)
Quality Assurance Officer →
You keep documentation and processes compliant with regulation. Deviations, change control and batch documentation are your daily work.
)
A few of the roles we recruit for in Quality Assurance.
)
You keep documentation and processes compliant with regulation. Deviations, change control and batch documentation are your daily work.
)
You dig into the technical root cause behind quality issues and drive process or equipment improvements across production.
)
You take final responsibility for batch release, certifying that every batch meets its specification and regulatory requirements.
Quality Assurance touches every step of production. These are the areas you can work in.
You keep the quality management system, SOPs and batch records accurate, complete and audit ready.
You investigate deviations and complaints, find the root cause and drive corrective and preventive actions.
You prepare and support internal and supplier audits, and help keep the supply chain compliant.
Filter by role, location or contract type. Or click through to a specific role above.
Our client, a leading life sciences organization, is seeking a specialist to assess and enhance a quality management system in alignment with EU GMP requirements. The role supports inspection readiness and a manufacturing import authorization project to enable compliant processes for clinical product certification.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een ervaren professional voor de rol van QP Delegate. In deze functie speelt u een cruciale rol in het waarborgen van de kwaliteitsstandaarden en de efficiënte vrijgave van farmaceutische producten binnen een hoogtechnologische productieomgeving.
QA Engineer
Pauwels Consulting — Life Sciences & Pharma, België
Over de functie
Voor een groeiende farmaceutische/biotech-organisatie in België zijn we op zoek naar een QA Engineer. Je speelt een sleutelrol in het bewaken van productkwaliteit en regelgeving binnen productie- en labprocessen, in nauwe samenwerking met Productie, QC en Regulatory Affairs.
Onze klant, een toonaangevende speler in de farmaceutische sector, is op zoek naar een QA Specialist om een specifiek digitaliseringsproject te ondersteunen. De rol richt zich op het bieden van kwaliteitsondersteuning bij de overgang van papieren naar elektronische batch records binnen een complexe productieomgeving.
Onze klant, een toonaangevend biofarmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een QA Specialist voor een multiproduct Drug Substance productiefaciliteit. De focus van deze functie ligt op het waarborgen van de hoogste kwaliteits- en compliancenormen door middel van actieve quality oversight op operationele processen en documentatie.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de life sciences, is op zoek naar een deskundige voor tijdelijke ondersteuning bij de verwerking van batchgerelateerde documentatie. De focus van deze opdracht ligt op de kwaliteitscontrole en beoordeling van documenten binnen een strikt gereguleerde productieomgeving.
Our client, a global pharmaceutical organization, is seeking a professional to support quality assurance activities throughout the product lifecycle. This role involves managing quality processes for late-stage development and commercial products, including submissions, launches, and product improvements.
Onze klant, een vooraanstaande speler in de life sciences sector, is op zoek naar een expert ter ondersteuning van diverse digitalisatieprojecten op de site. Deze rol focust op het configureren van productieprocessen en de vertaling hiervan naar een digitaal beheersysteem.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a MBR Coordinator to support the startup of a new production facility. The project focuses on ensuring quality readiness, operational excellence, and regulatory compliance during the commissioning phase. This role is essential for managing the transition to operational status through meticulous batch record oversight and GMP adherence.
Honest answers to questions QA consultants really ask.
For most QA roles, yes, usually at master's level. A first work experience is a real plus. We look at the match with the role, not only your diploma.
For most QA roles in Belgium, yes. You work closely with production and other departments, so a good command of Dutch matters.
Often, yes. Many consultants move into QA from lab, validation or production. Consulting makes that switch possible.
Both. QA is a mix of documentation work and time on the production floor with your stakeholders.
Yes. We propose concrete projects, you approve or decline. Only then do you meet the client.
)