie omvat verschillende gebieden. Je kan je in één specialiseren of over meerdere werken.
- Equipment validation
Kwalificeer machines en installaties via IQ, OQ en PQ, van aankomst tot productieklaar.
- Cleaning validation
Bewijs dat reiniging residu's tot veilige limieten verwijdert tussen producten en batches.
- Computer System Validation (CSV)
Valideer software, geautomatiseerde systemen en data-integriteit tegenover de regelgeving.
- Process validation
Bewijs dat bestaande productieprocessen consistent aan hun specificaties blijven voldoen doorheen de tijd.
Bekijk onze openstaande vacatures
Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.
Filters
Verwijder alle filters
26
vacatures gevondenProject Engineer Co-Development
Life Sciences
Validation and Qualification
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
MBR Designer
Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
"Je bewijst dat een proces precies doet wat het moet, batch na batch. Die zekerheid beschermt de patiënt, en dat maakt validatiewerk zo dankbaar."
)
Life Sciences Consultant
Validation
Veelgestelde vragen
Eerlijke antwoorden op de vragen die validatieconsultants echt stellen.
- Heb ik een masterdiploma nodig?
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
- Is validatie vooral bureauwerk?
Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.
- Kan ik me in één type validatie specialiseren?
Ja. Je kan je toeleggen op equipment, cleaning of computer system validation, of over alle drie werken.
- Kan ik vanuit een andere rol overstappen naar validatie?
Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.
- Krijg ik inspraak in welk project ik doe?
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
)
Klaar om te starten?
Validatie- en CSV-engineers: hier vind je alle openstaande rollen.