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Gardez la documentation et les procédés conformes à la réglementation. Déviations, change control et documentation de lot rythment vos journées, chez les entreprises qui façonnent la médecine moderne.
Onze klant is een internationale organisatie gespecialiseerd in de farmaceutische verpakkingssector. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het op niveau brengen en houden van de validatiestatus van systemen, processen en installaties conform de geldende farmaceutische wet- en regelgeving.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client is seeking a professional to join their sales support team in a dynamic and customer-focused environment. This role involves combining administrative expertise with service excellence to contribute to the growth and efficiency of the project. The successful candidate will provide essential support to customers while collaborating closely with internal teams.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a senior expert to support their production and supply chain facility. This role focuses on providing quality oversight and acting as a subject matter expert for cleaning validation activities to ensure regulatory compliance and reliable supply.
Our client, a leading biotechnology company, is seeking specialized support for their quality assurance operations. The role involves overseeing documentation compliance and batch record disposition to ensure the highest standards of manufacturing quality.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a CSV Engineer to support the validation of cGMP-critical computerized systems. The role focuses on ensuring systems remain compliant with applicable regulatory and quality requirements through hands-on validation activities.
Vous faites votre travail. Nous nous occupons du reste. Des accords clairs et un vrai soutien.
Un Talent Manager dédié qui vous connaît, vous coache et réfléchit avec vous à votre prochaine étape. Avant, pendant et après chaque projet.
D'une voiture de société électrique à 32 jours de congé. Nous discutons ouvertement de vos attentes dès le premier entretien.
Des décennies de relations de confiance avec de grands acteurs pharmaceutiques vous ouvrent des projets que vous n'atteindriez pas seul.
Workshops, masterclasses et formations, de Lean Six Sigma au project management, à votre rythme.
Les projets Life Sciences ont tendance à durer longtemps, ce qui vous apporte de la stabilité. Nous préparons votre prochaine étape bien avant la fin d'un projet.
Chaque document que vous gardez en ordre et chaque déviation que vous clôturez aide un produit sûr à atteindre un patient.
"Le travail est précis et il compte. Je sais toujours qui appeler quand j'ai besoin d'aide."
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Pour la plupart des rôles QA, oui, généralement au niveau master. Une première expérience est un vrai plus. Nous regardons l'adéquation avec le rôle, pas seulement votre diplôme.
Pour la plupart des rôles QA en Belgique, oui. Vous collaborez étroitement avec la production et d'autres départements, donc une bonne maîtrise du néerlandais compte.
Souvent, oui. De nombreux consultants passent en QA depuis le labo, la validation ou la production. Le consulting rend ce changement possible.
Les deux. La QA mêle travail documentaire et présence sur le terrain de production, aux côtés de vos interlocuteurs.
Nous répondons volontiers à vos questions ou vous aidons à trouver votre prochain projet en tant que Quality Assurance Officer.
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