)
Equipment Validation Engineer →
Je kwalificeert proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorgt dat installaties klaar zijn voor betrouwbare productie.
)
De validatierollen waarvoor we rekruteren.
)
Je kwalificeert proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorgt dat installaties klaar zijn voor betrouwbare productie.
)
Je ontwerpt en valideert reinigingsprocedures die kruiscontaminatie tussen producten voorkomen, volgens de GMP-vereisten.
)
Je valideert geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en geautomatiseerde systemen aan de regelgeving voldoen.
)
Je bewijst dat productieprocessen consistent aan hun specificaties voldoen, doorheen design, qualification en continue verificatie.
Validatie omvat verschillende gebieden. Je kan je in één specialiseren of over meerdere werken.
Kwalificeer machines en installaties via IQ, OQ en PQ, van aankomst tot productieklaar.
Bewijs dat reiniging residu's tot veilige limieten verwijdert tussen producten en batches.
Valideer software, geautomatiseerde systemen en data-integriteit tegenover de regelgeving.
Bewijs dat bestaande productieprocessen consistent aan hun specificaties blijven voldoen doorheen de tijd.
Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een junior profiel voor procesverbetering om de operationele organisatie te versterken. De rol richt zich op het observeren, analyseren en standaardiseren van operationele processen binnen een steriele productieomgeving middels Lean-principes.
Our client is seeking a professional to support commissioning and qualification activities within a highly regulated environment. The role focuses on ensuring project compliance and managing periodic activities autonomously to meet technical standards.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional for a strategic digital transformation initiative. The project involves replacing legacy systems with a global standard to establish the future of manufacturing execution. The role focuses on defining design principles that will shape technical solutions for years to come.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Production Technician voor de technische en administratieve ondersteuning van het productieproces. De functie combineert praktische werkzaamheden aan de lijn met nauwkeurige documentatie en effectieve communicatie met interne technische afdelingen.
"Je bewijst dat een proces precies doet wat het moet, batch na batch. Die zekerheid beschermt de patiënt, en dat maakt validatiewerk zo dankbaar."
)
Eerlijke antwoorden op de vragen die validatieconsultants echt stellen.
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.
Ja. Je kan je toeleggen op equipment, cleaning of computer system validation, of over alle drie werken.
Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
)