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Gardez la documentation et les procédés conformes à la réglementation. Déviations, change control et documentation de lot rythment vos journées, chez les entreprises qui façonnent la médecine moderne.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar ondersteuning voor batch-gerelateerde documentatie binnen een GMP-omgeving. De focus van het project ligt op data-integriteit van kleine apparatuur en het beheren van kwaliteitsdocumentatie zoals deviaties en CAPA's.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client is seeking a professional to join their sales support team in a dynamic and customer-focused environment. This role involves combining administrative expertise with service excellence to contribute to the growth and efficiency of the project. The successful candidate will provide essential support to customers while collaborating closely with internal teams.
Our client, a leading pharmaceutical organization focused on innovative therapies, is seeking a QA Project Engineer MES to join their digital quality team. This role is responsible for overseeing quality deliverables to ensure compliant manufacturing through advanced electronic systems.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Qualification Engineer to provide quality oversight for process and laboratory equipment. This role focuses on managing qualification activities throughout the system lifecycle to ensure strict compliance with international regulations and quality standards.
Our client, a prominent organization in the life sciences sector, is looking for a specialist to bridge the gap between IT and Quality Assurance. The role involves ensuring IT systems and processes remain compliant with GxP regulations through audit leadership, CAPA management, and document control.
Our client, a leading biopharmaceutical organization, is seeking a professional to support their biological development activities. This role combines operational shop floor presence with administrative quality assurance tasks to ensure compliance during the manufacturing of early-stage biologics. The project requires high adaptability in a dynamic environment where priorities can change frequently.
Our client, a leading pharmaceutical organization specialized in innovative cell therapies, is seeking a CAR-T QA C&Q Engineer. This role focuses on ensuring the qualification status of critical production assets and managing compliance for facilities, utilities, and process equipment. The position involves acting as a quality process expert and supporting international regulatory inspections.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Chaque document que vous gardez en ordre et chaque déviation que vous clôturez aide un produit sûr à atteindre un patient.
Pour la plupart des rôles QA, oui, généralement au niveau master. Une première expérience est un vrai plus. Nous regardons l'adéquation avec le rôle, pas seulement votre diplôme.
Pour la plupart des rôles QA en Belgique, oui. Vous collaborez étroitement avec la production et d'autres départements, donc une bonne maîtrise du néerlandais compte.
Souvent, oui. De nombreux consultants passent en QA depuis le labo, la validation ou la production. Le consulting rend ce changement possible.
Les deux. La QA mêle travail documentaire et présence sur le terrain de production, aux côtés de vos interlocuteurs.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que Quality Assurance Officer.
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