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Gardez la documentation et les procédés conformes à la réglementation. Déviations, change control et documentation de lot rythment vos journées, chez les entreprises qui façonnent la médecine moderne.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Onze klant, een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een QA Specialist voor een multiproduct Drug Substance productiefaciliteit. De focus van deze functie ligt op het waarborgen van de hoogste kwaliteits- en compliancenormen door middel van actieve quality oversight op operationele processen en documentatie.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a senior expert to support their production and supply chain facility. This role focuses on providing quality oversight and acting as a subject matter expert for cleaning validation activities to ensure regulatory compliance and reliable supply.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Our client, a technical solutions provider for the life sciences industry, is seeking a Technical Writer to manage critical documentation and validation processes. This role ensures the high-quality delivery of technical manuals and validation protocols for both internal production and external client sites.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Chaque document que vous gardez en ordre et chaque déviation que vous clôturez aide un produit sûr à atteindre un patient.
Pour la plupart des rôles QA, oui, généralement au niveau master. Une première expérience est un vrai plus. Nous regardons l'adéquation avec le rôle, pas seulement votre diplôme.
Pour la plupart des rôles QA en Belgique, oui. Vous collaborez étroitement avec la production et d'autres départements, donc une bonne maîtrise du néerlandais compte.
Souvent, oui. De nombreux consultants passent en QA depuis le labo, la validation ou la production. Le consulting rend ce changement possible.
Les deux. La QA mêle travail documentaire et présence sur le terrain de production, aux côtés de vos interlocuteurs.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que Quality Assurance Officer.
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