)
Equipment Validation Engineer →
Je kwalificeert proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorgt dat installaties klaar zijn voor betrouwbare productie.
)
De validatierollen waarvoor we rekruteren.
)
Je kwalificeert proces- en labo-equipment via IQ, OQ en PQ, en zorgt dat installaties klaar zijn voor betrouwbare productie.
)
Je ontwerpt en valideert reinigingsprocedures die kruiscontaminatie tussen producten voorkomen, volgens de GMP-vereisten.
)
Je valideert geautomatiseerde systemen en data-integriteit, zodat software en geautomatiseerde systemen aan de regelgeving voldoen.
)
Je bewijst dat productieprocessen consistent aan hun specificaties voldoen, doorheen design, qualification en continue verificatie.
Validatie omvat verschillende gebieden. Je kan je in één specialiseren of over meerdere werken.
Kwalificeer machines en installaties via IQ, OQ en PQ, van aankomst tot productieklaar.
Bewijs dat reiniging residu's tot veilige limieten verwijdert tussen producten en batches.
Valideer software, geautomatiseerde systemen en data-integriteit tegenover de regelgeving.
Bewijs dat bestaande productieprocessen consistent aan hun specificaties blijven voldoen doorheen de tijd.
Filter op functie, locatie of contracttype. Of klik hierboven door naar een specifieke rol.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Cleaning Validation Analyst to manage the planning, execution, and reporting of validation studies. This role supports both operational and project teams by ensuring the effectiveness and compliance of cleaning processes for drug products.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a professional to join their validation team. The role focuses on drafting protocols and defining sterilization approaches for various equipment projects in compliance with strict quality standards.
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a specialist to support base business validation activities and strategic projects. This role involves designing and implementing process validation strategies to ensure cGMP readiness and process robustness within a cell and gene therapy environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences, zoekt een gedreven professional voor de installatie en kwalificatie van technische projecten. De focus ligt op het beheren van multidisciplinaire trajecten van de ontwerpfase tot de finale oplevering binnen een streng gereguleerde productieomgeving.
Notre client, une entreprise leader dans le secteur des sciences de la vie, recherche un profil pour évaluer les risques chimiques des matériaux en contact avec les produits. Le projet consiste à définir les standards techniques pour les systèmes à usage unique, les filtres et les matières entrantes.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een Data Integrity Consultant. De focus van deze rol ligt op het uitvoeren van compliance reviews voor analytische systemen en computerized toepassingen binnen productie- en kwaliteitsafdelingen.
Onze klant, een internationale speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven CSV Engineer om hun kwaliteit en- validatie team te versterken. Je komt terecht in een dynamische werkomgeving waar je de volledige verantwoordelijkheid draagt voor de validatiestatus van IT-systemen binnen een gereguleerde productieomgeving.
Onze klant is een internationale speler binnen de farmaceutische sector, die gespecialiseerde oplossingen ontwerpt en implementeert. In deze rol draag je bij aan hoogwaardige contractverpakkingsdiensten binnen een organisatie waar kwaliteit en klantgerichtheid centraal staan.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a Project Engineer to manage validation aspects for new product introductions. The role involves ensuring regulatory compliance and successful implementation across the product lifecycle, with a specific focus on assembly and packaging processes.
Our client, a leading biotechnology organization, is seeking a professional to support the start-up of a new production facility. The project focuses on technical transfers, sterilization validation, and equipment introduction to expand therapeutic manufacturing capacity. This role ensures that all manufacturing processes are developed and validated according to the highest industry standards.
Voor de meeste validatierollen wel, meestal op masterniveau.
Ja, validatie is documentatie-intensief: protocollen, rapporten en risicoanalyses schrijven en nalezen, gecombineerd met checks en uitvoering op site.
Ja. Je kan je toeleggen op equipment, cleaning of computer system validation, of over alle drie werken.
Vaak wel. Consultants stromen naar validatie door vanuit QA, labo of engineering.
Ja. We stellen concrete projecten voor, jij aanvaardt of weigert. Pas dan ontmoet je de klant.
)