Werk in Validation

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking an energetic professional to temporarily strengthen their material life cycle management team. This role offers a diverse mix of technical and organizational challenges within a modern production environment.

Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, zoekt een consultant voor het uitvoeren van compliance reviews op analytische systemen. Het project focust op de verificatie van data-integriteit en computerized toepassingen binnen productie- en kwaliteitscontroleomgevingen.

Our client, a leading biotechnology company specializing in advanced therapies, is seeking a professional to lead manufacturing investigations. The role focus on driving root cause analysis and ensuring process robustness within a cell and gene therapy environment.

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch productiebedrijf, is op zoek naar een ervaren professional voor de strategische aansturing van C&Q-activiteiten. De focus van deze rol ligt op het bepalen van de aanpak voor complexe PLC-, automatisatie- en mechanische systemen binnen een gereguleerde omgeving.

Onze klant, een vooraanstaande farmaceutische producent, is op zoek naar een C&Q Engineer om een omvangrijk project te ondersteunen. De rol focust op het volledige traject van commissioning en kwalificatie voor zowel automatisatie- als mechanische systemen, van testplan tot turnover package.

Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar versterking voor een langdurig project op een productiesite. De focus ligt op het opstarten en kwalificeren van PLC-gestuurde systemen en mechanische installaties binnen een gereguleerde omgeving. De rol biedt de mogelijkheid om onder begeleiding van ervaren specialisten expertise op te bouwen in commissionering en kwalificatie.

Our client, a technical solutions provider for the life sciences industry, is seeking a Technical Writer to manage critical documentation and validation processes. This role ensures the high-quality delivery of technical manuals and validation protocols for both internal production and external client sites.

Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a Medior MES Engineer for a strategic system project. This role requires a professional who combines technical depth with a pragmatic approach to oversee technical quality and implementation.

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a senior expert to support their production and supply chain facility. This role focuses on providing quality oversight and acting as a subject matter expert for cleaning validation activities to ensure regulatory compliance and reliable supply.

Our client, a leading manufacturer of pharmaceutical production equipment, is seeking validation professionals to support their automated systems. The project focuses on testing complex machinery on both physical and simulated platforms within a strictly regulated environment.

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.