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Gardez la documentation et les procédés conformes à la réglementation. Déviations, change control et documentation de lot rythment vos journées, chez les entreprises qui façonnent la médecine moderne.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar ondersteuning voor batch-gerelateerde documentatie binnen een GMP-omgeving. De focus van het project ligt op data-integriteit van kleine apparatuur en het beheren van kwaliteitsdocumentatie zoals deviaties en CAPA's.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client, a pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional to ensure quality readiness and compliance for the startup of a new production facility. The role coordinates quality-related activities during the facility qualification phase to ensure a seamless transition from construction to operational status. This position maintains full regulatory compliance and GMP standards throughout the commissioning process.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a specialist to provide quality oversight and functional governance for computerized systems. The role combines independent QA-CSV validation support for manufacturing automation with the site-wide implementation of a digital checklist management system.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Qualification Engineer to provide quality oversight for process and laboratory equipment. This role focuses on managing qualification activities throughout the system lifecycle to ensure strict compliance with international regulations and quality standards.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Chaque document que vous gardez en ordre et chaque déviation que vous clôturez aide un produit sûr à atteindre un patient.
Pour la plupart des rôles QA, oui, généralement au niveau master. Une première expérience est un vrai plus. Nous regardons l'adéquation avec le rôle, pas seulement votre diplôme.
Pour la plupart des rôles QA en Belgique, oui. Vous collaborez étroitement avec la production et d'autres départements, donc une bonne maîtrise du néerlandais compte.
Souvent, oui. De nombreux consultants passent en QA depuis le labo, la validation ou la production. Le consulting rend ce changement possible.
Les deux. La QA mêle travail documentaire et présence sur le terrain de production, aux côtés de vos interlocuteurs.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que Quality Assurance Officer.
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