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Project Engineer Pharma Production →
Vous gérez plusieurs projets à différentes phases en même temps, de la planification et des ressources à la validation, dans le pilot plant.
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Les rôles de production pour lesquels nous recrutons.
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Vous gérez plusieurs projets à différentes phases en même temps, de la planification et des ressources à la validation, dans le pilot plant.
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Vous vous situez entre quality et assurance, en gardant la documentation et les procédés de production conformes sur le terrain.
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Vous faites tourner et progresser une ligne de production, comme point de contact entre les opérateurs, la planification et le management.
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Vous mettez en place, améliorez et validez de nouvelles lignes de formulation et de remplissage, des spécifications au FAT et au SAT.
La production se déploie sur plusieurs étapes, chacune avec son propre rythme et son matériel.
Là où de nouvelles méthodes de production sont développées, prouvées à l'échelle et transférées entre sites sans perte de capacité.
Mettez en place, améliorez et validez les équipements et lignes derrière la production, du compounding au packaging.
Validez, améliorez, coordonnez et implémentez de nouveaux procédés une fois la production lancée à pleine échelle.
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Our client, a pharmaceutical organization, is seeking a Quality Operational Readiness Officer for the start-up of a new production facility. This role focuses on ensuring quality readiness and compliance during the transition from construction to operational status. The position coordinates qualification activities and maintains high GMP standards throughout the commissioning phase.
Our client, a leading healthcare organization, is seeking a professional QA Officer to join their quality team. This role focuses on supporting distribution processes and ensuring product quality compliance within a dynamic pharmaceutical environment.
Our client, a leading pharmaceutical company, is seeking a specialist to oversee downstream quality assurance activities within a new commercial biologicals drug substance facility. The role focuses on ensuring compliance with internal standards while driving continuous improvement across manufacturing operations to maintain high product quality and safety.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a Project Temperature Strategy & Execution Lead to manage temperature strategy and execution activities for clinical supplies across all trial phases. The role focuses on ensuring compliant temperature management while serving as a subject matter expert for excursions and passive shipper strategies within the clinical supply chain.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a Learning Operations Coordinator to provide hands-on support for their learning technology ecosystem. This role focuses on user enablement, ticket management, and ensuring system compliance during a transition period. The professional will manage platform housekeeping and coordinate with third-party vendors to maintain service levels.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a senior leader to oversee the final phase of a major manufacturing project. This role ensures a compliant transition from capital project delivery to operational readiness through structured qualification and documentation closure.
Our client, a prominent pharmaceutical company, is looking for a specialist to facilitate material and supplier qualification for a specific project. This position focuses on coordinating with various workstreams to collect and evaluate information while ensuring adherence to quality standards and timelines.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to focus on the development and optimization of production processes for biologic products. This role supports high-quality manufacturing operations across formulation, upstream, and downstream environments.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a leading organization in a regulated industry, is looking for a Data Operations & Orchestration Specialist to manage critical master data elements. This role ensures that data integrity within the project enables optimal material planning, production, and financial processes through efficient coordination and system maintenance.
Our client, a prominent life sciences organization, is seeking an professional to manage the qualification and testing of Master Batch Records. The role focuses on the development, writing, and execution of test protocols within a manufacturing execution system to ensure compliance with industry standards.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, zoekt een Project Engineer Filling om engineeringprojecten voor farmaceutische formulatie-apparatuur te ondersteunen. Deze rol richt zich op de realisatie van zowel upgrades als nieuwbouwprojecten binnen een aseptisch productieproces.
"Sur le terrain, vous voyez le résultat de votre travail le jour même. Aucune pause ne se ressemble, et c'est exactement ce qui me plaît."
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Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en production posent vraiment.
Pas nécessairement. Bio-ingénieur, ingénieur industriel ou civil conviennent tous, et les profils biomédicaux, biotech ou pharma sont aussi les bienvenus. Ce qui compte vraiment, c'est votre façon de penser.
C'est possible, mais votre profil doit sortir du lot. La plupart des rôles demandent un master et idéalement un à deux ans d'expérience. Pour les jeunes diplômés, de solides soft skills et des choses comme prendre les rênes d'un cercle étudiant ou des scouts peuvent faire la différence.
Pour les rôles de production, souvent oui : équipes du matin et de l'après-midi, avec une prime d'équipe. Le travail de week-end et de nuit reste exceptionnel, et nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
Il n'y a pas de télétravail la première année. Ensuite, un jour par semaine est la norme, quelle que soit la performance. Nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
Les projets durent au moins un an et sont souvent prolongés jusqu'à trois ou quatre. Cela vous apporte une vraie stabilité.
C'est une véritable école avec du matériel moderne. Vous vous spécialisez, développez une réelle expertise et évoluez à partir de là.
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