Pauwels Consulting Logo
Automated pharmaceutical production line filling glass vials with blue liquid in a sterile factory environment

Werk in Validation

In onze validatie-opdrachten ontwerp en voer je IQ-, OQ- en PQ-protocollen uit die bewijzen dat equipment, processen en systemen presteren zoals bedoeld, en houd je de farmaceutische productie betrouwbaar en conform.

De types validatie

Validatie omvat verschillende gebieden. Je kan je in één specialiseren of over meerdere werken.

Equipment validation

Kwalificeer machines en installaties via IQ, OQ en PQ, van aankomst tot productieklaar.

Cleaning validation

Bewijs dat reiniging residu's tot veilige limieten verwijdert tussen producten en batches.

Computer System Validation (CSV)

Valideer software, geautomatiseerde systemen en data-integriteit tegenover de regelgeving.

Process validation

Bewijs dat bestaande productieprocessen consistent aan hun specificaties blijven voldoen doorheen de tijd.

Bekijk onze openstaande vacatures

Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.

20
vacatures gevonden

Junior Process Improvement Engineer - Steriele Afdeling

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een junior profiel voor procesverbetering om de operationele organisatie te versterken. De rol richt zich op het observeren, analyseren en standaardiseren van operationele processen binnen een steriele productieomgeving middels Lean-principes.

Heist-op-den-Berg, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Junior Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Our client is seeking a professional to support commissioning and qualification activities within a highly regulated environment. The role focuses on ensuring project compliance and managing periodic activities autonomously to meet technical standards.

Gent, Oost-Vlaanderen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Senior MES Designer (Werum PAS-X)

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Senior (7+)

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional for a strategic digital transformation initiative. The project involves replacing legacy systems with a global standard to establish the future of manufacturing execution. The role focuses on defining design principles that will shape technical solutions for years to come.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Solliciteer nu

Process Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to ensure manufacturing processes are validated, documented, and maintained in compliance with global standards. This role involves collaborating across departments to validate new and existing processes, supporting product introductions, and maintaining a validated state throughout the lifecycle.

Antwerpen, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Equipment Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an Equipment Validation Engineer to ensure the reliable and compliant operation of production systems. The role focuses on managing validation documentation and testing for mechanical equipment within multidisciplinary engineering and production projects.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Cleaning Validation Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading pharmaceutical organization, is looking for a Cleaning Validation Engineer to support their production site. This role focuses on ensuring that cleaning processes for equipment and systems are properly documented and validated in compliance with strict quality standards.

Antwerpen, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Solliciteer nu

CSV Engineer - MES Systems Integration

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Senior (7+)
Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Solliciteer nu

Computer System Validation (CSV) Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.

Antwerpen, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Graduate role: MBR Qualification Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Junior (0+)

Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.

Gent, Oost-Vlaanderen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Project Engineer Cleanroom Validation

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Junior (0+)

Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences sector, is op zoek naar een deskundige voor de ondersteuning van diverse investerings- en verbeteringsprojecten. De focus ligt op het coördineren en opvolgen van alle validatie- en kwalificatieactiviteiten voor cleanrooms en technische installaties binnen een multidisciplinaire omgeving.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

CQV Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.

Geel, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

Production Technician

Life Sciences
Validation and Qualification

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Production Technician voor de technische en administratieve ondersteuning van het productieproces. De functie combineert praktische werkzaamheden aan de lijn met nauwkeurige documentatie en effectieve communicatie met interne technische afdelingen.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime
Solliciteer nu

"Je bewijst dat een proces precies doet wat het moet, batch na batch. Die zekerheid beschermt de patiënt, en dat maakt validatiewerk zo dankbaar."

Scientist in a white lab coat using a microscope in a modern laboratory, with lab equipment and a colleague working in the background.
Life Sciences Consultant
Validation

Veelgestelde vragen

Eerlijke antwoorden op de vragen die validatieconsultants echt stellen.

Heb ik een masterdiploma nodig?

Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.

Is validatie vooral bureauwerk?

Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.

Kan ik me in één type validatie specialiseren?

Ja. Je kan je toeleggen op equipment, cleaning of computer system validation, of over alle drie werken.

Kan ik vanuit een andere rol overstappen naar validatie?

Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.

Krijg ik inspraak in welk project ik doe?

Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.

Worker in protective gear using a tablet in an industrial facility with large stainless steel tanks in the background.

Klaar om te starten?

Validatie- en CSV-engineers: hier vind je alle openstaande rollen.