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Project Engineer Pharma Production →
Vous gérez plusieurs projets à différentes phases en même temps, de la planification et des ressources à la validation, dans le pilot plant.
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Les rôles de production pour lesquels nous recrutons.
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Vous gérez plusieurs projets à différentes phases en même temps, de la planification et des ressources à la validation, dans le pilot plant.
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Vous vous situez entre quality et assurance, en gardant la documentation et les procédés de production conformes sur le terrain.
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Vous faites tourner et progresser une ligne de production, comme point de contact entre les opérateurs, la planification et le management.
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Vous mettez en place, améliorez et validez de nouvelles lignes de formulation et de remplissage, des spécifications au FAT et au SAT.
La production se déploie sur plusieurs étapes, chacune avec son propre rythme et son matériel.
Là où de nouvelles méthodes de production sont développées, prouvées à l'échelle et transférées entre sites sans perte de capacité.
Mettez en place, améliorez et validez les équipements et lignes derrière la production, du compounding au packaging.
Validez, améliorez, coordonnez et implémentez de nouveaux procédés une fois la production lancée à pleine échelle.
Filtrez par fonction, localisation ou type de contrat. Ou cliquez sur un rôle spécifique ci-dessus.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a professional to focus on the development and optimization of production processes for biologic products. This role supports high-quality manufacturing operations across formulation, upstream, and downstream environments.
Our client, a leading organization in the life sciences sector, is seeking a professional to support computer system validation activities. The role focuses on ensuring that computerized and automated systems in GxP-regulated environments are fit for purpose and comply with both regulatory requirements and internal standards.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is seeking a Quality Specialist Operations to focus on quality oversight and project support. The role involves managing operational quality tasks and ensuring compliance within a strictly regulated production environment.
Onze klant, een toonaangevende organisatie binnen de biotechnologie, is op zoek naar een professional voor de kwalificatie van diverse procesinstallaties. In deze rol draagt men bij aan het projectvalidatieteam door systemen zoals bioreactoren, chromatografiekolommen en clean utilities tijdig te kwalificeren.
Onze klant, een toonaangevend bedrijf in de farmaceutische sector, is op zoek naar een gedreven professional voor het onderzoek naar analytische afwijkingen binnen laboratoriumomgevingen. De rol richt zich op het waarborgen van productkwaliteit door middel van diepgaande root cause analyses en het implementeren van structurele verbeteringen.
Onze klant is een gespecialiseerd productiebedrijf binnen de voedingssector. In deze rol ben je als expert verantwoordelijk voor het optimaliseren van een semi-automatische productielijn door middel van data-analyse, procesverbetering en changemanagement.
Onze klant, een toonaangevende organisatie in de farmaceutische sector, is op zoek naar een Production Technician voor de technische en administratieve ondersteuning van het productieproces. De functie combineert praktische werkzaamheden aan de lijn met nauwkeurige documentatie en effectieve communicatie met interne technische afdelingen.
Our client, a prominent pharmaceutical organization, is looking for a hands-on Production Engineer to provide first-line technical support. This role ensures the continuity of the production line by troubleshooting process issues and coordinating team activities within a regulated environment.
Onze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, zoekt een ervaren professional voor de opstart van een nieuwe productieomgeving. De focus van deze rol ligt op de kwalificatie van diverse apparatuur volgens de geldende GMP-standaarden binnen een grootschalig project.
Onze klant, een vooraanstaande organisatie binnen de farmaceutische sector, is op zoek naar een MBR Editor om de digitalisering van productieprocessen te ondersteunen. De rol focust op het vertalen van operationele processen naar geavanceerde beheersystemen in nauwe samenwerking met diverse projectteams.
Our client, a leading pharmaceutical organization, is seeking a QA Officer to provide quality documentation support and operational quality assurance. This role focuses on maintaining high standards through risk assessments and documentation review while staying connected to the shop floor.
Des réponses honnêtes aux questions que les consultants en production posent vraiment.
Pas nécessairement. Bio-ingénieur, ingénieur industriel ou civil conviennent tous, et les profils biomédicaux, biotech ou pharma sont aussi les bienvenus. Ce qui compte vraiment, c'est votre façon de penser.
C'est possible, mais votre profil doit sortir du lot. La plupart des rôles demandent un master et idéalement un à deux ans d'expérience. Pour les jeunes diplômés, de solides soft skills et des choses comme prendre les rênes d'un cercle étudiant ou des scouts peuvent faire la différence.
Pour les rôles de production, souvent oui : équipes du matin et de l'après-midi, avec une prime d'équipe. Le travail de week-end et de nuit reste exceptionnel, et nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
Il n'y a pas de télétravail la première année. Ensuite, un jour par semaine est la norme, quelle que soit la performance. Nous sommes transparents à ce sujet dès le départ.
Les projets durent au moins un an et sont souvent prolongés jusqu'à trois ou quatre. Cela vous apporte une vraie stabilité.
C'est une véritable école avec du matériel moderne. Vous vous spécialisez, développez une réelle expertise et évoluez à partir de là.
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