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Project Engineer Pharma Production →
Vous gérez plusieurs projets à différentes phases en même temps, de la planification et des ressources à la validation, dans le pilot plant.
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Les rôles de production pour lesquels nous recrutons.
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Vous gérez plusieurs projets à différentes phases en même temps, de la planification et des ressources à la validation, dans le pilot plant.
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Vous vous situez entre quality et assurance, en gardant la documentation et les procédés de production conformes sur le terrain.
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Vous faites tourner et progresser une ligne de production, comme point de contact entre les opérateurs, la planification et le management.
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Vous mettez en place, améliorez et validez de nouvelles lignes de formulation et de remplissage, des spécifications au FAT et au SAT.
La production se déploie sur plusieurs étapes, chacune avec son propre rythme et son matériel.
Là où de nouvelles méthodes de production sont développées, prouvées à l'échelle et transférées entre sites sans perte de capacité.
Mettez en place, améliorez et validez les équipements et lignes derrière la production, du compounding au packaging.
Validez, améliorez, coordonnez et implémentez de nouveaux procédés une fois la production lancée à pleine échelle.
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de life sciences, zoekt een gedreven professional voor de installatie en kwalificatie van technische projecten. De focus ligt op het beheren van multidisciplinaire trajecten van de ontwerpfase tot de finale oplevering binnen een streng gereguleerde productieomgeving.
Our client, a pharmaceutical organization, is seeking an experienced professional to ensure quality readiness and compliance for the startup of a new production facility. The role coordinates quality-related activities during the facility qualification phase to ensure a seamless transition from construction to operational status. This position maintains full regulatory compliance and GMP standards throughout the commissioning process.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de medische technologie, zoekt een ervaren projectmanager voor het leiden van strategische automatiseringsinitiatieven. De rol richt zich op het handhaven van strikte projectcontroles, budgetbewaking en leveranciersbeheer voor grootschalige investeringen in distributiecentra. De focus ligt op de uitvoering van projectmanagementprocessen terwijl het engineeringteam de technische verantwoordelijkheid behoudt.
Our client, a leading global biopharmaceutical company, is seeking a strategic leader to drive evidence generation strategies. This role focuses on designing and implementing real-world evidence and outcomes research to support product value and regulatory submissions within a specific disease area.
Notre client, une entreprise leader dans le secteur des sciences de la vie, recherche un profil pour évaluer les risques chimiques des matériaux en contact avec les produits. Le projet consiste à définir les standards techniques pour les systèmes à usage unique, les filtres et les matières entrantes.
Our client, a global pharmaceutical leader, is seeking a Microbiology Expert – Small Molecules to support clinical and lifecycle management programs. This role involves coordinating global microbiology activities and providing scientific expertise in method qualification and validation within an R&D environment.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een Data Integrity Consultant. De focus van deze rol ligt op het uitvoeren van compliance reviews voor analytische systemen en computerized toepassingen binnen productie- en kwaliteitsafdelingen.
Our client, a leading biopharmaceutical organization, is seeking an expert to join their analytical science and technology department. The role focuses on driving analytical excellence by developing and implementing critical methods to ensure the quality and consistency of cell culture-based manufacturing processes.
Our client, a leading organization in the pharmaceutical sector, is looking for a Process Engineer to optimize their highly automated production facilities. The project involves driving technical improvements, overseeing equipment updates, and managing new product introductions to ensure seamless manufacturing processes.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a specialist to provide quality oversight and functional governance for computerized systems. The role combines independent QA-CSV validation support for manufacturing automation with the site-wide implementation of a digital checklist management system.
Pas nécessairement. Bio-ingénieur, ingénieur industriel ou civil conviennent tous, et les profils biomédicaux, biotech ou pharma sont aussi les bienvenus. Ce qui compte vraiment, c'est votre façon de penser.
C'est possible, mais votre profil doit sortir du lot. La plupart des rôles demandent un master et idéalement un à deux ans d'expérience. Pour les jeunes diplômés, de solides soft skills et des choses comme prendre les rênes d'un cercle étudiant ou des scouts peuvent faire la différence.
Pour les rôles de production, souvent oui : équipes du matin et de l'après-midi, avec une prime d'équipe. Le travail de week-end et de nuit reste exceptionnel, et nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
Il n'y a pas de télétravail la première année. Ensuite, un jour par semaine est la norme, quelle que soit la performance. Nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
Les projets durent au moins un an et sont souvent prolongés jusqu'à trois ou quatre. Cela vous apporte une vraie stabilité.
C'est une véritable école avec du matériel moderne. Vous vous spécialisez, développez une réelle expertise et évoluez à partir de là.
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