)
Equipment Validation Engineer →
Je kwalificeert proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorgt dat installaties klaar zijn voor betrouwbare productie.
)
De validatierollen waarvoor we rekruteren.
)
Je kwalificeert proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorgt dat installaties klaar zijn voor betrouwbare productie.
)
Je ontwerpt en valideert reinigingsprocedures die kruiscontaminatie tussen producten voorkomen, volgens de GMP-vereisten.
)
Je valideert geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en geautomatiseerde systemen aan de regelgeving voldoen.
)
Je bewijst dat productieprocessen consistent aan hun specificaties voldoen, doorheen design, qualification en continue verificatie.
Validatie omvat verschillende gebieden. Je kan je in één specialiseren of over meerdere werken.
Kwalificeer machines en installaties via IQ, OQ en PQ, van aankomst tot productieklaar.
Bewijs dat reiniging residu's tot veilige limieten verwijdert tussen producten en batches.
Valideer software, geautomatiseerde systemen en data-integriteit tegenover de regelgeving.
Bewijs dat bestaande productieprocessen consistent aan hun specificaties blijven voldoen doorheen de tijd.
Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een professional voor het beheer van validatie-aspecten bij de introductie van nieuwe producten. De rol richt zich op de succesvolle implementatie en regelgevende naleving gedurende de volledige productlevenscyclus. Een pragmatische, proactieve en resultaatgerichte aanpak staat centraal binnen dit project.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Technical Services Engineer om technisch-wetenschappelijke ondersteuning te bieden aan de productieomgeving. De rol focust op het waarborgen van de productkwaliteit door middel van validatie, troubleshooting en procesmonitoring binnen een hoogtechnologische context.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Project Engineer Co-Development om de introductie van nieuwe molecules te faciliteren. Deze rol richt zich op het begeleiden van producten van laboratoriumfase tot lancering, met een sterke focus op process design en projectmanagement. Het doel is de ontwikkeling van robuuste processen en de tijdige oplevering van klinisch materiaal binnen een innovatieve omgeving.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Pas-X MBR Design Specialist voor een grootschalig IT-moderniseringsproject. De rol richt zich op de overgang van legacy-systemen naar een geavanceerd MES-platform door het ontwerpen en implementeren van conforme elektronische batchdocumentatie.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de life sciences, is op zoek naar een gedreven ingenieur voor de opstart van een innovatieve klinische productiesite. De rol focust op het technisch doorgronden en operationeel maken van geavanceerde productie-installaties binnen een steriele omgeving. De nadruk ligt hierbij op troubleshooting en procesverbetering tijdens de transitie van engineering naar routineproductie.
"Je bewijst dat een proces precies doet wat het moet, batch na batch. Die zekerheid beschermt de patiënt, en dat maakt validatiewerk zo dankbaar."
)
Eerlijke antwoorden op de vragen die validatieconsultants echt stellen.
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.
Ja. Je kan je toeleggen op equipment, cleaning of computer system validation, of over alle drie werken.
Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
)