Pauwels Consulting Logo
Automated pharmaceutical production line filling glass vials with blue liquid in a sterile factory environment

Werk in Validation

In onze validatie-opdrachten ontwerp en voer je IQ-, OQ- en PQ-protocollen uit die bewijzen dat equipment, processen en systemen presteren zoals bedoeld, en houd je de farmaceutische productie betrouwbaar en conform.

De types validatie

Validatie omvat verschillende gebieden. Je kan je in één specialiseren of over meerdere werken.

Equipment validation

Kwalificeer machines en installaties via IQ, OQ en PQ, van aankomst tot productieklaar.

Cleaning validation

Bewijs dat reiniging residu's tot veilige limieten verwijdert tussen producten en batches.

Computer System Validation (CSV)

Valideer software, geautomatiseerde systemen en data-integriteit tegenover de regelgeving.

Process validation

Bewijs dat bestaande productieprocessen consistent aan hun specificaties blijven voldoen doorheen de tijd.

Bekijk onze openstaande vacatures

Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.

30
vacatures gevonden

Compliance Engineer – Engineering & Maintenance

Life Sciences
Validation and Qualification
Advanced (5+)

Our client is seeking a Compliance Engineer to serve as the primary point of contact for quality and compliance matters within their technical operations. This role bridges the gap between engineering, maintenance, and qualification by ensuring all processes align with rigorous quality standards.

Geel, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Solliciteer nu

Project Engineer Filling

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Onze klant, een vooraanstaand farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor formulatie-apparatuur te ondersteunen. De rol richt zich op het beheren van upgrades en nieuwbouwprojecten binnen aseptische productieprocessen om een betrouwbare levering van geneesmiddelen te waarborgen.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Launch Excellence Project Engineer - Validation

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Process Validation Engineer Cell Therapy

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)

Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.

Gent, Oost-Vlaanderen
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Solliciteer nu

Launch Excellence Technician I

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor
Junior (0+)

Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to ensure the end-to-end validation of new products across formulation, filling, and packaging. This role focuses on supporting product launches through rigorous documentation, production follow-up, and quality investigations within a dynamic project environment.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Project Engineer Validation & Site Tech

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a professional to manage product and project lifecycles within their technical services department. The role focuses on providing end-to-end validation support and managing quality investigations to ensure seamless production and new product introductions.

Puurs-Sint-Amands, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

IT Quality & Compliance Specialist – GxP & GAMP 5

Life Sciences
Validation and Qualification
Advanced (5+)

Our client, a prominent organization in the life sciences sector, is looking for a specialist to bridge the gap between IT and Quality Assurance. The role involves ensuring IT systems and processes remain compliant with GxP regulations through audit leadership, CAPA management, and document control.

Geel, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Validation Expert

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Senior (7+)

Our client, a leading life sciences organization, is seeking an expert to oversee validation activities for transport and CMO-manufactured products. This role ensures the compliance of validation lifecycles, protocols, and risk assessments while serving as a key technical point of contact for regulatory submissions and audits.

Geel, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Solliciteer nu

CAR-T QA C&Q Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Medior (3+)

Our client, a leading pharmaceutical organization specialized in innovative cell therapies, is seeking a CAR-T QA C&Q Engineer. This role focuses on ensuring the qualification status of critical production assets and managing compliance for facilities, utilities, and process equipment. The position involves acting as a quality process expert and supporting international regulatory inspections.

Gent, Oost-Vlaanderen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

MSAT Investigation Associate

Life Sciences
Validation and Qualification
Master
Advanced (5+)

Our client, a leading biotechnology company specializing in advanced therapies, is seeking a professional to lead manufacturing investigations. The role focus on driving root cause analysis and ensuring process robustness within a cell and gene therapy environment.

Gent, Oost-Vlaanderen
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Solliciteer nu

Senior C&Q Engineer

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Senior (7+)

Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch productiebedrijf, is op zoek naar een ervaren professional voor de strategische aansturing van C&Q-activiteiten. De focus van deze rol ligt op het bepalen van de aanpak voor complexe PLC-, automatisatie- en mechanische systemen binnen een gereguleerde omgeving.

Geel, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

C&Q Engineer – Automatisatie & Mechanisch

Life Sciences
Validation and Qualification
Bachelor, Master
Advanced (5+)

Onze klant, een vooraanstaande farmaceutische producent, is op zoek naar een C&Q Engineer om een omvangrijk project te ondersteunen. De rol focust op het volledige traject van commissioning en kwalificatie voor zowel automatisatie- als mechanische systemen, van testplan tot turnover package.

Geel, Antwerpen
Consultancy
Fulltime, On-site
Solliciteer nu

Veelgestelde vragen

Eerlijke antwoorden op de vragen die validatieconsultants echt stellen.

Heb ik een masterdiploma nodig?

Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.

Is validatie vooral bureauwerk?

Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.

Kan ik me in één type validatie specialiseren?

Ja. Je kan je toeleggen op equipment, cleaning of computer system validation, of over alle drie werken.

Kan ik vanuit een andere rol overstappen naar validatie?

Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.

Krijg ik inspraak in welk project ik doe?

Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.

Worker in protective gear using a tablet in an industrial facility with large stainless steel tanks in the background.

Klaar om te starten?

Validatie- en CSV-engineers: hier vind je alle openstaande rollen.