)
Project Engineer Pharma Production →
Vous gérez plusieurs projets à différentes phases en même temps, de la planification et des ressources à la validation, dans le pilot plant.
)
Travailler en Production
Aidez à donner vie à de nouveaux médicaments à grande échelle. Du pilot plant à la production complète, vous construisez et améliorez les procédés qui atteignent des patients partout dans le monde.
Les fonctions de ce domaine
Les rôles de production pour lesquels nous recrutons.
)
QA Officer →
Vous vous situez entre quality et assurance, en gardant la documentation et les procédés de production conformes sur le terrain.
)
Production Engineer →
Vous faites tourner et progresser une ligne de production, comme point de contact entre les opérateurs, la planification et le management.
)
Project Engineer Pharma Equipment →
Vous mettez en place, améliorez et validez de nouvelles lignes de formulation et de remplissage, des spécifications au FAT et au SAT.
Là où le travail se fait
La production se déploie sur plusieurs étapes, chacune avec son propre rythme et son matériel.
- Pilot plant, scale-up et tech transfer
Là où de nouvelles méthodes de production sont développées, prouvées à l'échelle et transférées entre sites sans perte de capacité.
- Équipement de production pharmaceutique
Mettez en place, améliorez et validez les équipements et lignes derrière la production, du compounding au packaging.
- Production pharmaceutique à pleine échelle
Validez, améliorez, coordonnez et implémentez de nouveaux procédés une fois la production lancée à pleine échelle.
Voir nos offres ouvertes
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Filtres
Supprimer tous les filtres
53
postes disponiblesQuality Specialist Operations
Life Sciences
QA
Master
Medior (3+)
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
HR People Advisor
Life Sciences
HR
Bachelor, Master
Advanced (5+)
Lummen, Limbourg
Consultancy
Fulltime, On-site
CQV Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
Black Belt Operational Excellence
Life Sciences
Process and Manufacturing
Onze klant is een gespecialiseerd productiebedrijf binnen de voedingssector. In deze rol ben je als expert verantwoordelijk voor het optimaliseren van een semi-automatische productielijn door middel van data-analyse, procesverbetering en changemanagement.
Temse, Flandre-Orientale
Consultancy
Fulltime
Production Engineer
Life Sciences
Validation and Qualification
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
MBR Editor
Life Sciences
Validation and Qualification
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
QA Officer – Quality Systems & Operations
Life Sciences
QA
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime
MBR Coordinator - Operational Readiness
Life Sciences
QA
Bachelor, Master
Medior (3+)
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a MBR Coordinator to support the startup of a new production facility. The project focuses on ensuring quality readiness, operational excellence, and regulatory compliance during the commissioning phase. This role is essential for managing the transition to operational status through meticulous batch record oversight and GMP adherence.
Geel, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Microbiology Expert – Small Molecule
Life Sciences
QA
Master
Junior (0+)
Beerse, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Young Master Graduate
Life Sciences
QA
Master
Junior (0+)
Beerse, Anvers
Consultancy
Fulltime, Hybrid
Project Validation Coordinator
Life Sciences
Validation and Qualification
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een coördinator om validatieactiviteiten binnen complexe projecten te sturen. De rol focust op het aansturen van projectteams en het waarborgen van tijdige oplevering van systeem- en equipmentvalidatie.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime
Supplier Quality Specialist
Life Sciences
QA
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Supplier Quality Specialist om de kwaliteit van aangekochte materialen te waarborgen. De focus ligt op het uitvoeren van onderzoeken en het bewaken van de naleving van kwaliteits- en regulatoire standaarden binnen een gereguleerde productieomgeving.
Puurs-Sint-Amands, Anvers
Consultancy
Fulltime, On-site
"Sur le terrain, vous voyez le résultat de votre travail le jour même. Aucune pause ne se ressemble, et c'est exactement ce qui me plaît."
)
Life Sciences Consultant
Production
FAQ
Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en production posent vraiment.
- Faut-il être ingénieur ?
Pas nécessairement. Bio-ingénieur, ingénieur industriel ou civil conviennent tous, et les profils biomédicaux, biotech ou pharma sont aussi les bienvenus. Ce qui compte vraiment, c'est votre façon de penser.
- Puis-je commencer juste après mes études ?
C'est possible, mais votre profil doit sortir du lot. La plupart des rôles demandent un master et idéalement un à deux ans d'expérience. Pour les jeunes diplômés, de solides soft skills et des choses comme prendre les rênes d'un cercle étudiant ou des scouts peuvent faire la différence.
- Y a-t-il du travail en équipes ?
Pour les rôles de production, souvent oui : équipes du matin et de l'après-midi, avec une prime d'équipe. Le travail de week-end et de nuit reste exceptionnel, et nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
- Le télétravail est-il possible ?
Il n'y a pas de télétravail la première année. Ensuite, un jour par semaine est la norme, quelle que soit la performance. Nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
- Combien de temps durent les projets ?
Les projets durent au moins un an et sont souvent prolongés jusqu'à trois ou quatre. Cela vous apporte une vraie stabilité.
- Comment est-ce que j'évolue ici ?
C'est une véritable école avec du matériel moderne. Vous vous spécialisez, développez une réelle expertise et évoluez à partir de là.
)
Prêt à démarrer ?
Project et production engineers : vous trouvez ici tous les postes de production ouverts.